[Pd3(μ-4-methylpyrazolate)6] | 557765-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Pd3(μ-4-methylpyrazolate)6]
• 英文别名: [Pd3(μ-mPz)6]；[Pd3(μ-4-methylpyrazolato)6]
• CAS: 557765-84-1
• 化学式: C₂₄H₃₀N₁₂Pd₃
• 分子量: 805.843
• InChiKey: ZRHAQFJZVBVOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 双(乙腈)氯化钯(II) 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pd3(μ-4-methylpyrazolate)6] 、 [Pd(μ-4-methylpyrazolate)2](n)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectral and thermal studies on pyrazolatebridged palladium(II) coordination polymers

  摘要：

  本文报道了吡唑桥联的钯配合物[Pd(μ-Pz)2]n（1）、[Pd(μ-mPz)2]n（2）、[Pd(μ-dmPz)2]n（3）、[Pd(μ-IPz)2]n（4）{吡唑（Pz–）、4-甲基吡唑（mPz–）、3,5-二甲基吡唑（dmPz–）、4-碘吡唑（IPz–）}的合成、光谱表征和热行为。根据红外光谱证据推断出吡唑配体在1-4中的外双齿配位模式。热重分析表明，在吡唑环的第4位引入取代基对配位聚合物的热稳定性影响不大，而在第3和第5位引入取代基则会降低主链的稳定性。热分解的最终产物为金属钯，通过X射线粉末衍射鉴定。

  DOI：

  10.1007/s10973-006-7863-0

文献信息

• Pyrazolato-Bridged Polynuclear Palladium and Platinum Complexes. Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Keisuke Umakoshi、Yoko Yamauchi、Keiko Nakamiya、Takashi Kojima、Mikio Yamasaki、Hiroyuki Kawano、Masayoshi Onishi

  DOI：10.1021/ic026196g

  日期：2003.6.1

  Cyclic trinuclear complexes [Pd-3(mu-pz)(6)] (1) and [Pd-3(mu-4-Mepz)(6)] (2) and dinuclear complex [Pd-2(mu-3-t-Bupz)(2)(3-t-Bupz)(2)(3-t-BupzH)(2)] (3) have been prepared by the reactions of [PdCl2(CH3CN)(2)] with pyrazole (pzH), 4-methylpyrazole (4-MepzH), and 3-tert-butylpyrazole (3-t-BupzH), respectively, in CH3CN in the presence of Et3N. In the absence of the base, treatment of [PdCl2(CH3CN)(2)] with pzH gave the mononuclear complex, [Pd(pzH)(4)]Cl-2 (6). The reaction of [PtCl2(C2H5CN)(2)] with pzH in the presence of Et3N under refluxing in C2H5CN afforded the known dimeric Pt(II) complex, [Pt(pz)(2)(pzH)(2)](2) (7). The protons participating in the hydrogen bonding in 3 and 7 are easily replaced by silver ions to give the heterotetranuclear complex [Pd2Ag2(mu-3-t-Bupz)(6)] (4) and the heterohexanuclear complex [Pt2Ag4(mu-pz)(8)] (5). The complexes 1-6 are structurally characterized.