N-{2-[1-(2-ethanesulfonylamino-phenyl)-cyclohexa-2,5-dienyl]ethyl}acrylamide | 955116-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[1-(2-ethanesulfonylamino-phenyl)-cyclohexa-2,5-dienyl]ethyl}acrylamide
• CAS: 955116-96-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 360.477
• InChiKey: TWZXUWUSNGZFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[1-(2-ethanesulfonylamino-phenyl)-cyclohexa-2,5-dienyl]ethyl}acrylamide 、 sodium acetate 在 palladium diacetate 氧气 、 甲烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到acetic acid 3-acryloyl-7-ethanesulfonyl-2,3,3a,4,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱通用骨架的高效合成方法。

  摘要：

  2-氨基联苯的桦木还原烷基化作用提供了通过Pd（II）催化的氧化胺级联反应或通过双1,4-加成反应进行反应的高度官能化的多烯，以使吲哚生物碱的四环骨架具有多达四个立体异构中心在单锅操作中创建。

  DOI：

  10.1021/ol701493k
• 作为产物：
  描述：

  ethanesulfonic acid [2-(1-cyanomethyl-cyclohexa-2,5-dienyl)phenyl]carbamic amide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-{2-[1-(2-ethanesulfonylamino-phenyl)-cyclohexa-2,5-dienyl]ethyl}acrylamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱通用骨架的高效合成方法。

  摘要：

  2-氨基联苯的桦木还原烷基化作用提供了通过Pd（II）催化的氧化胺级联反应或通过双1,4-加成反应进行反应的高度官能化的多烯，以使吲哚生物碱的四环骨架具有多达四个立体异构中心在单锅操作中创建。

  DOI：

  10.1021/ol701493k