2,2-二氟-1-甲基-1-乙烯基-环丙烷 | 59164-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2-二氟-1-甲基-1-乙烯基-环丙烷
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-methyl-1-vinyl-cyclopropane
• 英文别名: 2,2-difluoro-1-methyl-1-vinyl cyclopropane；2,2-difluoro-1-methyl-1-vinylcyclopropane；1,1-Difluor-2-methyl-2-vinylcyclopropan；1,1-Difluoro-2-methyl-2-vinyl-cyclopropane；1-ethenyl-2,2-difluoro-1-methylcyclopropane
• CAS: 59164-21-5
• 化学式: C₆H₈F₂
• 分子量: 118.126
• InChiKey: MFYQMDFBQXWTCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-1-甲基-1-乙烯基-环丙烷 在 臭氧 、 三甲氧基磷 作用下， 生成 2,2-Difluoro-1-methylcyclopropanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氟化环丙烷羧酸及其衍生物

  摘要：

  由适当的卤代氟甲烷与碱一起生成的卤代氟卡宾如：CF 2，：CClF或：CBrF加到丁二烯或异戊二烯中，可以中等至良好的产率得到相应的1-乙烯基取代的卤代氟代环丙烷。乙烯基有助于卡宾的添加并允许随后的广泛衍生。提出了几种转化，包括硼氢化，氧化和Curtius降解。此外，用阮内镍催化地实现2-氯-2-氟环丙烷羧酸衍生物中的氯原子被氢取代。该序列为单氟取代的环丙烷羧酸的制备提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80369-3
• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 、 天然橡胶 在 四丁基溴化铵 、 对苯二酚 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以33%的产率得到2,2-二氟-1-甲基-1-乙烯基-环丙烷
  参考文献：
  名称：

  氟化环丙烷羧酸及其衍生物

  摘要：

  由适当的卤代氟甲烷与碱一起生成的卤代氟卡宾如：CF 2，：CClF或：CBrF加到丁二烯或异戊二烯中，可以中等至良好的产率得到相应的1-乙烯基取代的卤代氟代环丙烷。乙烯基有助于卡宾的添加并允许随后的广泛衍生。提出了几种转化，包括硼氢化，氧化和Curtius降解。此外，用阮内镍催化地实现2-氯-2-氟环丙烷羧酸衍生物中的氯原子被氢取代。该序列为单氟取代的环丙烷羧酸的制备提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80369-3

文献信息

• Hydroxyalkinyl-azolyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05025030A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Novel hydroxyalkinyl-azolyl derivatives of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl, R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, X.sup.1 represents halogen, X.sup.2 represents hydrogen or halogen, X.sup.3 represents hydrogen or halogen, X.sup.4 represents hydrogen or halogen and n represents 0 or 1, and acid addition salts and metal salt complexes thereof, are outstandingly effective as fungicides.

  新型的羟基烯丙基-唑啉衍生物的化学式为##STR1## 其中Ar代表可选择取代的芳基，R代表烷基，可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基，X.sup.1代表卤素，X.sup.2代表氢或卤素，X.sup.3代表氢或卤素，X.sup.4代表氢或卤素，n代表0或1，以及其酸盐和金属盐络合物，对于杀菌剂具有杰出的效果。
• Fungicides which are N-pyridyl-cyclopropane carboxamides or derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05126338A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  Compounds of having the general formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 haloalkoxy, COR or cyano; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, halogen or methyl, provided that R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are not all hydrogen and provided that when one of them is methyl then at least one of the other two is not hydrogen; ##STR2## wherein R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl (optionally substituted by hydrogen or cyano), optionally substituted benzyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, cyano, COR, C.sub.1-4 thioalkoxy, C.sub.1-4 thiohaloalkoxy or SNR.sup.7 R.sup.8 ; R.sup.7 and R.sup.8 are independently C.sub.1-4 alkyl or CO.sub.2 R; Y is oxygen or sulphur; R.sup.6 is C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 thioalkoxy or --NR.sup.9 R.sup.10 ; and R.sup.9 and R.sup.10 are independently hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, aryl or aralkyl or R.sup.9 and R.sup.10 join to form an optionally substituted heterocyclic ring and R is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl . These compounds are fungicidally active.

  具有一般式(I)的化合物及其立体异构体，其中R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.2-4炔基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4卤代烷氧基、COR或氰基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地为氢、卤素或甲基，但R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4不能全为氢，且当其中一个为甲基时，另外两个至少有一个不是氢；其中R.sup.5为氢、C.sub.1-4烷基（可选地被氢或氰基取代）、可选地被取代的苄基、C.sub.2-4烯基、C.sub.2-4炔基、氰基、COR、C.sub.1-4硫代烷氧基、C.sub.1-4硫代卤代烷氧基或SNR.sup.7 R.sup.8；R.sup.7和R.sup.8独立地为C.sub.1-4烷基或CO.sub.2 R；Y为氧或硫；R.sup.6为C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4硫代烷氧基或--NR.sup.9 R.sup.10；R.sup.9和R.sup.10独立地为氢、C.sub.1-4烷基、芳基或芳基烷基，或R.sup.9和R.sup.10结合形成一个可选地取代的杂环，并且R为C.sub.1-4烷基或C.sub.3-7环烷基。这些化合物具有杀真菌活性。
• 2,2-difluorocyclopropyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05095147A1

  公开（公告）日：1992-03-10

  2,2-Difluorocyclopropyl derivatives of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl and X represents hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, isocyanato, amino, amino hydrohalide or a radical of the formula --CO--R.sup.1, where R.sup.1 represents hydrogen, hydroxyl, alkoxy, alkyl, halogen or amino, are intermediates for fungicides.

  公式为##STR1##的2,2-二氟环丙基衍生物中，R代表烷基，可选取代芳基或可选取代芳基烷基，X代表羟甲基，2-羟基乙基，异氰酸酯，氨基，氨基羟卤化物或公式--CO--R.sup.1的基团，其中R.sup.1代表氢，羟基，烷氧基，烷基，卤素或氨基，是杀菌剂的中间体。
• 2,2-dihalogenocyclopropyl-hydroxy-ethyltriazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05047415A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Novel 2,2-dihalogenocyclopropyl-hydroxy-ethyltriazoles of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl, R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, X.sup.1 represents halogen, X.sup.2 represents halogen and p0 Y represents the groups --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, where the hetero atom is linked to the aryl radical when Y represents --OCH.sub.2 -- or --SCH.sub.2 --, and acid addition salts or metal salt complexes thereof, are fungicidally active.

  式子为##STR1##的新型2,2-二卤代环丙基-羟基-乙基-三唑，其中Ar代表可选取代的芳基，R代表烷基、可选取代的芳基或可选取代的芳基烷基，X.sup.1代表卤素，X.sup.2代表卤素，p0Y代表基团--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--，当Y代表--OCH.sub.2 --或--SCH.sub.2 --时，杂原子与芳基基团相连，以及其酸加成盐或金属盐配合物，具有杀真菌活性。
• 2,2-Difluorcyclopropyl-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0351647A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  Neue 2,2-Difluorcyclopropyl-Derivate der Formel in welcher R für Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder gegebenenfalls substituiertes Aralkyl steht und X für Hydroxymethyl, 2-Hydroxyethyl, Isocyanato, Amino, Amino-hydrohalogenid oder den Rest der Formel -CO-R¹ steht, worin R¹ für Wasserstoff, Hydroxy, Alkoxy, Alkyl, Halogen oder Amino steht, mehrere Verfahren zu deren Herstellung und deren Ver­wendung als Zwischenprodukte zur Synthese von Stoffen mit fungizider Wirksamkeit.

  式中的 2,2-二氟环丙基新衍生物 其中 R 是烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基，以及 X 是羟甲基、2-羟乙基、异氰酸基、氨基、氨基氢卤化物或式 -CO-R¹ 的基团，其中 R¹ 是氢、羟基、烷氧基、烷基、卤素或氨基、 制备它们以及将它们用作合成具有杀菌活性物质的中间体的多种工艺。