3-bromo-2-oxo-propionic acid benzhydryl ester | 62676-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-oxo-propionic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl bromopyruvate；Diphenylmethyl 3-bromo-2-oxopropanoate；benzhydryl 3-bromo-2-oxopropanoate
• CAS: 62676-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 333.181
• InChiKey: OIABLZXPMATIMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-oxo-propionic acid benzhydryl ester 生成 7β-(α-Amino-p-hydroxyphenylacetamido)-6αH-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates

  摘要：

  含有氮的醋酸卤化物或酐与在次甲基碳原子上带有羧烷氧基团的希夫碱进行立体特异性环加成反应，为合成具有抗菌活性的头孢菌素同类物提供了新的中间体和方法。

  公开号：

  US04166816A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 二苯基重氮甲烷 生成 3-bromo-2-oxo-propionic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  8-Oxo-4-thia-1-azabicyclo (4.2.0)-oct-2-ene derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种新型的双环β-内酰胺及其制备中间体。特别是制备了7-β-酰基氨基和7-β-氨基-8-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。酰化化合物是抗菌剂。

  公开号：

  US04103086A1

文献信息

• Cis-4-oxoazetidine intermediates and methods of preparing them
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04072674A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮的醋酸卤化物或酐与在次甲基碳原子上带有羧烷氧基团的希夫碱进行立体特异性环加成，提供了新的中间体和方法，用于制备具有抗菌活性的合成头孢菌素同类物。
• 3-Amino-2-hydroxy, halo or mercaptomethyl-4-oxoazetidines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04257947A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酐与在亚甲基碳原子上取代羧甲基的席夫碱的立体特异性环加成，提供了制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的新中间体和方法。
• Nuclear analogs of .beta.-lactam antibiotics. 2. The total synthesis of 8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acids
  作者：D. Boles Bryan、Ralph F. Hall、Kenneth G. Holden、William F. Huffman、John G. Gleason

  DOI：10.1021/ja00449a063

  日期：1977.3
• US4072674A
  申请人：——

  公开号：US4072674A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4103086A
  申请人：——

  公开号：US4103086A

  公开（公告）日：1978-07-25