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N-[3-carbamoyl-5-ethyl-1-(2-methylpropyl)pyrazol-4-yl]-2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylpyridine-3-carboxamide | 334828-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-carbamoyl-5-ethyl-1-(2-methylpropyl)pyrazol-4-yl]-2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylpyridine-3-carboxamide
英文别名
——
N-[3-carbamoyl-5-ethyl-1-(2-methylpropyl)pyrazol-4-yl]-2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylpyridine-3-carboxamide化学式
CAS
334828-26-1
化学式
C24H37N7O5S
mdl
——
分子量
535.668
InChiKey
AKWUTPRXCPBDNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙二醇甲醚N-[3-carbamoyl-5-ethyl-1-(2-methylpropyl)pyrazol-4-yl]-2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylpyridine-3-carboxamide双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 反应 18.0h, 以21%的产率得到2-iso-butyl-3-ethyl-5-[5-(4-ethylpiperazin-1-ylsulphonyl)-2-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    The discovery of UK-369003, a novel PDE5 inhibitor with the potential for oral bioavailability and dose-proportional pharmacokinetics
    摘要:
    This paper describes our recent efforts to design and synthesise potent and selective PDE5 inhibitors and the use of in vitro predictors of clearance, absorption and permeability to maximise the potential for dose-proportional pharmacokinetics and good oral bioavailability in man. Optimisation of the preclinical profile resulted in the identification of UK-369003 (19a) and its nomination as a clinical candidate. The clinical pharmacokinetic and safety profile has enabled us to progress the compound to test its efficacy in patients with lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with benign prostatic hyperplasia (BPH) and a paper describing its efficacy has recently been published. 2,3 (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.10.022
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文献信息

  • Pharmaceutically active compounds
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040152712A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    Compounds of the formula (1): 1 wherein R 1 , R 2 , R 4 and R 13 are as defined or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt or polymorph thereof, or a pharmaceutically or veterinarily acceptable solvate or pro-drug thereof: are potent and selective inhibitors of type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiestbrase (cGMP PDE5) and have utility in the treatment of, inter alia, male erectile dysfunction (MED) and female sexual dysfunction (FSD).
    化合物的式子为(1): 1,其中R1、R2、R4和R13如定义所述,或其药学或兽医学上可接受的盐或多晶形式,或其药学或兽医学上可接受的溶剂或前药形式:是强效和选择性的5型环鸟苷酸3′,5′-单磷酸磷酸二酯酶(cGMP PDE5)抑制剂,并在治疗男性勃起功能障碍(MED)和女性性功能障碍(FSD)等方面具有用途。
  • PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Bunnage Edward Mark
    公开号:US20060293347A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 4 and R 13 are as defined or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt or polymorph thereof, or a pharmaceutically or veterinarily acceptable solvate or pro-drug thereof: are potent and selective inhibitors of type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (cGMP PDE5) and have utility in the treatment of, inter alia, male erectile dysfunction (MED) and female sexual dysfunction (FSD).
    公式(I)的化合物:其中R1、R2、R4和R13如定义所述,或其药学或兽医学可接受的盐或多形体,或其药学或兽医学可接受的溶剂或前药:是强效且选择性的5型环磷酸鸟苷3′,5′-单磷酸酯酶(cGMP PDE5)抑制剂,在治疗男性勃起功能障碍(MED)和女性性功能障碍(FSD)等方面具有用途。
  • Pharmaceutically Active Compounds
    申请人:Bunnage Mark Edward
    公开号:US20100035891A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 4 and R 13 are as defined or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt or polymorph thereof, or a pharmaceutically or veterinarily acceptable solvate or pro-drug thereof: are potent and selective inhibitors of type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (cGMP PDE5) and have utility in the treatment of, inter alia, male erectile dysfunction (MED) and female sexual dysfunction (FSD).
    化合物的式子(I):其中R1、R2、R4和R13如定义所述,或其药学或兽医学可接受的盐或多晶体,或其药学或兽医学可接受的溶剂或前药:是5型环磷酸鸟苷3',5'-单磷酸磷酸二酯酶(cGMP PDE5)的强效和选择性抑制剂,并在治疗男性勃起功能障碍(MED)和女性性功能障碍(FSD)等方面具有用途。
  • US6677335B1
    申请人:——
    公开号:US6677335B1
    公开(公告)日:2004-01-13
  • US7176311B2
    申请人:——
    公开号:US7176311B2
    公开(公告)日:2007-02-13
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