1-溴-2,2-二氟乙烷 | 359-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-溴-2,2-二氟乙烷
• 中文别名: 2-溴-1,1-二氟乙烷；1,1-二氟-2-溴乙烷
• 英文名称: 2-bromo-1,1-difluoroethane
• 英文别名: 1-bromo-2,2-difluoroethane；2-Brom-1,1-difluorethan；1,1-difluoro-2-bromoethane
• CAS: 359-07-9
• 化学式: C₂H₃BrF₂
• mdl: MFCD00042182
• 分子量: 144.947
• InChiKey: JVYROUWXXSWCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,2-二氟乙烷 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 氟化乙烯
  参考文献：
  名称：

  Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # II, p. 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟化乙烯 在 N-bromobis(trifluoromethyl)amine 作用下， 生成 1-溴-2,2-二氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  氟化乙炔。第四部分 的制备NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺和的尝试制备氟NN -bistrifluoromethylethynylamine

  摘要：

  N-溴代双三氟甲基胺在自由基条件下与丙炔反应，以高收率获得顺式和反式-溴-NN-双三氟甲基丙-1-烯基胺的混合物。在脱溴化氢的顺式-反式烯烃混合物给出主要NN -bistrifluoromethylpropadienylamine和NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺，用少量一起NN -bistrifluoromethylprop -2-炔基胺。溴化氢与反应NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺离子条件下得到1-溴NN-双三氟甲基丙-1-烯胺，表示乙炔在（CF 3）2 N·[省略图示]·CH 3的意义上被极化。N-溴双三氟甲胺与氟乙烯在自由基条件下的反应得到2-溴-2-氟-NN-双三氟甲基乙胺和2-溴-1-氟-NN-双三氟甲基乙胺的混合物（比例为94：6）；在离子条件下的相应反应主要产生2-溴-1,1-二氟乙烷和全氟-2-氮杂丙烯。

  DOI：

  10.1039/j39690001955
• 作为试剂：
  描述：

  N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)sydnone 在 1-溴-2,2-二氟乙烷 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-bromo-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  3-三氟甲基 1,2,4-三唑类化合物的区域选择性合成 3-三氟甲基 1,2,4-三唑类化合物，通过 CF3CN 光环加成 sydnone

  摘要：

  3-三氟甲基 1,2,4-三唑的通用和区域选择性合成是通过 sydnone 与三氟乙腈的光环加成反应实现的。该方法使用三氟乙醛O- (芳基)肟作为 CF 3 CN 前体并耐受各种官能团，以中等至良好的收率提供 3-三氟甲基 1,2,4-三唑产物。机械实验揭示了从光催化剂 4-CzIPN 到 sydnone 底物的能量转移。

  DOI：

  10.1039/d2cc03928a

文献信息

• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] FUSED TETRACYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDONES TÉTRACYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018073753A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  该发明提供了如下所述的Formula (I)的化合物，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• [EN] PIPERIDINES OR PIPERIDONES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL<br/>[FR] PIPÉRIDINES OU PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES PAR DE L'URÉE ET DU PHÉNYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2019170904A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.

  本发明涉及一种符合一般式（I）的化合物，该化合物作为FPR2的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由FPR2介导的疾病。

表征谱图