tert-butyl N-(3-formamidopropyl)carbamate | 1345856-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-formamidopropyl)carbamate
• CAS: 1345856-16-7
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.254
• InChiKey: LTDWWCYBGVDZLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-肟氰乙酸乙酯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到tert-butyl N-(3-formamidopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  在含水溶剂中温和方便的 N-甲酰化方案

  摘要：

  我们已经意识到某些药物先导物的游离胺的 N-甲酰化可以提高母体分子的 PK/PD 特性，而不会降低其生物活性。为了选择性地将多官能分子的伯胺甲酰化，我们寻求温和且方便的甲酰化反应。在我们对 α-氨基酸、l-苯丙氨酸的 N-甲酰化的筛选中，迄今为止报道的甲酰化条件都没有以令人满意的产率产生所需的 HCO - 1 -Phe-OH。氨基酸与 HCO 2 的N-甲酰化由于羧酸之间的竞争反应，H 需要含水介质并抑制聚合反应。我们发现，α-氨基酸的 N-甲酰化可以通过水溶性肽偶联添加剂、Oxyma 衍生物、(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基-2-氰基- 2-(羟基亚氨基)乙酸盐 ( 2 )、EDCI 和 NaHCO 3在水中或水和 DMF 的混合物体系中，以优异的产率产生 N-甲酰化的 α-氨基酸。此外，这些条件可以在受控温度下选择性地将伯胺甲酰化而不是仲胺。这些条件的有用性通过含有三个

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.013

文献信息

• MCR DENDRIMERS
  申请人：Wessjohann Ludger A.

  公开号：US20130203960A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS-821
  申请人：Finlay Maurice Raymond

  公开号：US20090048269A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess ALK5 (TGFβR1) inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• PYRIDINYLQUINAZOLINAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20100216791A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于产生温血动物（例如人）中的抗癌效应的药物中的使用。
• [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2022149167A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure provides a compound of Formula I or its pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, stereoisomers, racemates, pharmaceutically active derivatives thereof. The compounds of Formula I act as antagonists to adenosine receptors. The present disclosure also provides a process for preparation of compounds of Formula I and pharmaceutical composition thereof.

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1713806B1

  公开（公告）日：2013-05-08