摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-tert-butylbenzyl formate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butylbenzyl formate
英文别名
4-bromobenzyl formate;Formic acid, (4-bromophenyl)methyl ester;(4-bromophenyl)methyl formate
4-tert-butylbenzyl formate化学式
CAS
——
化学式
C8H7BrO2
mdl
——
分子量
215.046
InChiKey
BDQUNNRLSQQZHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-苯胺4-tert-butylbenzyl formate 在 cobalt(II) iodide 、 4-二(4-二甲基氨基苯基)膦基-N,N-二甲基苯胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 以79%的产率得到4-bromobenzyl phenylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    一石两鸟:钴催化原位生成的异氰酸酯和苄醇,用于合成N-芳基氨基甲酸酯。
    摘要:
    已经开发了由N-Boc保护的胺合成N-芳基氨基甲酸酯的有效方法。首次实现了由N-Boc保护的胺进行钴催化的原位生成异氰酸酯和由苄基甲酸酯生成的苄醇,这反过来又以中等至高收率提供了相应的氨基甲酸苄酯。CoI 2以三-(4-二甲基氨基苯基)-膦为配体,锌粉为还原剂催化反应。发现所开发的反应条件对于具有给电子取代基和吸电子取代基的芳族胺是相容的。
    DOI:
    10.1039/c9ob00924h
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苄醇甲酸乙酯tribromomelamine 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到4-tert-butylbenzyl formate
    参考文献:
    名称:
    三溴三聚氰胺作为醇甲酰化和乙酰化的新型多功能催化剂
    摘要:
    摘要 三溴三聚氰胺是一种高效、绿色的有机催化剂,可在室温和温和的反应条件下用于醇与乙酸酐和甲酸乙酯的乙酰化和甲酰化反应。
    DOI:
    10.1016/s1872-2067(12)60748-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
    申请人:John Varghese
    公开号:US20060014737A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
  • Anti-angiogenic compounds
    申请人:Bradshaw W. Curt
    公开号:US20060205670A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.
    本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
  • GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
    申请人:BRADSHAW Curt W.
    公开号:US20090098130A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.
    本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途,包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
  • [EN] FLUOROPHORE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES
    申请人:VERSITECH LTD
    公开号:WO2009121244A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Provided herein are fluorophore compounds including rhodol and rhodamine compounds which can be used as fluorescent labels and/or fluorogenic probes and methods of making same. Provided also herein are methods that can be used to track, measure, detect, or screen biological species such as protein, DNA, enzyme, antibody, organelle, cell, tissue, drug, hormone, nucleotide, nucleic acid, polysaccharide or lipid in living organisms. Specifically, the methods include the steps of contacting any of the fluorophore compounds, rhodol compounds and rhodamine compounds disclosed herein with the biological species to form one or more fluorescent compounds, and measuring fluorescence properties of the fluorescent compounds. Provided also herein are high-throughput screening fluorescent methods for detecting or screening biological species.
    本文提供了包括罗多尔和罗丹明化合物在内的荧光物质,可用作荧光标记剂和/或荧光探针,并提供了制备这些化合物的方法。本文还提供了可用于跟踪、测量、检测或筛选蛋白质、DNA、酶、抗体、细胞器、细胞、组织、药物、激素、核苷酸、核酸、多糖或脂质等生物种类在活体中的方法。具体而言,这些方法包括将本文披露的任何荧光物质、罗多尔化合物和罗丹明化合物与生物种类接触以形成一个或多个荧光化合物,并测量荧光化合物的荧光特性。本文还提供了用于检测或筛选生物种类的高通量筛选荧光方法。
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190330198A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐