3-硝基苯亚磺酸钠 | 15898-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基苯亚磺酸钠
• 英文名称: sodium 3-nitrobenzenesulfinate
• 英文别名: sodium m-nitrobenzenesulfinate；sodium 3-nitrobenzene-1-sulfinate；sodium;3-nitrobenzenesulfinate
• CAS: 15898-46-1
• 化学式: C₆H₄NO₄S*Na
• 分子量: 209.158
• InChiKey: AJPSICDRTVPYPX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苯亚磺酸钠 在 过氯酰氟 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-硝基苯磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  Vigalok, I. V.; Petrova, G. G.; Lukashina, S. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1239 - 1243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-硝基苯亚磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  银催化N-芳基丙烯酰胺的三氟甲基化-、二氟甲基化-和芳基磺酰化-环化反应合成羟吲哚

  摘要：

  通过 Langlois 试剂或 Baran 试剂与 N-芳基丙烯酰胺反应，实现了三氟甲基和二氟甲基取代的羟吲哚的有效合成。然而，芳基亚磺酸钠盐与N-芳基丙烯酰胺的反应没有得到脱亚磺化产物，而是产生了芳基磺化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400087
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-5-硝基三氟甲苯 、 甘油 在 硫酸 、 3-硝基苯亚磺酸钠 作用下， 以10%的产率得到5-Trifluormethyl-1,7-phenanthrolin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and c-Met Kinase Inhibition of 3,5-Disubstituted and 3,5,7-Trisubstituted Quinolines: Identification of 3-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-5-(3-nitrobenzylamino)-7- (trifluoromethyl)quinoline as a Novel Anticancer Agent

  摘要：

  By use of an improved synthetic strategy, a series of 3,5-disubstituted and 3,5,7-trisubstituted quinolines were readily prepared. 3,5,7-Trisubstituted quinolines 21a-c, 211, and 27a-c were identified as the most potent c-Met inhibitors with IC50 of less than 1.0 nM. Compound 21b showed the most promising overall PK profile and has high potency and extraordinary selectivity to c-Met against c-Met family member Ron and 12 other tyrosine kinases. It produced constitutive inhibition of c-Met phosphorylation in c-Met dependent cell lines. At doses of 100 mg/kg, compound 21b showed statistically significant tumor growth inhibition (68-69%) in both NIH-3T3-TPR-Met and U-87 MG human gliobastoma xenograft models. These results clearly indicated that compound 21b is a potent and highly selective c-Met inhibitor. Its favorable in vitro and in vivo profiles warrant further investigation.

  DOI：

  10.1021/jm101340q

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Silver-Promoted Decarboxylative Sulfonylation of Aromatic Carboxylic Acids with Sodium Sulfinates
  作者：Yongqi Yu、Qianlong Wu、Da Liu、Lin Yu、Ze Tan、Gangguo Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01333

  日期：2019.9.6

  A novel and efficient synthesis of sulfones was developed via a silver-promoted decarboxylative sulfonylation reaction between aromatic carboxylic acids and sodium sulfinates for the first time. The approach features operational simplicity and good functional group compatibility and uses readily available starting materials. Furthermore, mechanistic studies reveal that the decarboxylative sulfonylation

  首次通过芳香族羧酸与亚磺酸钠之间的银促进的脱羧磺酰化反应，开发了一种新颖，有效的砜合成方法。该方法具有操作简单和良好的功能组兼容性的特点，并使用了容易获得的起始材料。此外，机理研究表明，脱羧磺酰化反应可能通过自由基机理进行。
• Oxidative Sulfonylation of Hydrazones Enabled by Synergistic Copper/Silver Catalysis
  作者：Jun Xu、Chao Shen、Xian Qin、Jie Wu、Pengfei Zhang、Xiaogang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02249

  日期：2021.3.5

  A copper/silver-cocatalyzed protocol for oxidative sulfonylation of hydrazones is demonstrated. A wide range of β-ketosulfones and N-acylsulfonamides are directly synthesized in moderate to good yields. Our work provides a viable method for scalable preparation of β-ketosulfone derivatives that have found wide applications in the pharmaceutical industry.

  证明了铜/银共催化的sulf的氧化磺酰化方案。可以以中等到良好的产率直接合成各种各样的β-酮砜和N-酰基磺酰胺。我们的工作为在制药工业中发现了广泛应用的β-酮砜衍生物的可扩展制备提供了一种可行的方法。
• Process for the production of phenylalkyl sulphones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04151210A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Phenylalkyl sulphones of the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen, halogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.1 represents alkyl of 1 to 4 carbon atoms, and R.sub.2 represents hydrogen, and, if R is hydrogen, or alkyl, also represents nitro, Are obtained by reaction of a corresponding sulphinic acid derivative or a salt thereof with a dialkyl alkanephosphonate.

  公式为##STR1##的苯基烷基砜，其中R代表氢、卤素或1至4个碳原子的烷基，R.sub.1代表1至4个碳原子的烷基，R.sub.2代表氢，如果R是氢或烷基，则还代表硝基，通过将相应的砜酸衍生物或其盐与二烷基烷基膦酸酯反应而获得。
• [EN] EPIMINOCYCLOALKYL(B)INDOLE DERIVATIVES AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉPIMINOCYCLOALKYL(B)INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE DE SOUS-TYPE 6 (5-HT6) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2011044134A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to epiminocycloalkyl[b]indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, and schizophrenia. The subject compounds have the structure of formula (I), with the substituents being described herein.

  本发明涉及作为5-羟色胺亚型6（5-HT6）调节剂的环氨基环巴[b]吲哚衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。这些化合物在治疗包括肥胖、代谢综合征、认知和精神分裂症在内的中枢神经系统疾病中具有用途。所述化合物具有式（I）的结构，其中取代基如本文所述。