7-溴-2-甲基苯并[b]噻吩 | 75288-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 7-溴-2-甲基苯并[b]噻吩
• 英文名称: 2-methyl-7-bromobenzothiophene
• 英文别名: 7-bromo-2-methylbenzo[b]thiophene；7-bromo-2-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 75288-49-2
• 化学式: C₉H₇BrS
• mdl: MFCD08706243
• 分子量: 227.125
• InChiKey: XFHOPSWPWLPVBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲基苯并[b]噻吩 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-bromo-2-methyl-benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/107784

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroprop-2-enyl 2-bromophenyl sulphide 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 24.0h， 以8.8 g的产率得到7-溴-2-甲基苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Acheson, R. Morrin; Cooper, Martin W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1185 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010080537A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] INFLUENZA VIRUS REPLICATION INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020078401A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The invention belongs to the field of medicine, and particularly relates to a novel compound as a replication inhibitor of influenza virus and a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and pharmaceutical composition thereof in treating influenza. The present invention provides a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, The compound of the present invention can inhibit influenza virus well, and/or has lower cytotoxicity, better in vivo pharmacokinetic properties and in vivo pharmacodynamic properties.

  这项发明属于医学领域，特别涉及一种作为流感病毒复制抑制剂的新型化合物及其制备方法，包括该化合物的药物组合物和在治疗流感中使用该化合物和药物组合物。本发明提供具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物。本发明的化合物可以很好地抑制流感病毒，并/或具有较低的细胞毒性，在体内药代动力学性能和体内药效学性能更好。
• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
• Novel Inhibitors Of Beta-Lactamase
  申请人：Besterman M. Jeffrey

  公开号：US20070293675A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel β-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic β-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a β-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  本发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是涉及克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其与目前已有的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂在结构上无关，且不需要β-内酰胺药效团。本发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。