7-溴-2-甲基苯并[b]呋喃 | 57547-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-溴-2-甲基苯并[b]呋喃
• 英文名称: 7-bromo-2-methylbenzofuran
• 英文别名: 7-bromo-2-methyl-1-benzofuran
• CAS: 57547-15-6
• 化学式: C₉H₇BrO
• mdl: MFCD18451224
• 分子量: 211.058
• InChiKey: RLVGRFODLCTVTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲基苯并[b]呋喃 在 碘 、 magnesium 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.4%的产率得到1,2-bis(2-methylbenzofuran-7-yl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INFLUENZA VIRUS REPLICATION INHIBITOR AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明属于医学领域，特别涉及一种作为流感病毒复制抑制剂的新型化合物及其制备方法，包括该化合物的药物组合物和在治疗流感中使用该化合物和药物组合物。本发明提供具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物。本发明的化合物可以很好地抑制流感病毒，并/或具有较低的细胞毒性，在体内药代动力学性能和体内药效学性能更好。

  公开号：

  WO2020078401A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 在 cesium fluoride 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到7-溴-2-甲基苯并[b]呋喃
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Salicylaldehydes from 2-Methylbenzofurans by Ozonolysis.

  摘要：

  将2-甲基苯并呋喃（B）转化为水杨醛（C）的方法是通过在-78°C下用CH2Cl2进行臭氧化反应，随后进行碱性水解，操作方便且有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1166
• 作为试剂：
  描述：

  7-溴苯并呋喃 、 lithium diisopropyl amide 、 Tetrahydrofuran heptane 、 碘甲烷 、 碳酸氢钠 在 乙醚 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 oil 、 7-溴苯并呋喃 、 7-溴-2-甲基苯并[b]呋喃 、 7-bromo-2-ethylbenzofuran 、 40-g 、 silica 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 以to afforded 7-bromo-2-ethylbenzofuran (0.72 g, 58%, estimated purity ˜80%)的产率得到7-bromo-2-ethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  RENIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中变量在此定义。这些化合物能够结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还描述了拮抗需要受到天冬氨酸蛋白酶抑制剂的受试者的方法，包括向受试者施用公式I所示的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20090275581A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210992A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R5b, and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R5b和Ar1如描述中所述，及其用于通过调节肿瘤中的免疫系统的再激活来治疗癌症的免疫应答。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(III)及其作为药物的使用，其制备方法，药用可接受的盐，以及作为药物的使用，包括含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：DEBIOPHARM INT SA

  公开号：WO2021123372A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable prodrugs, salts and/or solvates thereof, wherein LHS is selected from the group consisting of LHSa and LHSb And wherein, the asterisk (*) marks the point of attachment; These compounds exhibit antibacterial activity against Gram-negative and Gram-positive bacteria, especially S. aureus, E. coli, K. pneumoniae and A. baumannii. Pharmaceutical compositions containing these compounds, therapeutic uses thereof and methods for manufacturing the same are also provided.

  本发明提供了一般式（I）的化合物或其药用可接受的前药、盐和/或溶剂化合物，其中LHS选自LHSa和LHSb组成的组，星号（*）标记附着点；这些化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌表现出抗菌活性。还提供了含有这些化合物的药物组合物、其治疗用途和制备方法。
• Dual inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein and keratinocyte fatty acid binding protein
  申请人：——

  公开号：US20030225091A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds that are dual aP2/k-FABP inhibitors are provided having the formula 1 wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. A method is also provided for treating diabetes and related diseases, especially Type II diabetes, employing dual aP2/k-FABP inhibitors alone or in combination with at least one other antidiabetic agent such as metformin, glyburide, troglitazone and/or insulin.

  提供了具有以下公式的双重aP2/k-FABP抑制剂： 其中A、B、X、Y、R1、R2和R3如本文所述。 还提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，特别是II型糖尿病，使用双重aP2/k-FABP抑制剂单独或与至少一种其他抗糖尿病药物（如二甲双胍、格列美脲、曲格列酮和/或胰岛素）联合使用。
• 2-aminoethyl-benzofuran derivatives, preparation thereof and
  申请人：Synthelabo

  公开号：US06063810A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  Compounds of formula (I), wherein A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; B is a hydrogen atom or a C.sub.1-8 alkyl, C.sub.1-8 alkenyl, C.sub.1-8 fluoroalkyl or C.sub.1-8 perfluoroalkyl group; each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.5, which are the same or different, is a hydrogen atom, a halogen such as chlorine, bromine or fluorine, a C.sub.1-8 alkyl, C.sub.1-8 alkenyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, C.sub.3-8 cycloalkenyl, C.sub.6, C.sub.10 or C.sub.14 aryl, C.sub.1-6 alkoxycarbonyl, C.sub.1-6 hydroxyalkyl, C.sub.1-6 alkoxyalkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-8 fluoroalkyl or C.sub.1-8 perfluoroalkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 taken together form a C.sub.3-8 cycloalkyl, C.sub.3-8 cycloalkenyl or C.sub.6, C.sub.10 or C.sub.14 aryl ring, except for compounds in which R.sub.1 and R.sub.2 are both hydrogen; each of R.sub.3 and R.sub.4, which are the same or different, is a hydrogen atom or a C.sub.1-8 alkyl, C.sub.1-8 alkenyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.3-8 cycloalkenyl group, or R.sub.3 and R.sub.4 taken together form a C.sub.2-6 cycloalkyl or C.sub.3-6 cycloalkenyl ring, e.g., piperidyl, azetidinyl or pyrrolidyl; in the form of enantiomers, diastereoisomers or mixtures thereof, including racemic mixtures;, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds may be used in therapy.

  式(I)的化合物，其中A是氢原子或羟基；B是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.5中的每一个，它们相同或不同，是氢原子，卤素如氯，溴或氟，C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基，C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基，C.sub.1-6烷氧羰基，C.sub.1-6羟基烷基，C.sub.1-6烷氧基烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基或C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基环，但不包括R.sub.1和R.sub.2均为氢的化合物；R.sub.3和R.sub.4中的每一个，它们相同或不同，是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烯基基团，或R.sub.3和R.sub.4一起形成C.sub.2-6环烷基或C.sub.3-6环烯基环，例如哌啶基，氮杂环丙基或吡咯基；以对映体，非对映异构体或它们的混合物的形式存在，包括外加药用酸盐。这些化合物可用于治疗。
• [EN] NOVEL PYRDAZINONE HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES À BASE DE PYRIDAZINONE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2017074992A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as herbicides wherein R1, R2, G and W are as defined in the disclosure, and A is selected from A-1, A-2, A-3, and A-4 and X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, Y1, Y2, and Y4 are as defined in the disclosure.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，含有它们的农业组合物以及它们作为除草剂的用途，其中R1、R2、G和W如披露中所定义，A从A-1、A-2、A-3和A-4中选择，X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、Y1、Y2和Y4如披露中所定义。