cis-1,5-diamino-2,4,6,8-tetraazabicyclo-<3.3.0>octane-3,7-dione | 133364-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: cis-1,5-diamino-2,4,6,8-tetraazabicyclo-<3.3.0>octane-3,7-dione
• 英文别名: 1,5-Diamino-3,7-dioxo-2,4,6,8-tetraazabicyclo<3.3.0>octane；diamino glycoluril
• CAS: 133364-43-9
• 化学式: C₄H₈N₆O₂
• 分子量: 172.147
• InChiKey: CZEUFUWHRDIGQJ-ZXZARUISSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  821.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.16
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134.3
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,5-diamino-2,4,6,8-tetraazabicyclo-<3.3.0>octane-3,7-dione 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 以85.6%的产率得到3,7,10-trioxo-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane
  参考文献：
  名称：

  3,7,10-三氧代-2,4,6,8,9,11-六氮杂[3,3, 3]螺桨烷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,7,10‑三氧代‑2,4,6,8,9,11‑六氮杂[3,3,3]螺桨烷的合成方法，该方法包括以下步骤：搅拌下在温度15℃～30℃，将二氨基甘脲、N,N’‑羰基二咪唑分别加入到二甲亚砜中，加料完毕后反应50h～80h后，将反应液倒入丙酮中，过滤，滤饼用甲醇洗涤、干燥得3,7,10‑三氧代‑2,4,6,8,9,11‑六氮杂[3,3,3]螺桨烷，其中二氨基甘脲、N,N’‑羰基二咪唑的摩尔比为1:1.05～1.3，二氨基甘脲、二甲亚砜的质量比为1:18～25。

  公开号：

  CN105294703B
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-4-iminoallantoin 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到cis-1,5-diamino-2,4,6,8-tetraazabicyclo-<3.3.0>octane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  脱氢-4-亚氨基丙氨酸及其共价加合物的合成与结构

  摘要：

  显示两个连续的Denicke反应产物的表示是不正确的。铁氰化物在氨水中氧化尿酸（1a）得到5-氨基-4-亚氨基丙氨酸（4）和1,5-二氨基-3,7-二氧代-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷（5a），而甲基化尿酸1b-g仅提供相应的终产物5。当初级加合物4暴露于稀乙酸中时，产生关键的脱氢-4-亚氨基丙氨酸（6）。通过用碘氧化1-亚氨基丙氨酸（2）提供了一条通往6的直接途径。脱氢丙氨酸（8）及其4-亚氨基类似物6在5位形成共价加合物（例如与MeOH）。简要介绍了反应的逐步性质和区域化学过程的基本原理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80927-3