3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-17-hydroxy-5α-pregnan-11-one | 102213-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-17-hydroxy-5α-pregnan-11-one
• 英文别名: 3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-5,6α-epoxy-17-hydroxy-5α-pregnan-11-on；5alpha-Pregnane-3,11,20-trione, 5,6alpha-epoxy-17-hydroxy-, cyclic 3,20-bis(ethylene acetal)；(1'S,2'R,7'R,9'S,11'S,12'S,15'R,16'S)-15'-hydroxy-2',16'-dimethyl-15'-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)spiro[1,3-dioxolane-2,5'-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane]-18'-one
• CAS: 102213-30-9
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇
• 分子量: 448.557
• InChiKey: HYKUUPCWDOAHIL-AFLKWZNBSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  86.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-17-hydroxy-5α-pregnan-11-one 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 碘 、 calcium oxide 、 苯 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XCV.¹ Synthesis of 6α-Methyl-21-desoxycortisone. A New Route to 6α-Methylcortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a047
• 作为产物：
  描述：

  17,21-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 吡啶 、 乙醚 、 氯仿 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 、 苯 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-17-hydroxy-5α-pregnan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XCV.¹ Synthesis of 6α-Methyl-21-desoxycortisone. A New Route to 6α-Methylcortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a047

文献信息

• Steroids. XCV.¹ Synthesis of 6α-Methyl-21-desoxycortisone. A New Route to 6α-Methylcortisone
  作者：A. Bowers、H. J. Ringold

  DOI：10.1021/ja01545a047

  日期：1958.6