1,3-diphenyl-2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3-diaza-2,4-diphosphetidine | 5699-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3-diaza-2,4-diphosphetidine
• 英文别名: 2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3-diphenyl-1,3,2,4-diazadiphosphetane；2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3-diphenyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine；1,3-diphenyl-2,2,2,4,4,4-hexachlorocyclodiphosph(V)azane；2,2,2,4,4,4-Hexachloro-1,3-diphenyl-1,3,2lambda5,4lambda5-diazadiphosphetidine；2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3-diphenyl-1,3,2λ5,4λ5-diazadiphosphetidine
• CAS: 5699-82-1
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₆N₂P₂
• 分子量: 456.89
• InChiKey: BFPXMXBYEASZCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3-diaza-2,4-diphosphetidine 在 二氧化硫 作用下， 生成 2,4-dichloro-1,3-diphenyl-cyclodiphosphazane-2,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化学。第八部分 四元磷氮环化合物

  摘要：

  NN' -二烷基或-diaryl-2,2,2,4,4,4六氯1,3,2,4- diazadiphosphetidines用液体二氧化硫反应，以提供到相应的2,4-二氯一个方便的途径-1,3,2,4-二氮杂二磷酸环丁酯2,4-二氧化物易于转化为2,4-双二甲基氨基-或2,4-双硫代甲基衍生物。这些化合物的核磁共振谱中的光中讨论d π - p π键合，和虚拟耦合。

  DOI：

  10.1039/j19660001766
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-diphenyl-2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3-diaza-2,4-diphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  包括靛蓝结构的磷化合物的金属配合物：合成、表征和生物学研究

  摘要：

  六氯环二磷 (V) 氮烷 (I a - h ) 与 5,5' 靛蓝二磺酸二钠盐 (II) 的相互作用提供了预期的 (H 2 L 1 -H 2 L 8 ) 型环二磷 (V) 氮烷。H 2 L 1 的配位行为，其中H 2 L 1 为1,3二苯基-2,2,4,4-四氯-2,4-二1,1'-二(5,5'靛二磺酸二钠盐)环二磷(V) 氮烷，对过渡金属离子 Mn(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Fe(III) 进行了研究。基于元素分析、摩尔电导、光谱分析（IR、1H-NMR 和 UV-Vis）以及磁化率测量和热重分析 (TGA) 提出了分离产物的结构。根据元素分析，建议采用 1:2 (配体:金属) 比，发现配合物具有通式 [(M)2(L1)(Cl)x。n(H2O)]· zH2O 其中 M = Mn(II) 和 Co(II) (x = 2, n = 6, z = 1); M = Ni(II)

  DOI：

  10.1080/10426500802145049

文献信息

• New hydrogen-bonding organocatalysts: Chiral cyclophosphazanes and phosphorus amides as catalysts for asymmetric Michael additions
  作者：Helge Klare、Jörg M Neudörfl、Bernd Goldfuss

  DOI：10.3762/bjoc.10.18

  日期：——

  catalysts based on open-chain P(V)-amides of BINOL and chinchona alkaloids as well as three catalysts based on rigid cis-P(V)-cyclodiphosphazane amides of N (1),N (1)-dimethylcyclohexane-1,2-diamine have been developed. Employed in the asymmetric Michael addition of 2-hydroxynaphthoquinone to beta-nitrostyrene, the open-chain 9-epi-aminochinchona-based phosphorus amides show a high catalytic activity

  十种基于 BINOL 和金鸡纳生物碱的开链 P(V)-酰胺的新型氢键催化剂以及三种基于 N (1),N (1)- 刚性顺式-P(V)-环二磷氮烷酰胺的催化剂已开发出二甲基环己烷-1,2-二胺。在 2-羟基萘醌与 β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成中，基于开链 9-epi-aminochinchona 的磷酰胺表现出高催化活性，几乎定量的产率高达 98%，对映体过量高达 51% . 环二磷氮烷催化剂表现出同样的高活性，并改善了高达 75% 的对映体过量，从而代表了环二磷氮烷在对映选择性有机催化中的首次成功应用。DFT 计算表明，与脲基催化剂相比，环二磷氮烷 P(V)-酰胺具有较高的氢键强度。对顺式环二磷氮烷 14a 的对映测定步骤的实验结果和计算表明，催化剂对硝基苯乙烯底物有很强的双齿 H 键活化。
• Reactions of N-alkyl- and N-aryltrihalogenoacetamides with phosphorus pentachloride
  作者：A. D. Sinitsa、A. A. Shalimov、A. M. Nesterenko、D. M. Malenko

  DOI：10.1007/s11172-005-0316-2

  日期：2005.3

  the study of reactions of N-alkyl- and N-aryltrihalogenoacetamides with PCl5, it was demonstrated for the first time that 3-alkyl(aryl)-2,2,2,4 tetrachloro-4-trihalomethyl-1,3,2-λ5-oxazaphosphetanes are intermediates in the synthesis of trihaloacetimidoyl chlorides. According to quantum-chemical calculations, acyclic N-tetrachlorophosphoranes, which are the primary products in the reactions of trihaloacetamides

  在 N-烷基-和 N-芳基三卤代乙酰胺与 PCl5 反应的研究中，首次证明了 3-烷基（芳基）-2,2,2,4 四氯-4-三卤甲基-1,3,2 -λ5-oxazaphosphetanes 是合成三卤代乙酰亚氨基酰氯的中间体。根据量子化学计算，三卤乙酰胺与 PCl5 反应的主要产物无环 N-四氯正膦快速环化为相应的磷酸酯，随后 1,3- 氯代迁移产生具有五配位 P 的氧氮杂膦原子。
• Physicochemical Investigation on the Complexes of Co(II), Ni(II) and Cu(II) with Aminocyclodiphosph(V)azane Derivative
  作者：I. M. Abd-Ellah、B. A. El-Sayed、M. A. El-Nawawy、A. M. A. Alaghaz

  DOI：10.1080/10426500214880

  日期：2002.12.1

  Co(II), Ni(II), and Cu(II) form 2:1 complexes with aminocyclodiphosph(V)azane derivative. The complexes have been investigated in solution by the spectrophometric molar ratio and conductometeric methods. The ligand and its complexes have been isolated in solid state and characterized on the basis of microanalytical, infrared, electronic, magnetic moment, 1 H NMR and mass spectral data. The cobalt and

  Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 与氨基环二磷 (V) 氮烷衍生物形成 2:1 配合物。已经通过分光光度计摩尔比和电导法在溶液中研究了配合物。配体及其配合物已在固态分离，并基于微量分析、红外、电子、磁矩、 1 H NMR 和质谱数据进行表征。钴和镍配合物被指定为四面体结构，而铜配合物被指定为方形平面。
• REACTIONS OF CYCLODIPHOSPH(V)AZANES WITH PHENOLIC ALDEHYDES AND HYDROXYCINNAMONITRILE DERIVATIVES
  作者：H. A. Emam、M. R. Selim、F. M. Al-masry、A. H. Bedair

  DOI：10.1080/10426509808035743

  日期：1998.9.1

  Abstract Cyclodiphosphazane derivatives incorporated formyl and acrylonitrile moieties 2a, b, 4, 5 are reported. Various (formylphenyl) N-arylphosphoramidic chloride esters 7a-e were also prepared. The postulated mechanisms for the formation of such compounds are rationalized. Its U.V., IR 1H-NMR and mass spectra were discussed.

  摘要 报告了掺入甲酰基和丙烯腈部分 2a、b、4、5 的环二磷氮烷衍生物。还制备了各种(甲酰基苯基)N-芳基氨基磷酰氯酯7a-e。形成这些化合物的假定机制被合理化。对其UV、IR 1H-NMR和质谱进行了讨论。
• New Tetrachlorocyclodiphosph(V)azane Complexes of Co(II), Ni(II), and Cu(II): Preparation, Characterization, Solid State Electrical Conductivity, and Biological Activity Studies
  作者：Abdel-Nasser M. A. Alaghaz、Salwa A. H. Elbohy

  DOI：10.1080/10426500701839858

  日期：2008.7.4

  complexes are found to have the general formula [(MX2)2(H2L)(H2O) m ]. nH2O where M = Co(II) (X = SCN, n = 2, m = 0), Ni(II) (X = Cl, n = 4, m = 4), and Cu(II) (X = Cl, n = 2, m = 0). The complexes have been investigated in solution by the spectrophotometric molar ratio and conductometric methods. IR spectra show that the ligand is coordinated to the metal ions in a bidentate manner with NN donor sites of

  很明显，这种趋势取决于离子半径的减小和金属配合物稳定性的增加。计算出的载流子迁移率范围为 10-5 到 10-9 cm2/V s，表明所研究的复合物的传导是通过跳跃机制发生的。获得的固态电导率表明金属配合物表现为半导体材料。粉末 XRD 研究证实了复合物的无定形性质。根据元素分析数据，建议采用 1:2 (H2L: M) 比率，发现配合物具有通式 [(MX2)2(H2L)(H2O) m ]。nH2O 其中 M = Co(II) (X = SCN, n = 2, m = 0), Ni(II) (X = Cl, n = 4, m = 4), and Cu(II) (X = Cl, n = 2，m = 0）。通过分光光度法摩尔比和电导法研究了溶液中的配合物。IR 光谱表明，配体与亚胺 NH 和噻唑 N 的 NN 供体位点以双齿方式配位。 UV-Vis、固体反射率和磁矩数据表明配体与金属离子配位。八