(2S)-ethyl 2-(((((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2S)-ethyl 2-(((((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[[[(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₁H₂₇FN₃O₈P
• 分子量: 499.433
• InChiKey: RDDOVUNKUQZPPC-XYRWOLAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯磷酸苯酯 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-ethyl 2-(((((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [18F] 标记的前核苷酸 (ProTides) 的放射合成

  摘要：

  氨基磷酸酯前核苷酸（ProTides）彻底改变了抗病毒和抗癌核苷疗法领域，克服了核苷疗法的主要局限性，取得了临床和商业上的成功。尽管ProTide技术已转化为临床，但仍存在未解决的体内药代动力学和药效学问题。使用 [18F] 标记模型 ProTides 的正电子发射断层扫描 (PET) 成像可以直接解决关键的机制问题并预测对 ProTide 治疗的反应。在这里，我们报告了首次放射化学合成[18F]ProTides作为PET成像的新型探针。作为概念证明，两种化学性质不同的放射性标记 ProTides 已按照不同的放射合成方法合成为 3'- 和 2'-氟化 ProTides 的模型。3'-[18F]FLT ProTide 通过后期 [18F]氟化获得，放射化学产率 (RCY) 为 15–30%（n = 5，从轰击结束 (EoB) 开始进行衰变校正），具有高放射化学产率纯度 (97%) 和摩尔活性

  DOI：

  10.3390/molecules25030704

文献信息

• Synthesis, anti-HIV and cytostatic evaluation of 3′-deoxy-3′-fluorothymidine (FLT) pro-nucleotides
  作者：Winnie Velanguparackel、Nadège Hamon、Jan Balzarini、Christopher McGuigan、Andrew D. Westwell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.092

  日期：2014.5

  A series of pro-nucleotide phosphoramidates and phosphorodiamidates of the antiviral lead compound 3 '-deoxy-3 '-fluorothymidine (FLT) have been designed and synthesized. In vitro antiretroviral and cytostatic studies revealed potent (sub-micromolar) inhibition of HIV-1 and HIV-2 replication, with retention of activity in thymidine kinase-negative cell models, as predicted by the ProTide concept. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Radiosynthesis of [18F]-Labelled Pro-Nucleotides (ProTides)
  作者：Alessandra Cavaliere、Katrin C. Probst、Stephen J. Paisey、Christopher Marshall、Abdul K. H. Dheere、Franklin Aigbirhio、Christopher McGuigan、Andrew D. Westwell

  DOI：10.3390/molecules25030704

  日期：——

  obtained via a late stage [18F]fluorination in radiochemical yields (RCY) of 15–30% (n = 5, decay-corrected from end of bombardment (EoB)), with high radiochemical purities (97%) and molar activities of 56 GBq/μmol (total synthesis time of 130 min.). The 2′-[18F]FIAU ProTide was obtained via an early stage [18F]fluorination approach with an RCY of 1–5% (n = 7, decay-corrected from EoB), with high radiochemical

  氨基磷酸酯前核苷酸（ProTides）彻底改变了抗病毒和抗癌核苷疗法领域，克服了核苷疗法的主要局限性，取得了临床和商业上的成功。尽管ProTide技术已转化为临床，但仍存在未解决的体内药代动力学和药效学问题。使用 [18F] 标记模型 ProTides 的正电子发射断层扫描 (PET) 成像可以直接解决关键的机制问题并预测对 ProTide 治疗的反应。在这里，我们报告了首次放射化学合成[18F]ProTides作为PET成像的新型探针。作为概念证明，两种化学性质不同的放射性标记 ProTides 已按照不同的放射合成方法合成为 3'- 和 2'-氟化 ProTides 的模型。3'-[18F]FLT ProTide 通过后期 [18F]氟化获得，放射化学产率 (RCY) 为 15–30%（n = 5，从轰击结束 (EoB) 开始进行衰变校正），具有高放射化学产率纯度 (97%) 和摩尔活性