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octadecyl-3-(pyridin-3-yl)propanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
octadecyl-3-(pyridin-3-yl)propanoate
英文别名
Octadecyl 3-pyridin-3-ylpropanoate;octadecyl 3-pyridin-3-ylpropanoate
octadecyl-3-(pyridin-3-yl)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C26H45NO2
mdl
——
分子量
403.649
InChiKey
CTPCPEJBZIDHLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.82
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2octadecyl-3-(pyridin-3-yl)propanoate二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于肿瘤靶向的热敏性有机金属芳烃钌配合物†
    摘要:
    轻度热疗的应用可以增加抗癌药在肿瘤细胞中的细胞毒性。在本报告中,我们描述了具有轻度热疗选择性触发的具有氟链的低分子量基于钌的热活性药物。制备,表征和评价有机金属配合物对一组人类癌细胞系和非癌性永生化细胞的体外细胞毒性。对于具有最长氟链的化合物,这些化合物对癌细胞显示出相当高的化学热选择性(对于健康细胞而言,约为5μM,而对于健康细胞则为> 500μM)。
    DOI:
    10.1039/c3sc53185f
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-吡啶基)丙酸硬脂醇4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 336.0h, 以64%的产率得到octadecyl-3-(pyridin-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过操纵3-(吡啶-3-基)丙酸配体配体制备反式铂(II)配合物的多功能途径
    摘要:
    我们描述了醇和胺与3-(吡啶-3-基)丙酸配体与Pt(II)配位的直接偶联,以提供酯和酰胺衍生物。使用这种方法,跨性别家庭制备了带有带有长全氟链的胺配体的-Pt(II)化合物,因为这些链可能赋予配合物以热活化特性。使用相同的直接偶联方法,还制备了具有烷基链代替全氟链的相关化合物作为对照。在37°C以及暴露于高温下(模拟温度为50°C)时,在致瘤性(A2780和A2780cisR)和非致瘤性(HEK293)细胞中评估溶液中复合物的稳定性,它们与DNA和蛋白质的反应性以及它们的抗增殖活性。还研究了热疗法)以评估其作为推定(热激活)抗癌药的效用。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b00126
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文献信息

  • Anticancer Organometallic Osmium(II)-<i>p</i>-cymene Complexes
    作者:Emilia Păunescu、Patrycja Nowak-Sliwinska、Catherine M. Clavel、Rosario Scopelliti、Arjan W. Griffioen、Paul J. Dyson
    DOI:10.1002/cmdc.201500221
    日期:2015.9
    Osmium compounds are attracting increasing attention as potential anticancer drugs. In this context, a series of bifunctional organometallic osmium(II)‐p‐cymene complexes functionalized with alkyl or perfluoroalkyl groups were prepared and screened for their antiproliferative activity. Three compounds from the series display selectivity toward cancer cells, with moderate cytotoxicity observed against
    potential化合物作为潜在的抗癌药物正受到越来越多的关注。在这种情况下,一系列的双官能有机金属锇(II) - p制备了被烷基或全氟烷基官能化的苏木精复合物,并筛选了它们的抗增殖活性。该系列中的三种化合物对癌细胞具有选择性,对人卵巢癌(A2780)细胞具有中等细胞毒性,而对非癌性人胚肾(HEK-293)细胞和人内皮(ECRF24)细胞则没有细胞毒性。这三种癌细胞选择性化合物中的两种在很大程度上通过凋亡诱导细胞死亡,并且在鸡胚绒膜尿囊膜(CAM)模型中也发现其破坏血管生成。基于这些有希望的特性,这些化合物具有潜在的临床应用。
  • Versatile Route to <i>trans</i>-Platinum(II) Complexes via Manipulation of a Coordinated 3-(Pyridin-3-yl)propanoic Acid Ligand
    作者:Silvia Cabrera、Francisco Navas、Ana I. Matesanz、Marta Maroto、Tina Riedel、Paul J. Dyson、Adoracion G. Quiroga
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.9b00126
    日期:2019.6.3
    the direct coupling of alcohols and amines to a 3-(pyridin-3-yl)propanoic acid ligand coordinated to a Pt(II) to afford ester and amide derivatives. Using this approach, a family of trans-Pt(II) compounds with amine ligands bearing long perfluorinated chains was prepared, as these chains potentially endow the complexes with thermoactivatable properties. Related compounds with alkyl chains in place of
    我们描述了醇和胺与3-(吡啶-3-基)丙酸配体与Pt(II)配位的直接偶联,以提供酯和酰胺衍生物。使用这种方法,跨性别家庭制备了带有带有长全氟链的胺配体的-Pt(II)化合物,因为这些链可能赋予配合物以热活化特性。使用相同的直接偶联方法,还制备了具有烷基链代替全氟链的相关化合物作为对照。在37°C以及暴露于高温下(模拟温度为50°C)时,在致瘤性(A2780和A2780cisR)和非致瘤性(HEK293)细胞中评估溶液中复合物的稳定性,它们与DNA和蛋白质的反应性以及它们的抗增殖活性。还研究了热疗法)以评估其作为推定(热激活)抗癌药的效用。
  • Thermoresponsive organometallic arene ruthenium complexes for tumour targeting
    作者:Catherine M. Clavel、Emilia Păunescu、Patrycja Nowak-Sliwinska、Paul J. Dyson
    DOI:10.1039/c3sc53185f
    日期:——
    Application of mild hyperthermia can increase the cytotoxicity of anticancer drugs in tumour cells. In this report, we describe low molecular weight thermoactive ruthenium-based drugs with fluorous chains that are selectively triggered by mild hyperthermia. The organometallic complexes were prepared, characterized, and evaluated for their in vitro cytotoxicity against a panel of human cancer cell lines
    轻度热疗的应用可以增加抗癌药在肿瘤细胞中的细胞毒性。在本报告中,我们描述了具有轻度热疗选择性触发的具有氟链的低分子量基于钌的热活性药物。制备,表征和评价有机金属配合物对一组人类癌细胞系和非癌性永生化细胞的体外细胞毒性。对于具有最长氟链的化合物,这些化合物对癌细胞显示出相当高的化学热选择性(对于健康细胞而言,约为5μM,而对于健康细胞则为> 500μM)。
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