N-(6-methyl-2-pyridylmethylidene)-2-thiolethylamine | 727722-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methyl-2-pyridylmethylidene)-2-thiolethylamine
• 英文别名: 2-[(6-Methylpyridin-2-yl)methylideneamino]ethanethiol
• CAS: 727722-69-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• 分子量: 180.274
• InChiKey: PTJQZQKUDFJMSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquanickel(II) perchlorate 、 乙腈 、 N-(6-methyl-2-pyridylmethylidene)-2-thiolethylamine 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙酰辅酶A合酶/一氧化碳（CO）脱氢酶Ni p位点的模型复合物：结构，电化学和CO反应性

  摘要：

  已合成脂肪族硫醇-S桥联的三核和双核镍（II）配合物，并将其表征为乙酰辅酶A合酶（ACS）/一氧化碳（CO）脱氢酶A簇的Ni p位点的模型。原位形成的N 2 S硫醇供体配体与[Ni（H 2 O）6 ]（ClO 4）2反应，得到三核配合物[Ni {（L Me（S））2 Ni} 2 ]（ClO 4）。2 ·CH 3 CN（1 ·CH 3 CN）和[Ni {（L Br（S））2 Ni} 2 ]（ClO 4）2 ·5H 2 O（2 ·5H 2 O）自组装。配合物1和2与[Ni（dppe）Cl 2 ]和dppe [dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]反应，得到双核[Ni（dppe）Ni（L Me（S））2 ]（ClO 4）2 ·2H 2 O（3 ·2H 2 O）和[Ni（dppe）Ni（L Br（S））2 ]（ClO 4）2 ·0.75O（C 2 H5）2 [ 4 ·0.75O（C 2 H 5）2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02276
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 巯基乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6-methyl-2-pyridylmethylidene)-2-thiolethylamine
  参考文献：
  名称：

  乙酰辅酶A合酶/一氧化碳（CO）脱氢酶Ni p位点的模型复合物：结构，电化学和CO反应性

  摘要：

  已合成脂肪族硫醇-S桥联的三核和双核镍（II）配合物，并将其表征为乙酰辅酶A合酶（ACS）/一氧化碳（CO）脱氢酶A簇的Ni p位点的模型。原位形成的N 2 S硫醇供体配体与[Ni（H 2 O）6 ]（ClO 4）2反应，得到三核配合物[Ni {（L Me（S））2 Ni} 2 ]（ClO 4）。2 ·CH 3 CN（1 ·CH 3 CN）和[Ni {（L Br（S））2 Ni} 2 ]（ClO 4）2 ·5H 2 O（2 ·5H 2 O）自组装。配合物1和2与[Ni（dppe）Cl 2 ]和dppe [dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]反应，得到双核[Ni（dppe）Ni（L Me（S））2 ]（ClO 4）2 ·2H 2 O（3 ·2H 2 O）和[Ni（dppe）Ni（L Br（S））2 ]（ClO 4）2 ·0.75O（C 2 H5）2 [ 4 ·0.75O（C 2 H 5）2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02276

文献信息

• Syntheses and structures of iron carbonyl complexes derived from N-(5-methyl-2-thienylmethylidene)-2-thiolethylamine and N-(6-methyl-2-pyridylmethylidene)-2-thiolethylamine
  作者：Chih-Yu Wu、Lih-Hau Chen、Wen-Shu Hwang、Huang-Shiuh Chen、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.004

  日期：2004.7

  thermal decomposition of 5, and ligand 1 was recovered quantitatively. However, in the presence of excess amount of Fe2(CO)9 in refluxing acetonitrile, complex 5 was converted into 2–4. On the other hand, the reaction of N-(6-methyl-2-pyridylmethylidene)-2-thiolethylamine (6) with Fe2(CO)9 in refluxing acetonitrile produced 2, μ-[N-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-η1 (Npy);η1:η1(N); η1:η1(S)-2-thiolatoeth

  的反应Ñ（5-甲基-2- thienylmethylidene）-2- thiolethylamine（ - 1为Fe）2（CO）9在回流的乙腈，得到二- （μ 3 -硫杂）nonacarbonyltriiron（2），μ-[ Ñ - （5-甲基-2-噻吩甲基）-η 1：η 1（N）;η 1：η 1（S）-2- thiolatoethylamido] hexacarbonyldiiron（3），和ñ - （5-甲基-2- thienylmethylidene）胺（4）。如果反应在45℃下进行，二- μ-[ ñ - （5-甲基-2- thienylmethylidene）-η 1（N）;η 1得到（S）-2-硫羟乙基氨基]-μ-羰基-四羰基二铁（5），痕量为4。搅拌5在回流的乙腈导致的热分解5，和配体1被定量回收。然而，在铁的过量量存在2（CO）9在回流的乙腈中，复杂的5转化为2 - 4。另