1,3-bis(2,6-diisopropylphenyliminomethyl)benzene | 667894-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyliminomethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis((N-2,6-diisopropylphenyl)imino)benzene；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[3-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenyl]methanimine
• CAS: 667894-08-8
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂
• 分子量: 452.683
• InChiKey: JAGVMMVOBMEWAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyliminomethyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯二醛衍生的带有胺-亚胺型配体的双核铝配合物：合成、结构及其在开环聚合中的催化性能

  摘要：

  摘要 1,3-双（亚氨基）苯与化学计量量的 LiAlH4 在 THF 中反应生成亚氨基氨基苯 L1 和 L2。亚氨基氨基苯 L1 和 L2 与等量的 AlR3 在甲苯中进一步反应，得到大环双核铝配合物 1a、1b 和 2a。这些大环铝配合物通过 1H NMR、13C NMR 和 IR 光谱进行表征。1a、1b 和 2a 的分子结构通过 X 射线晶体学进一步证实。X 射线衍射分析表明，1a、1b 和 2a 在铝周围采用扭曲的四面体几何形状。这些配合物在苯甲醇存在下对ε-己内酯的开环聚合具有有效的活性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1140149
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 2,6-二异丙基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69 %的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyliminomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有三重态基态的双烯烃基结晶 Schlenk 烃双自由基

  摘要：

  分离出稳定的结晶 Schlenk 烃双自由基，在中心间亚苯基桥处没有任何动力学阻断。EPR 研究和量子化学计算表明三重态是基态。

  DOI：

  10.1002/anie.202311868

文献信息

• Antimony diiminopyridine complexes
  作者：John R. Tidwell、Jason L. Dutton、Caleb D. Martin

  DOI：10.1039/d1dt02085d

  日期：——

  stoichiometric reactions of antimony trichloride, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, and diiminopyridine ligands lead to the formation of N,N′,N′′-chelated SbCl2 cationic complexes. Methyl and phenyl substituents on the imine carbons of the ligand yielded structures with a lone pair on antimony and the hydrogen substituted variant was notably different as it forms a Menshutkin complex with meta-xylene

  三氯化锑、三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯和二亚氨基吡啶配体的化学计量反应导致形成N , N ', N ''-螯合的 SbCl 2阳离子配合物。配体亚胺碳上的甲基和苯基取代基在锑上产生孤对结构，氢取代的变体明显不同，因为它与固态间二甲苯形成 Menshutkin 络合物。
• Copper(II) complexes of sterically hindered Schiff base ligands: Synthesis, structure, spectra and electrochemistry
  作者：Ramalingam Balamurugan、Mallayan Palaniandavar、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1016/j.poly.2005.07.047

  日期：2006.3

  Abstract The synthesis, structure and spectral and redox behaviour of copper(II) complexes of sterically constrained N3, N3S2 and N2S2 ligands are described. The ligands 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyliminomethyl)pyridine (L1), 2,6-bis(2,6-diisopropylphenyliminomethyl)pyridine (L2), 2,6-bis(2-methylthiophenyliminomethyl)pyridine (L3), 1,3-bis(2-methylthiophenyliminomethyl)benzene (L4), 1,3-bis(2,4,6

  摘要描述了空间受约束的N3，N3S2和N2S2配体的铜（II）配合物的合成，结构以及光谱和氧化还原行为。配体2,6-双（2,4,6-三甲基苯基亚氨基甲基）吡啶（L1），2,6-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基甲基）吡啶（L2），2,6-双（2-甲基硫代苯基亚氨基甲基）吡啶（ L3），1,3-双（2-甲基硫代苯基亚氨基甲基）苯（L4），1,3-双（2,4,6-三甲基苯基亚氨基甲基）苯（L5）和1,3-双（2,6-二异丙基-苯基亚氨基甲基） ）苯（L6）已合成。L1–L5的1：1铜（II）配合物已通过光谱和电化学技术进行了分离和表征。复合物[Cu（L2）CL2]（2）的X射线晶体结构已成功确定，并且发现其具有扭曲的方形金字塔配位几何形状。如[Cu（L1）CL2]所示，该配合物中异丙基被较低空间要求的甲基取代，导致几何变形降低。该配合物显示出相对较高的正氧化还原电势，并且具有低重组能量势垒，可用于涉及Cu（II）/