N, N'-bis(3-ethoxycarbonylsalicylidene)ethylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N, N'-bis(3-ethoxycarbonylsalicylidene)ethylenediamine
• 英文别名: Ethyl 3-[2-[(5-ethoxycarbonyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-4-hydroxybenzoate；ethyl 3-[2-[(5-ethoxycarbonyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-4-hydroxybenzoate
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: BQBJIKDDRGFGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 N, N'-bis(3-ethoxycarbonylsalicylidene)ethylenediamine 、 iron(III) chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到[Fe^IIICl(N, N'-bis(3-ethoxycarbonylsalicylidene)ethylenediamine)]*1.5acetonitrile*4H₂O
  参考文献：
  名称：

  [FeIIIX2L] BPh4·溶剂（X = 1-甲基咪唑和咪唑； L = N，N'-双（3-乙氧基羰基水杨基）乙二胺）的合成，结构和自旋平衡性质

  摘要：

  合成了两种铁（III）配合物[FeIIIX2L] BPh4·溶剂（X = 1-Meim（1），Him（2）），并确定了晶体结构，其中H2L = N，N'-双（3-乙氧基羰基水杨基）乙二胺，1-Meim = 1-甲基咪唑，Him =咪唑，BPh4- =四苯基硼酸酯。FeIII离子具有赤道L2-的N2O2供体原子和轴向咪唑的N2供体原子的八面体配位环境。配合物1被描述为分离的分子，而配合物2具有氢键键合的环状二聚体结构，该结构由咪唑基与乙氧羰基氧之间通过乙醇进行氢键键合而构成。配合物1在整个温度区域5–300 K内处于高自旋（S = 5/2）状态，而配合物2在T1 / 2 = 192 K时显示出高和低自旋状态之间逐渐完全自旋平衡。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.03.008
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-4-羟基-苯甲酸乙酯 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N, N'-bis(3-ethoxycarbonylsalicylidene)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  [FeIIIX2L] BPh4·溶剂（X = 1-甲基咪唑和咪唑； L = N，N'-双（3-乙氧基羰基水杨基）乙二胺）的合成，结构和自旋平衡性质

  摘要：

  合成了两种铁（III）配合物[FeIIIX2L] BPh4·溶剂（X = 1-Meim（1），Him（2）），并确定了晶体结构，其中H2L = N，N'-双（3-乙氧基羰基水杨基）乙二胺，1-Meim = 1-甲基咪唑，Him =咪唑，BPh4- =四苯基硼酸酯。FeIII离子具有赤道L2-的N2O2供体原子和轴向咪唑的N2供体原子的八面体配位环境。配合物1被描述为分离的分子，而配合物2具有氢键键合的环状二聚体结构，该结构由咪唑基与乙氧羰基氧之间通过乙醇进行氢键键合而构成。配合物1在整个温度区域5–300 K内处于高自旋（S = 5/2）状态，而配合物2在T1 / 2 = 192 K时显示出高和低自旋状态之间逐渐完全自旋平衡。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.03.008

文献信息

• Synthesis, structure, and spin equilibrium properties of [Fe III X 2 L]BPh 4 ⋅solvents (X = 1-methylimidazole and imidazole; L = N , N ′-bis(3-ethoxycarbonylsalicylidene)ethylenediamine)
  作者：Takeshi Fujinami、Daisuke Hamada、Naohide Matsumoto、Yukinari Sunatsuki、Ryo Irie

  DOI：10.1016/j.ica.2015.03.008

  日期：2015.5

  imidazoles. Complex 1 is described as isolated molecule, while complex 2 has a hydrogen-bonded cyclic dimer structure constructed by hydrogen-bond between imidazole group and ethoxycarbonyl oxygen via ethanol. Complex 1 is in a high-spin (S = 5/2) state over the whole temperature region 5–300 K, while complex 2 showed a gradual complete spin equilibrium between high and low-spin states at T1/2 = 192 K.

  合成了两种铁（III）配合物[FeIIIX2L] BPh4·溶剂（X = 1-Meim（1），Him（2）），并确定了晶体结构，其中H2L = N，N'-双（3-乙氧基羰基水杨基）乙二胺，1-Meim = 1-甲基咪唑，Him =咪唑，BPh4- =四苯基硼酸酯。FeIII离子具有赤道L2-的N2O2供体原子和轴向咪唑的N2供体原子的八面体配位环境。配合物1被描述为分离的分子，而配合物2具有氢键键合的环状二聚体结构，该结构由咪唑基与乙氧羰基氧之间通过乙醇进行氢键键合而构成。配合物1在整个温度区域5–300 K内处于高自旋（S = 5/2）状态，而配合物2在T1 / 2 = 192 K时显示出高和低自旋状态之间逐渐完全自旋平衡。