4-benzoyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 98760-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl benzoate
• CAS: 98760-27-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: YOMCVAULZUXXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  120 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到(S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 1,3-dioxolane-4-methanol compounds

  摘要：

  一种用经济便捷的方法制备1,3-二氧杂环己烷-4-甲醇化合物的工艺，可以制备出具有高纯度和高产率的外消旋形式或光学活性形式。该工艺包括将醇或羧酸的碱金属或碱土金属盐与卤代甲基-1,3-二氧杂环丁烷反应，该卤代甲基-1,3-二氧杂环丁烷是通过在酸催化剂下将具有式（1）的卤代-1,2-丙二醇缩醛化而制备的，其中X是卤素原子，以进行酯化或醚化，然后水解酯基并氢解醚基以制备具有式（5）的1,3-二氧杂环己烷-4-甲醇化合物，其中R^1和R^2是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基或苯基，R^1和R^2还可以与相邻的碳原子形成具有3至6个碳原子的环烷基环。

  公开号：

  US06143908A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 吡啶 、 2,2,2-三氯乙酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-benzoyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  利用六溴丙酮保护醇和醛，并在紫外线照射下使乙缩醛，缩酮和肟脱保护

  摘要：

  六溴丙酮（HBA）有效地用于保护醇和醛，以及对苯甲醛二甲基乙缩醛，Solketal以及其他缩醛和缩酮进行脱保护。在仅10分钟内，甘油的保护产生了90％的solketal，苯甲醛的保护得到了95％的苯甲醛二甲基乙缩醛。仅用2.5mol％的HBA，在15秒内在UV辐射下苯甲醛二甲基乙缩醛的脱保护得到超过90％的苯甲醛产率。HBA还成功用于脱氧。发现溶剂在这些反应的HBA效率中起着重要作用。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3168-0

文献信息

• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• Mechanically induced solvent-free esterification method at room temperature
  作者：Lei Zheng、Chen Sun、Wenhao Xu、Alexandr V. Dushkin、Nikolay Polyakov、Weike Su、Jingbo Yu

  DOI：10.1039/d0ra09437d

  日期：——

  Herein, we describe two novel strategies for the synthesis of esters, as achieved under high-speed ball-milling (HSBM) conditions at room temperature. In the presence of I2 and KH2PO2, the reactions afford the desired esterification derivatives in 45% to 91% yields within 20 min of grinding. Meanwhile, using KI and P(OEt)3, esterification products can be obtained in 24% to 85% yields after 60 min of

  在此，我们描述了在室温下高速球磨（HSBM）条件下实现的两种酯合成新策略。在 I2 和 KH2PO2 存在下，反应在研磨 20 分钟内以 45% 至 91% 的产率提供所需的酯化衍生物。同时，使用KI和P(OEt)3，研磨60分钟后可以获得24%至85%产率的酯化产物。此外，I2/KH2PO2 协议已成功扩展到天然产物的后期多样化，显示了这种有用方法的稳健性。还讨论了该方法在肌醇烟酸酯合成中的进一步应用。
• Synthesis of glycerolipids containing simple linear acyl chains or aromatic rings and evaluation of their Mincle signaling activity
  作者：Takanori Matsumaru、Risa Ikeno、Yusuke Shuchi、Toshiki Iwamatsu、Takashi Tadokoro、Sho Yamasaki、Yukari Fujimoto、Atsushi Furukawa、Katsumi Maenaka

  DOI：10.1039/c8cc07322h

  日期：——

  The synthesized glycerolipid derivatives possessing simple alkyl chains can stimulate a Mincle-mediated signaling assay relevant for the innate immune system.

  合成的甘油酯衍生物具有简单的烷基链，可刺激与先天性免疫系统相关的 Mincle 介导的信号检测。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOSITION INCLUDING BENZOIC ACID ESTER AND METHODS OF INHIBITING BACTERIAL GROWTH UTILIZING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITION ANTIBACTÉRIENNE COMPRENANT UN ESTER D'ACIDE BENZOÏQUE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA CROISSANCE BACTÉRIENNE UTILISANT CELLE-CI
  申请人：KIMBERLY CLARK CO

  公开号：WO2018143911A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Antibacterial compositions and methods for inhibiting bacterial growth are disclosed. The antibacterial compositions can include a carrier and an antibacterial agent including a benzoic acid ester. The benzoic acid ester can have a carbon chain having a length of two to ten. The benzoic acid ester can have a hydroxyl group on the carbon chain.

  抗菌组合物和抑制细菌生长的方法被披露。抗菌组合物可以包括载体和包括苯甲酸酯的抗菌剂。苯甲酸酯的碳链长度可以为二至十。苯甲酸酯的碳链上可以有一个羟基。
• Direct Esterification of Carboxylic Acids with Alcohols Catalyzed by Iron(III) Acetylacetonate Complex
  作者：Shiue-Shien Weng、Fong-Kuang Chen、Chih-Shueh Ke

  DOI：10.1080/00397911.2012.725265

  日期：2013.10.2

  Abstract Direct condensation of carboxylic acids and alcohols with electronic, steric, and functional group variations was carried out using the environmentally benign, moisture-stable, inexpensive, and recoverable iron(III) acetylacetonate [Fe(acac)3] as catalyst (5 mol%). This iron salt efficiently catalyzed the esterification of several primary and secondary alcohols in refluxing xylene, without the need

  摘要 使用环境友好、耐湿、廉价且可回收的乙酰丙酮铁 (III) [Fe(acac)3] 作为催化剂 (5 mol) 进行具有电子、空间和官能团变化的羧酸和醇的直接缩合反应。 %）。这种铁盐有效地催化了回流二甲苯中几种伯醇和仲醇的酯化反应，而无需脱水试剂。通过用苯甲酸对外消旋 1-苯基乙烷-1,2-二醇中的伯醇官能团进行选择性酯化，证明了所提议方案的化学选择性。酯化也适用于未掩蔽的 α-羟基酸、guasaromatic、杂环和 N-保护的氨基酸。补充材料可用于本文。去出版商' 的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要