1,2-丙二醇-1-醋酸酯 | 627-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-丙二醇-1-醋酸酯
• 中文别名: 2-羟基丙基乙酸酯；1,2-丙二醇-1-乙酸酯
• 英文名称: 2-hydroxypropyl acetate
• 英文别名: 1-acetate 1,2-propanediol；1-acetoxy-2-hydroxy-propane；1,2-Propanediol, 1-acetate
• CAS: 627-69-0
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: PPPFYBPQAPISCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162 °C
• 密度：
  1.050
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 保留指数：
  1593.2;1579

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-丙二醇-1-醋酸酯 生成 methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  KONDRATEV A. V.; MARKEVICH V. S., NEFTEXIMIYA, 27,(1987) N 1, 78-82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化乙酰丙酮 在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以70%的产率得到1,2-丙二醇-1-醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of Hindered Ketones Catalyzed by a Silica-Supported Compact Phosphine−Rh System

  摘要：

  A heterogeneous mono(phosphine)-Rh catalyst system silica-SMAP-Rh(OMe)(cod), where silica-SMAP stands for a caged, compact trialkylphosphine (SMAP) supported on silica gel, showed broad applicability toward the hydrogenation of hindered ketones. Doubly a-branched ketones such as diisopropyl ketone was hydrogenated under nearly atmospheric conditions. Di-tert-butyl ketone could be hydrogenated under more forcing conditions.

  DOI：

  10.1021/ol801996r

文献信息

• Yttria-Zirconia Based Lewis Acid: An Efficient and Chemoselective Catalyst for Acylation Reactions
  作者：Pradeep Kumar、Rajesh Kumar Pandey、Mandar S. Bodas、Mohan K. Dongare

  DOI：10.1055/s-2001-10778

  日期：——

  Yttria-zirconia based strong Lewis acid efficiently catalyzes acylation of alcohols, amines and thiols under environmentally safe, heterogeneous reaction conditions with high selectivity and in excellent yields.

  基于氧化钇-氧化锆的高强度路易斯酸，在环保、多相反应条件下，高效催化醇、胺和硫醇的酰化反应，具有高选择性和极佳的产率。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE
  申请人：GRAYBUG VISION INC

  公开号：WO2020069353A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention provides new prodrags of Sunitinib, Brinzolamide, and Dorzolamide and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (TOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.

  本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常（TOP）、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
• Chemistry of episulfides. II. The reactivities of propylene sulfide and propylene oxide towards acetic acid
  作者：Neil S. Isaacs、K. Neelakantan

  DOI：10.1139/v68-176

  日期：1968.4.1

  The rates and products of solvolysis of propylene oxide and propylene sulfide in acetic acid have been determined. The results show that terminal attack is preferred, although not exclusively, and that the sulfide is the less reactive by a factor of 50–60. This difference is accounted for mainly in the preexponential factor. Solvent isotope effects are also observed.

  已确定环氧丙烷和硫化丙烯在乙酸中的溶剂分解速率和产物。结果表明终端攻击是首选，虽然不是唯一的，硫化物的反应性较低，为 50-60 倍。这种差异主要体现在指前因子中。还观察到溶剂同位素效应。
• Auxiliary-Assisted Palladium-Catalyzed Direct C(sp³)–H Sulfonamidation To Afford 1,2-Amino Alcohol Derivatives
  作者：Yi Dong、Gang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02975

  日期：2017.4.7

  An auxiliary-assisted Pd-catalyzed C(sp3)–H sulfonamidation approach using NFSI as both nitrogen source and oxidant to afford 1,2-amino alcohol derivatives is described in this paper. This method is novel and attractive because of its high yields, wide range of substrate scopes, and good tolerance for many functional groups. Oximido and sulfonyl group can be removed with this method.

  本文描述了使用NFSI作为氮源和氧化剂的Pd催化的辅助Pd催化C（sp 3）-H磺酰胺化方法，以提供1,2-氨基醇衍生物。该方法具有高收率，广泛的底物范围以及对许多官能团的良好耐受性，因此是新颖且有吸引力的方法。可用该方法除去氧亚氨基和磺酰基。
• Hydration of alkenes and cycloalkenes in the presence of chromium and copper complexes
  作者：R. I. Khusnutdinov、T. M. Oshnyakova、N. A. Shchadneva

  DOI：10.1134/s1070428013100047

  日期：2013.10

  Chromium and copper complexes catalyzed hydration of acyclic and cyclic olefins in the presence of carbon tetrachloride at 110–160°C (4–12 h) with formation of the corresponding alcohols.

  铬和铜络合物在四氯化碳存在下于110–160°C（4–12 h）催化无环和环状烯烃的水合反应，并形成相应的醇。