((1R,3R,4R,7S)-7-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl methanesulfonate | 293751-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,3R,4R,7S)-7-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 293751-28-7
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₈S
• 分子量: 500.529
• InChiKey: SSMYGHHJVSNVNH-JTOYRKQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzoate 、 ((1R,3R,4R,7S)-7-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl methanesulfonate 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到((1R,3R,4R,7S)-7-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED SYNTHESIS OF ¬2.2.1|BICYCLO NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  EP1163250B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-4-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-5,5-bis(((methylsulfonyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到((1R,3R,4R,7S)-7-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED SYNTHESIS OF ¬2.2.1|BICYCLO NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  EP1163250B1