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拉帕替尼羟胺 | 1360431-86-2

中文名称
拉帕替尼羟胺
中文别名
拉帕替尼杂质7
英文名称
N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[hydroxy[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-4-quinazolinamine
英文别名
N-[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[hydroxy[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-4-quinazolinamine;N-[[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methyl]-N-(2-methylsulfonylethyl)hydroxylamine
拉帕替尼羟胺化学式
CAS
1360431-86-2
化学式
C29H26ClFN4O5S
mdl
——
分子量
597.067
InChiKey
WPGSOXVHSRJVIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:67d8b4e554b49810baf87ed3215deef7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium cyanate拉帕替尼羟胺盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED 4-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOQUINAZOLINE N-SUBSTITUÉS; ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了具有改进性能的激酶抑制剂类似物,如改进的疗效、药代动力学、安全性和特异性。在某些实施例中,本发明提供了提供治疗益处的拉帕替尼类似物。
    公开号:
    WO2016033296A1
  • 作为产物:
    描述:
    拉帕替尼Oxone 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以35%的产率得到拉帕替尼羟胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED 4-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOQUINAZOLINE N-SUBSTITUÉS; ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了具有改进性能的激酶抑制剂类似物,如改进的疗效、药代动力学、安全性和特异性。在某些实施例中,本发明提供了提供治疗益处的拉帕替尼类似物。
    公开号:
    WO2016033296A1
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文献信息

  • N-substituted 4-aminoquinazoline derivatives and methods of use
    申请人:Codexis, Inc.
    公开号:US10273229B2
    公开(公告)日:2019-04-30
    The present invention provides kinase inhibitor analogs with improved properties, such as improved efficacy, pharmacokinetics, safety, and specificity. In some embodiments, the present invention provides lapatinib analogs that provide therapeutic benefits.
    本发明提供了具有改进特性的激酶抑制剂类似物,如改进的疗效、药代动力学、安全性和特异性。在某些实施方案中,本发明提供了具有治疗效果的拉帕替尼类似物。
  • N-SUBSTITUTED 4-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    申请人:Codexis, Inc.
    公开号:US20170334886A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    The present invention provides kinase inhibitor analogs with improved properties, such as improved efficacy, pharmacokinetics, safety, and specificity. In some embodiments, the present invention provides lapatinib analogs that provide therapeutic benefits.
  • [EN] N-SUBSTITUTED 4-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOQUINAZOLINE N-SUBSTITUÉS; ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CODEXIS INC
    公开号:WO2016033296A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The present invention provides kinase inhibitor analogs with improved properties, such as improved efficacy, pharmacokinetics, safety, and specificity. In some embodiments, the present invention provides lapatinib analogs that provide therapeutic benefits.
    本发明提供了具有改进性能的激酶抑制剂类似物,如改进的疗效、药代动力学、安全性和特异性。在某些实施例中,本发明提供了提供治疗益处的拉帕替尼类似物。
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