拉帕替尼羟胺 | 1360431-86-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 拉帕替尼羟胺
• 中文别名: 拉帕替尼杂质7
• 英文名称: N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[hydroxy[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-4-quinazolinamine
• 英文别名: N-[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[hydroxy[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-4-quinazolinamine；N-[[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methyl]-N-(2-methylsulfonylethyl)hydroxylamine
• CAS: 1360431-86-2
• 化学式: C₂₉H₂₆ClFN₄O₅S
• 分子量: 597.067
• InChiKey: WPGSOXVHSRJVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanate 、 拉帕替尼羟胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED 4-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOQUINAZOLINE N-SUBSTITUÉS; ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有改进性能的激酶抑制剂类似物，如改进的疗效、药代动力学、安全性和特异性。在某些实施例中，本发明提供了提供治疗益处的拉帕替尼类似物。

  公开号：

  WO2016033296A1
• 作为产物：
  描述：

  拉帕替尼 在 Oxone 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以35%的产率得到拉帕替尼羟胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED 4-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOQUINAZOLINE N-SUBSTITUÉS; ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有改进性能的激酶抑制剂类似物，如改进的疗效、药代动力学、安全性和特异性。在某些实施例中，本发明提供了提供治疗益处的拉帕替尼类似物。

  公开号：

  WO2016033296A1

文献信息

• N-substituted 4-aminoquinazoline derivatives and methods of use
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10273229B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention provides kinase inhibitor analogs with improved properties, such as improved efficacy, pharmacokinetics, safety, and specificity. In some embodiments, the present invention provides lapatinib analogs that provide therapeutic benefits.

  本发明提供了具有改进特性的激酶抑制剂类似物，如改进的疗效、药代动力学、安全性和特异性。在某些实施方案中，本发明提供了具有治疗效果的拉帕替尼类似物。
• N-SUBSTITUTED 4-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US20170334886A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides kinase inhibitor analogs with improved properties, such as improved efficacy, pharmacokinetics, safety, and specificity. In some embodiments, the present invention provides lapatinib analogs that provide therapeutic benefits.