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N-正辛基-4-氨基苯磺酰胺 | 67491-89-8

中文名称
N-正辛基-4-氨基苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
N-n-octyl-4-aminobenzenesulfonamide
英文别名
4-amino-N-octylbenzenesulfonamide;N-n-octyl 4-aminobenzenesulfonate;sulfanilic acid octylamide;Sulfanilsaeure-octylamid
N-正辛基-4-氨基苯磺酰胺化学式
CAS
67491-89-8
化学式
C14H24N2O2S
mdl
——
分子量
284.423
InChiKey
NFFFEINZRAHCOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:80f8e4d6f9553ea4d368f23cf9cfa6ca
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-正辛基-4-氨基苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 4-amino-N-((4-((4-amino-N-((4-aminophenyl)sulfonyl)phenyl)sulfonamido)phenyl)sulfonyl)-N-octylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    设计树枝状聚合物:具有可控分子结构的支链寡磺酰亚胺
    摘要:
    报道了在每个分支点处具有磺酰亚胺单元的“设计者”树枝状聚合物和树枝状化合物的合成。该合成基于胺和磺酰胺的一系列(区域)选择性官能化反应,可以精确控制树枝状聚合物的形状、每一代的支链数量及其外围用官能团修饰。原则上,结构上不同的分支可以随意结合在树枝状聚合物结构内的任何位置。在制备规模上合成了结构完美的对称和两面“Janus”型树枝状聚合物,以及具有预期间隙的树枝状聚合物和树枝状聚合物,并对其进行了充分表征。在 Suzuki 交叉偶联反应的帮助下,在其焦点处带有芳基溴官能团的各代低聚磺酰亚胺树枝状化合物连接到对亚苯基核,从而产生具有光活性三联苯核的树枝状聚合物。所有树枝状磺酰亚胺的结构和高纯度均通过 (1) H 和 (13) C NMR、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和元素分析证实。与电喷雾电离相比,评估了 MALDI-TOF 质谱对这些树枝状聚合物的分析表征的效用。通过单晶 X 射线分
    DOI:
    10.1021/ja061606b
  • 作为产物:
    描述:
    N-n-octyl-4-nitrobenzenesulfonamide盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以98%的产率得到N-正辛基-4-氨基苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    设计树枝状聚合物:具有可控分子结构的支链寡磺酰亚胺
    摘要:
    报道了在每个分支点处具有磺酰亚胺单元的“设计者”树枝状聚合物和树枝状化合物的合成。该合成基于胺和磺酰胺的一系列(区域)选择性官能化反应,可以精确控制树枝状聚合物的形状、每一代的支链数量及其外围用官能团修饰。原则上,结构上不同的分支可以随意结合在树枝状聚合物结构内的任何位置。在制备规模上合成了结构完美的对称和两面“Janus”型树枝状聚合物,以及具有预期间隙的树枝状聚合物和树枝状聚合物,并对其进行了充分表征。在 Suzuki 交叉偶联反应的帮助下,在其焦点处带有芳基溴官能团的各代低聚磺酰亚胺树枝状化合物连接到对亚苯基核,从而产生具有光活性三联苯核的树枝状聚合物。所有树枝状磺酰亚胺的结构和高纯度均通过 (1) H 和 (13) C NMR、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和元素分析证实。与电喷雾电离相比,评估了 MALDI-TOF 质谱对这些树枝状聚合物的分析表征的效用。通过单晶 X 射线分
    DOI:
    10.1021/ja061606b
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文献信息

  • A Topological View of Isomeric Dendrimers
    作者:Dirk Schubert、Mirza Corda、Oleg Lukin、Boris Brusilowskij、Evgenij Fiškin、Christoph A. Schalley
    DOI:10.1002/ejoc.200800408
    日期:2008.8
    A topological approach to the analysis of isomeric dendrimers by considering their molecular graphs has been applied to correlate various properties of a series of new sulfonimide-based isomeric dendrimers with their structures. According to this approach isomeric dendrimers are referred to as either isographic, that is, having the same graph, or non-isographic, that is, having different graphs. Six
    通过考虑分子图分析异构树枝状聚合物的拓扑方法已被应用于将一系列新的基于磺酰亚胺的异构树枝状聚合物的各种性质与其结构相关联。根据这种方法,异构树枝状大分子被称为等向的,即具有相同的图形,或非等形的,即具有不同的图形。设计、合成了六组具有 4 到 10 个外围基团的非等轴异构树枝状大分子和一组具有八个外围基团的三个等距异构体,并研究了它们的熔化、溶解度、分离、核磁共振光谱和质谱特性。根据异构体的图依赖和独立特性讨论结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
  • 一种合成氨基-(N-烷基)苯磺酰胺的方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN106146358B
    公开(公告)日:2018-01-23
    本发明公开了一种合成基‑(N‑烷基)苯磺酰胺的方法。包括如下步骤:在反应容器中,加入基苯磺酰胺、络合物催化剂、碱、化合物醇、溶剂叔戊醇,反应混合物在120‑150 oC下反应数小时后,冷却到室温,旋转蒸发除去溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明使用商品化的基苯磺酰胺和近于无毒的化合物醇为起始原料;反应只生成为副产物,无环境危害;反应原子经济性高。
  • Sulfanilamide Derivatives. VI. Substituted N<sup>1</sup>-Aliphatic Sulfanilamides<sup>1</sup>
    作者:M. L. Crossley、E. H. Northey、M. E. Hultquist
    DOI:10.1021/ja01860a021
    日期:1940.3
  • Palus; Kloc; Mllochowski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 5, p. 657 - 662
    作者:Palus、Kloc、Mllochowski、Mallysa、Szczurek、Piasecki、Rybka
    DOI:——
    日期:——
  • Effective Recognition of Different Types of Amino Groups: From Aminobenzenesulfonamides to Amino-(<i>N</i>-alkyl)benzenesulfonamides via Iridium-Catalyzed <i>N</i>-Alkylation with Alcohols
    作者:Lei Lu、Juan Ma、Panpan Qu、Feng Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00824
    日期:2015.5.15
    A simple, highly efficient, and general strategy for the direct synthesis of amino-(N-alkyl)benzenesulfonamides has been accomplished via direct N-alkylation of aminobenzenesulfonamides bearing both different types of amino groups with alcohols as alkylating agents. Notably, this research exhibited the potential for the recognition of different types of amino groups in the N-alkylation of complex molecules with alcohols, facilitating the progress of the transition-metal-catalyzed "hydrogen autotransfer (or hydrogen-borrowing) process.
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