3,5-dichloro-2-cyanobenzyl acetate | 1448336-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-cyanobenzyl acetate
• 英文别名: (3,5-dichloro-2-cyanophenyl)methyl acetate
• CAS: 1448336-47-7
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 244.077
• InChiKey: FCKNSBUBQIFSHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-cyanobenzyl acetate 在 硼烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-(aminomethyl)-3,5-dichlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。

  公开号：

  WO2014115072A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium acetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-dichloro-2-cyanobenzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20150025075A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013108227A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US09388197B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• EP2956135A1
  申请人：——

  公开号：EP2956135A1

  公开（公告）日：2015-12-23
• US9388197B2
  申请人：——

  公开号：US9388197B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9409917B2
  申请人：——

  公开号：US9409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09