3-chloro-5-nitropyridine-2-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-nitropyridine-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-Chloro-5-nitropicolinaldehyde；3-chloro-5-nitropyridine-2-carbaldehyde
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₃
• 分子量: 186.554
• InChiKey: JHZABTLKWJQLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium metabisulfite 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 3-chloro-5-nitropyridine-2-carboxaldehyde 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-氯-5-硝基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fungicides

  摘要：

  化合物的杀真菌化合物的结构式（I）：##STR1## 其中X和Y分别是O或S，A和R.sup.1到R.sup.4具有各种指定的值。

  公开号：

  US05334722A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-5-硝基吡啶 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-chloro-5-nitropyridine-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fungicides

  摘要：

  化合物的杀真菌化合物的结构式（I）：##STR1## 其中X和Y分别是O或S，A和R.sup.1到R.sup.4具有各种指定的值。

  公开号：

  US05334722A1

文献信息

• Acylaminopyridinecarboxamides, process for their preparation and their use as fungicides
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0473267A2

  公开（公告）日：1992-03-04

  Fungicidal compounds of formula (I): in which A is fluoro, chloro, bromo, iodo, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, halo(C₁₋₄)alkyl, C₁₋₄ alkoxylmethyl, C₁₋₄ alkylthiomethyl, C₂₋₄ alkenyl, C₂₋₄ alkynyl, C₁₋₄ alkoxycarbonyl, C₁₋₄ alkylcarbonyl, formyl, cyano, nitro or C₁₋₄ alkylthio; R¹ and R² are independently C₁₋₄ alkyl, C₃₋₆ alkenyl (optionally substituted with halogen), C₃₋₆ alkynyl (optionally substituted with halogen) C₁₋₄ alkoxy, halo(C₁₋₄)-alkyl, C₃₋₆ cycloalkyl, C₃₋₆ cycloalky(C₁₋₄)alkyl, C₁₋₄alkoxy(C₁₋₄)-alkyl, C₁₋₄ alkylthio(C₁₋₄)alkyl or cyano, or R¹ and R² together with the nitrogen to which they are atached join to form a morpholine, piperidine, pyrrolidine or azetidine ring, which may be optionally substitued with C₁₋₄ alkyl; R³ is H, or R³ and R⁴, together with the group C(0)N to which they are attached join to form an azetidin-2-one ring which is optionally substituted with C₁₋₄ alkyl; R⁴ is C₂₋₈ alkyl, C₂₋₈ alkenyl, C₂₋₈ alkynyl, or C₃₋₆ cycloalkyl, all of which may be optionally substituted with halogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ alkylthio, cyano, C₁₋₄ alkylcarbonyl, C₁₋₄ alkoxycarbonyl, azido, nitro, isocyano or NR⁵R⁶ (where R⁵ and R⁶ are independently H, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkylcarbonyl, or formyl); and X and Y are independently oxygen or sulphur.

  式(I)的杀菌化合物： 其中 A 是氟、氯、溴、碘、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、卤代(C₁₋₄)烷基、C₁₋₄ 烷氧基甲基、C₁₋₄ 烷硫基甲基、C₂₋₄烯基、C₂₋₄炔基、C₁₋₄ 烷氧基羰基、C₁₋₄ 烷基羰基、甲酰基、氰基、硝基或 C₁₋₄ 烷硫基；R¹ 和 R² 独立地为 C₁₋₄烷基、C₃₋₆烯基（可选择被卤素取代）、C₃₋₆炔基（可选择被卤素取代） C₁₋₄ 烷氧基、卤代(C₁₋₄)-烷基、C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基(C₁₋₄)烷基、C₁₋₄烷氧基(C₁₋₄)-烷基、C₁₋₄烷硫基(C₁₋₄)烷基或氰基，或 R¹ 和 R² 与它们所连接的氮一起形成吗啉、哌啶、吡咯烷或氮杂环，可任选被 C₁₋₄ 烷基取代；R³ 是 H，或 R³ 和 R⁴，连同它们所连接的基团 C(0)N 形成氮杂环丁烷-2-酮环，该环可任选被 C₁₋₄烷基取代；R⁴ 是 C₂₋₈ 烷基、C₂₋₈ 烯基、C₂₋₈ 炔基或 C₃₋₆ 环烷基，所有这些环烷基可任选被卤素、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基取代、氰基、C₁₋₄ 烷基羰基、C₁₋₄ 烷氧基羰基、叠氮、硝基、异氰基或 NR⁵R⁶（其中 R⁵ 和 R⁶ 独立地为 H、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷基羰基或甲酰基）；X 和 Y 独立地为氧或硫。
• US5334722A
  申请人：——

  公开号：US5334722A

  公开（公告）日：1994-08-02
• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05334722A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Fungicidal compounds of formula (I): ##STR1## in which X and Y are independently O or S, and A and R.sup.1 to R.sup.4 have various specified values.

  化合物的杀真菌化合物的结构式（I）：##STR1## 其中X和Y分别是O或S，A和R.sup.1到R.sup.4具有各种指定的值。