2-(butyl-1-sulfonylamino)-N-[1(S)-(6-methoxypyridin-3-yl )propyl]benzamide | 767334-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(butyl-1-sulfonylamino)-N-[1(S)-(6-methoxypyridin-3-yl )propyl]benzamide
• 英文别名: 2-(butyl-1-sulfonylamino)-N-[1(S)-(6-methoxypyridin-3-yl)propyl]benzamide；2-(butylsulfonylamino)-N-[(1S)-1-(6-methoxypyridin-3-yl)propyl]benzamide
• CAS: 767334-94-1
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 405.518
• InChiKey: BFQMQSIBOHOPCY-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(butyl-1-sulfonylamino)-N-[1(R)-(6-methoxypyridin-3-yl)propyl]benzamide 、 2-(butyl-1-sulfonylamino)-N-[1(S)-(6-methoxypyridin-3-yl )propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124849

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Combination of phenylcarboxylic acid amides with beta-adrenoreceptor blockers and their use for the treatment of atrial arrhythmias
  申请人：Wirth Klaus

  公开号：US20050054673A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to the combination of one or more beta-blockers and of one or more Kv1.5 blockers, in particular phenylcarboxamides of the formula la and/or lb and/or physiologically tolerable salts thereof, and the use of the combination for the treatment or prophylaxis of atrial arrhythmias.

  该发明涉及一种或多种β受体阻滞剂与一种或多种Kv1.5通道阻滞剂的组合，特别是公式la和/或lb和/或其生理耐受盐，以及利用该组合物治疗或预防心房心律失常。
• 2-(Butyl-1-sulfonylamino)-N-[1(R)-(6-methoxypyridin-3-yl)propyl] benzamide, its use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising it
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040192738A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The invention relates to 2-(butyl-1-sulfonylamino)-N-[1(R)-(6-methoxy-pyridin-3-yl)propyl]benzamide of the formula I 1 and to its pharmaceutically acceptable salts, their preparation and use, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias, for example atrial fibrillation or atrial flutters.

  该发明涉及化合物2-(丁基-1-磺酰氨基)-N-[1(R)-(6-甲氧基吡啶-3-基)丙基]苯甲酰胺（化学式I1）及其药用可接受的盐，它们的制备和用途，特别用于治疗和预防心房心律失常，例如心房颤动或心房扑动。
• Kv1.5-BLOCKER FOR THE SELECTIVE INCREASE OF ATRIAL CONTRACTILITY AND TREATMENT OF CARDIAC INSUFFICIENCY
  申请人：WIRTH Klaus

  公开号：US20070043091A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to the atrial contractility-increasing effect of Kv1.5 blockers, especially phenylcarboxamides of the formulae Ia or Ib or pharmaceutically acceptable salts thereof, for treating reduced atrial contractility and heart failure, especially heart failure caused by diastolic dysfunction.

  该发明涉及Kv1.5阻滞剂，特别是式Ia或Ib的苯基羧酰胺类药物可接受的盐，用于治疗降低心房收缩力和心力衰竭，特别是由舒张功能障碍引起的心力衰竭的心房收缩力增加作用。
• INHIBITORS OF THE TASK-1 AND TASK-3 ION CHANNEL
  申请人：BRENDEL Joachim

  公开号：US20090149496A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to the use of Kv1.5 inhibitors for the therapy or prophylaxis of respiratory disorders, sleep-related respiratory disorders, central and obstructive sleep apneas, upper airway resistance syndrome, Cheyne-Stokes respiration, snoring, disrupted central respiratory drive, sudden child death, postoperative hypoxia and apnea, muscle-related respiratory disorders, respiratory disorders after long-term ventilation, respiratory disorders during adaptation in high mountains, acute and chronic lung disorders with hypoxia and hypercapnia, neurodegenerative disorders, dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, cancer disorders, breast cancer, lung cancer, colon cancer and prostate cancer.

  本发明涉及使用Kv1.5抑制剂治疗或预防呼吸系统疾病、睡眠相关呼吸系统疾病、中枢和阻塞性睡眠呼吸暂停、上呼吸道阻力综合征、Cheyne-Stokes呼吸、打鼾、中枢呼吸驱动受损、儿童猝死、术后低氧血症和呼吸暂停、肌肉相关的呼吸系统疾病、长期通气后的呼吸系统疾病、高山适应期间的呼吸系统疾病、急慢性肺部疾病伴有低氧血症和高碳酸血症、神经退行性疾病、痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、癌症性疾病、乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗。
• WO2007/124849
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——