3α-hydroxy-5β-chol-7-en-24-oic acid methyl ester | 107205-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-5β-chol-7-en-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Hydroxy-5β-chol-7-en-24-saeure-methylester；methyl (4R)-4-[(3R,5R,9R,10S,13R,14R,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 107205-05-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃
• 分子量: 388.591
• InChiKey: OMHRCQBQRQGSGQ-UEFPOBKZSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-92 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  482.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-5β-chol-7-en-24-oic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 14-methyl-3-oxo-5β-chol-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  Dehydration of Bile Acids and their Derivatives. VII. Isomerization of Methyl 3α-Hydroxy-Δ⁷-cholenate to Methyl 3α-Hydroxy-Δ¹⁴-cholenate

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1302
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta,7alpha)-3-[(乙氧羰基)氧基]-7-羟基胆烷-24-酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3α-hydroxy-5β-chol-7-en-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dehydration of Bile Acids and their Derivatives. VII. Isomerization of Methyl 3α-Hydroxy-Δ⁷-cholenate to Methyl 3α-Hydroxy-Δ¹⁴-cholenate

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1302

文献信息

• [EN] FLUORINATED AND ALKYLATED BILE ACIDS<br/>[FR] ACIDES BILIAIRES FLUORÉS ET ALKYLÉS
  申请人：METSELEX INC

  公开号：WO2016145216A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to fluorinated and alkylated bile acids.

  本发明涉及氟化和烷基化胆酸。
• KR20230045755A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dehydration of Bile Acids and their Derivatives. VII. Isomerization of Methyl 3α-Hydroxy-<i>Δ</i>⁷-cholenate to Methyl 3α-Hydroxy-<i>Δ</i>¹⁴-cholenate
  作者：Ryuzaburo Osawa、Kazumi Yamasaki

  DOI：10.1246/bcsj.32.1302

  日期：1959.12