7-methyl-3-methylene-7-octen-1-ol | 73945-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-methyl-3-methylene-7-octen-1-ol
• 英文别名: 7-methyl-3-methylene-7-octenol；7-methyl-3-methylene-7-octen-1ol；7-Octen-1-ol, 7-methyl-3-methylene-；7-methyl-3-methylideneoct-7-en-1-ol
• CAS: 73945-79-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: KNBNDCBHTQFHMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.852±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-3-methylene-7-octen-1-ol 、 乙酸乙酯 在 三异丙氧基氯化钛 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-directed cyclopropanation of 1,1-disubstituted alkenes with esters: new approach to quaternary carbon centers

  摘要：

  As a new approach to the stereocontrolled construction of quaternary centers, 1,2,2-trisubstituted cyclopropanols are prepared by the olefin exchange-mediated Kulinkovich cyclopropanation of esters with 1,1-disubstituted alkenes bearing homoallylic alcohols. Central to the successful cyclopropanation is the generation of a temporary alkoxy tether from a homoallylic alcohol. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.043
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-3-methylene-7-octenal 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-methyl-3-methylene-7-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  7-METHYL-3-METHYLENE-7-OCTENAL ACETAL COMPOUND AND METHODS FOR PRODUCING ALDEHYDE COMPOUND AND ESTER COMPOUND USING THE SAME

  摘要：

  提供了一种有效生产化合物的方法，例如圣何塞蚜虫的性信息素。例如，提供了一种生产7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基羧酸酯化合物（4）的方法，该方法包括以下步骤：水解7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯醛缩合物（1）以获得7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯醛（2）；还原7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯醛（2）以获得7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯醇（3）；酯化7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯醇（3）以获得7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基羧酸酯化合物（4）。

  公开号：

  US20180155267A1

文献信息

• 7-METHYL-3-METHYLENE-7-OCTENYL HALIDE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING 7-METHYL-3-METHYLENE-7-OCTENYL PROPIONATE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20160185690A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided is a simple, selective and efficient method for producing 7-methyl-3-methylene-7-octenyl propionate and the like. More specifically, provided is, for example, a method for producing 7-methyl-3-methylene-7-octenyl propionate, comprising the steps of: subjecting a nucleophile represented by Formula (1) and an electrophile represented by Formula (2) to a coupling reaction to obtain a 7-methyl-3-methylene-7-octenyl halide represented by Formula (3), and subjecting the 7-methyl-3-methylene-7-octenyl halide (3) to propionyloxylation to obtain the 7-methyl-3-methylene-7-octenyl propionate represented by Formula (4).

  提供了一种简单、选择性和高效的方法，用于生产7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基丙酸酯等物质。更具体地说，例如提供了一种生产7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基丙酸酯的方法，包括以下步骤：将由式（1）表示的亲核试剂和由式（2）表示的亲电试剂进行偶联反应，得到由式（3）表示的7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基卤代物，然后将7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基卤代物（3）进行丙酰氧化反应，得到由式（4）表示的7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基丙酸酯。
• Unsaturated carboxylic acids and esters
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04264518A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Synthesis and intermediates for making an insect pheromone useful in the control of the San Jose scale, Quadraspidiotus perniciosus.

  合成和中间体，用于制备对圣何塞介壳虫（Quadraspidiotus perniciosus）的控制有用的昆虫信息素。
• 7-methyl-3-methylene-7-octenal acetal compound and methods for producing aldehyde compound and ester compound using the same
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10611718B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  There are provided methods of efficiently producing compounds that are, for example, sex pheromones of San Jose Scale. For example, there is provided a method for producing a 7-methyl-3-methylene-7-octenyl carboxylate compound (4), the method including the steps of: hydrolyzing a 7-methyl-3-methylene-7-octenal acetal compound (1) to obtain 7-methyl-3-methylene-7-octenal (2); reducing the 7-methyl-3-methylene-7-octenal (2) to obtain 7-methyl-3-methylene-7-octenol (3); and esterifying the 7-methyl-3-methylene-7-octenol (3) to obtain a 7-methyl-3-methylene-7-octenyl carboxylate compound (4).

  本发明提供了高效生产圣何塞鳞片性信息素等化合物的方法。例如，提供了一种生产 7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯羧酸酯化合物（4）的方法，该方法包括以下步骤：水解 7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯醛缩醛化合物 (1)，得到 7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯醛 (2)；还原 7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯醛 (2)，得到 7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯醇 (3)；以及酯化 7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯醇 (3)，得到 7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯羧酸酯化合物 (4)。
• Studies on the Alkylation of 3-Methyl-3-buten-1-ol Dianion:  An Efficient Synthesis of 3-Methylene-1-alkanols Including a San Jose Scale Sex Pheromone
  作者：Kelvin H. Yong、John A. Lotoski、J. Michael Chong

  DOI：10.1021/jo015940w

  日期：2001.11.1
• SZANLAI, CSABA;NOVAK, KAJOB;MAJOROB, BELA;KIS-TAMAS, ATTILA;UJVARY, ISTVA+
  作者：SZANLAI, CSABA、NOVAK, KAJOB、MAJOROB, BELA、KIS-TAMAS, ATTILA、UJVARY, ISTVA+

  DOI：——

  日期：——