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α-acetyl-2-bromo-4-fluorobenzene-acetonitrile | 1361397-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-acetyl-2-bromo-4-fluorobenzene-acetonitrile
英文别名
alpha-Acetyl-2-bromo-4-fluorobenzeneacetonitrile;2-(2-bromo-4-fluorophenyl)-3-oxobutanenitrile
α-acetyl-2-bromo-4-fluorobenzene-acetonitrile化学式
CAS
1361397-05-8
化学式
C10H7BrFNO
mdl
——
分子量
256.074
InChiKey
ZBOWKBBLXVLYGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-acetyl-2-bromo-4-fluorobenzene-acetonitrile硫酸四氯化钛 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 (1-(2-bromo-4-fluorophenyl)propane-2,2-diyl)bis(ethylsulfane)
    参考文献:
    名称:
    [1,5]-烷硫基基团转移介导的骨骼重排构建1,3-二硫代四联蛋白。
    摘要:
    描述了涉及[1,5]-烷硫基转移/环化序列的新型骨架重排。用催化量的Sc(OTf)3处理在均苄基位置具有硫缩酮部分的亚苄基丙二酸酯,以良好的化学收率得到了烷硫基重排的加合物。对反应机理的详细研究表明,分子内共轭物的添加/开环顺序(不是通过空间转移)是实现该反应的关键。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01610
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 43.5h, 生成 α-acetyl-2-bromo-4-fluorobenzene-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [1,5]-烷硫基基团转移介导的骨骼重排构建1,3-二硫代四联蛋白。
    摘要:
    描述了涉及[1,5]-烷硫基转移/环化序列的新型骨架重排。用催化量的Sc(OTf)3处理在均苄基位置具有硫缩酮部分的亚苄基丙二酸酯,以良好的化学收率得到了烷硫基重排的加合物。对反应机理的详细研究表明,分子内共轭物的添加/开环顺序(不是通过空间转移)是实现该反应的关键。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01610
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文献信息

  • Copper-catalysed <i>N</i>-arylation of 5-aminopyrazoles: a simple route to pyrazolo[3,4-<i>b</i>]indoles
    作者:Arpita Chatterjee、Chudamani Murmu、S. Peruncheralathan
    DOI:10.1039/d0ob00812e
    日期:——
    A copper-catalysed intramolecular N-arylation of 5-aminopyrazoles is demonstrated for the first time. Highly substituted pyrazolo[3,4-b]indoles are synthesized. In particular, the indole core is decorated with halogens and alkyl and methoxy groups. Furthermore, a selective N-arylation of unsymmetrical diaryl bromide containing pyrazoles is exemplified, resulting in valuable pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles
    首次证明了铜催化的5-氨基吡唑的分子内N-芳基化。合成了高度取代的吡唑并[3,4- b ]吲哚。特别地,吲哚核被卤素以及烷基和甲氧基装饰。此外,举例说明了含不对称二芳基溴的吡唑的选择性N-芳基化,得到了有价值的吡唑并[1,5- a ]苯并咪唑。
  • FUNGICIDAL PYRAZOLE MIXTURES
    申请人:E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:US20150018374A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 is F, Cl or Br; R 2 is H or F; and R 3 is Cl or Br; and (b) at least one fungicidal compound selected from (b1) through (b13) as disclosed herein. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of a compound of Formula 1, an N-oxide, or salt thereof (e.g., as a component in the aforesaid composition). Also disclosed are process intermediate compounds useful for preparing compounds of Formula 1.
    本发明公开了一种杀真菌组合物,包括:(a) 至少一种选择自式子1化合物、N-氧化物及其盐的化合物,其中R1为F、Cl或Br;R2为H或F;R3为Cl或Br;以及(b) 至少一种选择自(b1)至(b13)所披露的杀真菌化合物。本发明还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法,包括向植物或其部分,或植物种子施用式子1化合物、N-氧化物或其盐的杀真菌有效量(例如,作为上述组合物的组分)。本发明还公开了用于制备式子1化合物的有用的过程中间体化合物。
  • FUNGICIDAL PYRAZOLES AND THEIR MIXTURES
    申请人:Long Jeffrey Keith
    公开号:US20130129839A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the disclosure; and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of a compound of Formula 1, an N-oxide, or salt thereof (e.g., as a component in the aforesaid composition). Also disclosed is a composition comprising: (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 described above, N-oxides, and salts thereof; and at least one invertebrate pest control compound or agent.
    本发明公开了一种杀真菌组合物,包括(a)至少一种选择自式1化合物、N-氧化物和其盐的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本公开所定义;(b)至少一种额外的杀真菌化合物。本发明还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法,包括向植物或其部分,或植物种子施加式1化合物、N-氧化物或其盐的杀真菌有效量(例如,作为上述组合物的组分)。本发明还公开了一种组合物,包括:(a)至少一种选择自上述式1化合物、N-氧化物和其盐的化合物;和至少一种无脊椎动物害虫控制化合物或剂。
  • Fungicidal pyrazoles and their mixtures
    申请人:Long Jeffrey Keith
    公开号:US09107412B2
    公开(公告)日:2015-08-18
    Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the disclosure; and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of a compound of Formula 1, an N-oxide, or salt thereof (e.g., as a component in the aforesaid composition). Also disclosed is a composition comprising: (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 described above, N-oxides, and salts thereof; and at least one invertebrate pest control compound or agent.
    本发明公开了一种杀真菌组合物,包括(a)选自公式1化合物、N-氧化物及其盐的至少一种化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本公开所定义;以及(b)至少一种额外的杀真菌化合物。本发明还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法,包括向植物或其部分,或植物种子施加公式1化合物、N-氧化物或其盐的杀真菌有效量(例如,作为上述组合物中的组分)。本发明还公开了一种组合物,包括:(a)选自上述公式1化合物、N-氧化物及其盐的至少一种化合物;以及至少一种无脊椎动物害虫控制化合物或剂。
  • Fungicidal pyrazole mixtures
    申请人:E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:US10015966B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein R1 is F, Cl or Br; R2 is H or F; and R3 is Cl or Br; and (b) at least one fungicidal compound selected from (b1) through (b13) as disclosed herein. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of a compound of Formula 1, an N-oxide, or salt thereof (e.g., as a component in the aforesaid composition). Also disclosed are process intermediate compounds useful for preparing compounds of Formula 1.
    本发明公开了一种杀菌组合物,该组合物包含 (a) 至少一种选自式 1 化合物、N-氧化物及其盐类的化合物、 其中 R1 是 F、Cl 或 Br R2 是 H 或 F;以及 R3 是 Cl 或 Br;以及 (b) 至少一种选自本文公开的(b1)至(b13)的杀真菌化合物。还公开了一种控制由植物真菌病原体引起的植物病害的方法,该方法包括向植物或其部分或植物种子施用杀真菌有效量的式 1 化合物、其 N-氧化物或盐(例如,作为上述组合物中的组分)。还公开了用于制备式 1 化合物的工艺中间体化合物。
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