2,5-dimethyl-3,4-dibutylfuran | 1562416-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3,4-dibutylfuran
• 英文别名: 3,4-dibutyl-2,5-dimethylfuran；3,4-Dibutyl-2,5-dimethylfuran
• CAS: 1562416-24-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: GGXDHEAFYJXPBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(methylthio)-1-hexyne 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 三氟化硼乙醚 、 NiCl₂(PPh₃)(IPr) 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,5-dimethyl-3,4-dibutylfuran
  参考文献：
  名称：

  Tandem Cross-Coupling of Alkynyl Sulfides and Alkynyl Sulfoxides/[3,3]-Sulfonium Rearrangement to Construct Tetrasubstituted Furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04242

文献信息

• The efficient one-pot synthesis of tetraalkyl substituted furans from symmetrical acetylenes, EtAlCl2, and carboxylic esters catalyzed by Cp2TiCl2
  作者：Mariya G. Shaibakova、Leila O. Khafizova、Nuri M. Chobanov、Rinat R. Gubaidullin、Natal’ya R. Popod’ko、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.015

  日期：2014.2

  A new one-pot method for the synthesis of tetraalkyl substituted furans in 74–80% yields has been implemented via the reaction between symmetrical acetylenes, ethylaluminum dichloride, and carboxylic esters in the presence of metallic Mg as an acceptor of halide ions, catalyzed by bis(cyclopentadienyl)titanium dichloride. A mechanism for the reaction is proposed and discussed.

  在金属镁作为卤离子受主的条件下，通过对称乙炔，二氯化乙基铝和羧酸酯之间的反应，已经实现了一种新的一锅法合成四烷基取代的呋喃，产率为74-80％。双（环戊二烯基）二氯化钛。提出并讨论了反应机理。