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2,6-二甲基苯乙腈 | 54708-14-4

中文名称
2,6-二甲基苯乙腈
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethylphenylacetonitrile
英文别名
2-(2,6-dimethylphenyl)acetonitrile
2,6-二甲基苯乙腈化学式
CAS
54708-14-4
化学式
C10H11N
mdl
——
分子量
145.204
InChiKey
ABOLDLVTFQCAHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    31-33°C
  • 沸点:
    104°C 1mm
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S22,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险品运输编号:
    UN 3276
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:2445fb43d009512897273300047133e7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二甲基苯乙腈potassium penicillin V 作用下, 以81.7%的产率得到2,6-二甲基苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING 2,6-DIALKYLPHENYLACETIC ACIDS
    摘要:
    该发明涉及一种多阶段工艺,用于通过将2,6-二烷基溴苯与(1)镁,(2)甲酰胺,(3)酸,(4)氢化所得的苯甲醛,(5)激活所得的苄醇,(6)活化苄醇的氰化和(7)水解所得的腈来制备通式(I)的2,6-二烷基苯乙酸。
    公开号:
    US20210403406A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Reaction of Cyanogen with Arylmethylmagnesium Halides1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01491a017
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文献信息

  • Synthesis of α-Aryl Nitriles through Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates
    作者:Rui Shang、Dong-Sheng Ji、Ling Chu、Yao Fu、Lei Liu
    DOI:10.1002/anie.201006763
    日期:2011.5.2
    Worth its salt: The palladium‐catalyzed decarboxylative coupling of the cyanoacetate salt as well as its mono‐ and disubstituted derivatives with aryl chlorides, bromides, and triflates is described (see scheme). This reaction is potentially useful for the preparation of a diverse array of α‐aryl nitriles and has good functional group tolerance. S‐Phos=2‐(2,6‐dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine)
    值得其盐:描述了氰基乙酸盐及其与芳基氯化物,溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的脱羧偶联反应(参见方案)。该反应对于制备各种α-芳基腈具有潜在的实用性,并具有良好的官能团耐受性。S-Phos = 2-((2,6-二甲氧基联苯)二环己基膦),Xant-Phos = 4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基x吨。
  • Pyrido\x9b2, 3-d!pyrimidines for inhibiting protein tyrosine kinase
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05733914A1
    公开(公告)日:1998-03-31
    6-Aryl pyrido\x9b2,3-d!pyrimidine 7-imines, 7-ones, and 7-thiones are inhibitors of protein tyrosine kinases, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.
    6-芳基吡啶[2,3-d]嘧啶7-亚胺,7-酮和7-硫醚是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂,因此在治疗由此介导的细胞增殖方面非常有用。这些化合物在治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣方面特别有用。
  • Pyrido [2,3-D]pyrimidines for inhibiting protein tyrosine kinase
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05620981A1
    公开(公告)日:1997-04-15
    6-Aryl pyrido[2,3-d]pyrimidine 7-imines, 7-ones, and 7-thiones are inhibitors of protein tyrosine kinases, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.
    6-芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶7-亚胺,7-酮和7-硫醚是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂,因此在治疗由此介导的细胞增殖方面非常有用。这些化合物在治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣方面特别有用。
  • N-oxides of amino containing pyrido \x9b2,3-D! pyrimidines
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05945422A1
    公开(公告)日:1999-08-31
    N-oxides of amino containing 6-aryl pyrido\x9b2,3-d!-pyrimidine 7-imines, 7-ones, and 7-thiones have the formula ##STR1## where A and B are linkers, Ar is aryl, R.sub.2 is aklyl, X is O, S, or NH, or NAcyl, and R.sub.5 and R.sub.6 are alkyl. The compounds are inhibitors of protein tyrosine kinases and cyclin-dependent kinases, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.
    含有6-芳基吡啶\x9b2,3-d!-嘧啶7-亚胺、7-酮和7-硫醚的N-氧化物的化学式为##STR1##其中A和B是连接剂,Ar是芳基,R.sub.2是烷基,X是O、S或NH,或NAcyl,R.sub.5和R.sub.6是烷基。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶和细胞周期依赖性激酶的抑制剂,因此在治疗由此介导的细胞增殖方面非常有用。这些化合物在治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣方面特别有用。
  • [EN] APELIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2019032720A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    Provided herein are agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.
    本文提供了用于治疗疾病的阿普林受体激动剂。本文披露的化合物对于治疗一系列心血管、肾脏和代谢状况是有用的。
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