2,6-二甲基苯乙烯 | 2039-90-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基苯乙烯
• 中文别名: 1,3-二甲基苯乙烯
• 英文名称: 2,6-dimethylstyrene
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-styrol；2-ethenyl-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 2039-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: OWRKXOZFTROHSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38.6°C
• 沸点：
  189.15°C (estimate)
• 密度：
  0.9010
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.915 (est)
• 保留指数：
  1060;1078;1117.9;1070

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3295
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，干燥处密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯乙烯 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 1-(2,6-二甲基苯基)-1,2-二溴乙烷
  参考文献：
  名称：

  Steric Hindrance. I. 2,6-Dimethylacetophenone and 2,6-Dimethylstyrene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a043
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 在 aluminum oxide 、 乙醚 、 lithium 作用下， 270.0~280.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 2,6-二甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Steric Hindrance. I. 2,6-Dimethylacetophenone and 2,6-Dimethylstyrene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a043

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Allylation of Amides with Styrenes Using DMSO as Both the Solvent and the α-Methylene Source
  作者：Xu Zhang、Zhi Zhou、Huiying Xu、Xuefeng Xu、Xiyong Yu、Wei Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02462

  日期：2019.9.20

  An efficient synthesis of privileged allylic amines has been developed via cobalt-catalyzed allylation of amides with styrenes, in which DMSO was used as both the solvent and the α-methylene source. This transformation features high yields, and selectivity for the (E)-isomer of the linear product. Through the experimental and computational investigations, a sequential K2S2O8-mediated oxidative cou

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• Neighboring group participation of halo and aryl groups in the stoichiometric and catalytic reactions of olefins with transition-metal hydrides and a new route to arene complexes
  作者：Robert H. Crabtree、Michelle F. Mellea、Jennifer M. Quirk

  DOI：10.1021/ja00322a029

  日期：1984.5

  [IrH 2 (Me 2 CO) 2 (PPh 3 ) 2 ] BF 4 reagit avec ArCH=CH 2 pour donner [Ir(η 6 -ArEt) L 2 ] BF 4 , suivant le substrat, il y a participation du groupe aryl

  [IrH 2 (Me 2 CO) 2 (PPh 3 ) 2 ] BF 4 反应物 avec ArCH=CH 2 倾倒物 [Ir(η 6 -ArEt) L 2 ] BF 4 ，辅助底物，il ya参与du groupe aryl
• Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
  作者：Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c7sc04054g

  日期：——

  the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good

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• A Highly Active and General Catalyst for the Stille Coupling Reaction of Unreactive Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Chlorides under Mild Conditions
  作者：Dong-Hwan Lee、Yingjie Qian、Ji-Hoon Park、Jong-Suk Lee、Sang-Eun Shim、Myung-Jong Jin

  DOI：10.1002/adsc.201300075

  日期：2013.6.17

  efficient and general catalyst in the Stille coupling reaction of various aryl and heteroaryl chlorides with organostannanes. The results show that this catalytic system allows for the use of less reactive substrates such as deactivated or sterically hindered aryl chlorides. A catalyst loading of 0.5 mol% was sufficient to achieve excellent performance under relatively mild reaction conditions. Furthermore

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• Palladium-Catalyzed Hydrocarbonylative C–N Coupling of Alkenes with Amides
  作者：Xibing Zhou、Guoying Zhang、Bao Gao、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00538

  日期：2018.4.20

  An efficient palladium-catalyzed hydrocarbonylative C–N coupling of alkenes with amides has been developed. The reaction was performed via hydrocarbonylation of alkenes, followed by acyl metathesis with amides. Both intermolecular and intramolecular reactions proceed smoothly to give either branched or linear amides in high turnover number (3500) with NH4Cl or NMP·HCl as a proton source under the palladium

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表征谱图