2-[(1r)-3-羟基-1-甲基丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮 | 245728-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[(1r)-3-羟基-1-甲基丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮
• 中文别名: 2-[(1R)-3-羟基-1-甲基丙基]-1H-异吲哚1,3(2H)-二酮
• 英文名称: (R)-2-(4-hydroxybutan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: (-)-(3R)-3-phthalimido-1-butanol；2-[(1R)-3-Hydroxy-1-methylpropyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 245728-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: RJAMSKDRWYAMGF-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1r)-3-羟基-1-甲基丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮 在 水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2RS,4R)-4-phthalimido-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective chemoenzymatic synthesis of both enantiomers of protected 4-amino-2-pentanone

  摘要：

  An acetal protected 4-amino-2-pentanone was synthesised by two different routes in 10 and seven steps, respectively, the key step being a microbiological reduction. Both enantiomers of the amine were obtained enantiomerically pure. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00234-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylpropyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dion 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(1r)-3-羟基-1-甲基丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮
  参考文献：
  名称：

  新型同手性美西律类似物的合成及其体外钠通道阻断活性评价

  摘要：

  以光学活性形式合成了新的手性美西律类似物，并在体外评估为使用依赖性的骨骼肌钠通道阻滞剂。对食用蛙（Rana esculenta）的单条肌纤维的钠电流进行的测试表明，与美西律相比，它们均发挥了更高的使用依赖性阻滞作用。最有效的类似物（S）-3-（2,6-二甲基苯氧基）-1-苯基丙-1-胺（S）-（5）在产生补品方面的效力比（R）-Mex高六倍堵塞。如用美西律观察到的那样，新合成的化合物表现出适度的对映选择性，这在3-（2,6-二甲基苯氧基）丁丹-1-胺中更为明显（3）。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20741

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TRK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2019094143A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present disclosure describes novel TRK kinase inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such TRK kinase inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other disorders are also described.

  本公开描述了新颖的TRK激酶抑制剂及其制备方法。还描述了包含这种TRK激酶抑制剂的药物组合物以及使用它们治疗癌症、感染性疾病和其他疾病的方法。
• [EN] QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLÉINONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048942A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049164A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, and R3 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel inhibitors.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物：(I)，以及其盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、R1、R2和R3如规范中定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是作为钙通道抑制剂的用途。
• [EN] PYRIMIDINONE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] PYRIMIDINONE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS D'UNE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013151923A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如下式(I)的化合物：(I)，如规范中定义的以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] SMALL MOLECULES THAT TARGET THE RNA THAT CAUSES ALS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'ARN PROVOQUANT LA SLA
  申请人：EXPANSION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022055922A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed herein are compounds that selectively bind an expanded transcribed repeat r(G4C2)exp, prevent sequestration of RNA-binding proteins, and inhibit translation of repeat associated non-ATG (RAN) translation responsible for generation of toxic dipeptide repeats underlying diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). The compounds and their pharmaceutical compositions are useful in treating a disease or condition characterized by an expanded G4C2 repeat RNA (r(G4C2)exp), such as ALS and FTD.

  本文披露了一些化合物，这些化合物能选择性地结合扩增的转录重复r(G4C2)exp，防止RNA结合蛋白的封存，并抑制与重复相关的非ATG（RAN）翻译，从而负责生成毒性二肽重复，导致包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）在内的疾病。这些化合物及其药物组合物对治疗由扩增的G4C2重复RNA（r(G4C2)exp）特征的疾病或状况，如ALS和FTD，具有用处。