2-bromomethysergide | 1615738-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: 2-bromomethysergide
• 英文别名: (6aR,9R)-5-bromo-N-((S)-1-hydroxybutan-2-yl)-4,7-dimethyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide；(6aR,9R)-5-bromo-N-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-4,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
• CAS: 1615738-02-7
• 化学式: C₂₁H₂₆BrN₃O₂
• 分子量: 432.36
• InChiKey: KZQBBCOLRDXLFB-FHSNZYRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethysergide 、 环丙基硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 (6aR,9R)-5-cyclopropyl-N-((S)-1-hydroxybutan-2-yl)-4,7-dimethyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERGOLINE DERIVATIVES FOR USE IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉS D'ERGOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明提供了新型神经调节化合物及其组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和疾病的方法；本发明的化合物的制备过程；以及制备化合物的中间体。

  公开号：

  WO2018223065A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸美西麦角 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-bromomethysergide
  参考文献：
  名称：

  ERGOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了压马酮类化合物及其制药组合物。在某些实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物治疗、预防或改善各种医疗疾病的方法，例如偏头痛。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物激动5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体而不激动5-HT2B受体的方法。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物拮抗5-HT2B、肾上腺素α2A和/或α2B受体的方法。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物拮抗D2和D3受体的方法。

  公开号：

  US20160207921A1

文献信息

• NOVEL METHYSERGIDE DERIVATIVES
  申请人：MAP PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140179730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are novel methysergide derivatives and compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders or symptoms thereof, such as, migraine and Parkinson's disease using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein, such as, for example, are methods for antagonizing the 5-HT 2B receptor without agonizing the 5-HT 2B receptor using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein such as, for example, are methods of agonizing the 5-HT 1A receptor using the compounds and compositions disclosed herein.

  本发明提供了新颖的美西麦角衍生物及其组合物。在其他实施例中，本发明提供了治疗、预防或缓解各种医疗疾病或其症状的方法，例如使用本文披露的化合物和组合物治疗偏头痛和帕金森病。在其他实施例中，本发明提供了例如使用本文披露的化合物和组合物拮抗5-HT2B受体而不激动5-HT2B受体的方法。在其他实施例中，本发明提供了例如使用本文披露的化合物和组合物激动5-HT1A受体的方法。
• Polycyclic compounds and uses thereof
  申请人：Xoc Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10301311B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention provides novel neuromodulatory compounds and compositions thereof. The invention also relates to methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; as well as intermediates for the preparation compounds.

  本发明提供了新型神经调节化合物及其组合物。本发明还涉及使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法；制备本发明化合物的工艺；以及制备化合物的中间体。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Xoc Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190100521A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides novel neuromodulatory compounds and compositions thereof. The invention also relates to methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; as well as intermediates for the preparation compounds.
• US8895743B2
  申请人：——

  公开号：US8895743B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] NOVEL METHYSERGIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE MÉTHYSERGIDE
  申请人：MAP PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014100354A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are novel methysergide derivatives and compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders or symptoms thereof, such as, migraine and Parkinson's disease using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein, such as, for example, are methods for antagonizing the 5-HT2B receptor without agonizing the 5-HT2B receptor using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein such as, for example, are methods of agonizing the 5-HT1A receptor using the compounds and compositions disclosed herein.