4-chloro-2-(4-ethylbenzyl)phenol | 660841-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-ethylbenzyl)phenol
• 英文别名: 4-chloro-2-[(4-ethylphenyl)methyl]phenol
• CAS: 660841-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: OTEPHOIGKOUKNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-ethylbenzyl)phenol 、 (1S,2S,3S,4R)-2,3,4-tri-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((1S,2S,3R,6R)-4-(benzyloxymethyl)-6-(4-chloro-2-(4-ethylbenzyl)phenoxy)cyclohex-4-ene-1,2,3-triyl)tris(oxy)tris(methylene)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  BENZYLPHENYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了具有抑制作用的化合物，对钠依赖型葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还提供了药物组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立使用或与其他治疗剂联合治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。

  公开号：

  US20090156516A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-hydroxyphenyl)(4-ethylphenyl)methanone 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-chloro-2-(4-ethylbenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  BENZYLPHENYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了具有抑制作用的化合物，对钠依赖型葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还提供了药物组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立使用或与其他治疗剂联合治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。

  公开号：

  US20090156516A1

文献信息

• Process for selective production of aryl 5-thio-beta-d- aldohexopyranosides
  申请人：Sato Masakazu

  公开号：US20050256317A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention provides a method for preparing an aryl 5-thio-β-D-aldohexopyranoside derivative of Formula (III), which comprises reacting a 5-thio-D-aldohexopyranose derivative of Formula (I) with Ar—OH of Formula (II) in the presence of a phosphine represented by PR 11 R 12 R 13 and an azo reagent represented by R 21 —N═N—R 22 in accordance with the following scheme.

  本发明提供了一种制备式（III）的芳基5-硫代β-D-醛基己糖苷衍生物的方法，其中包括在磷化物PR11R12R13和偶氮试剂R21-N═N-R22的存在下，将式（I）的5-硫代-D-醛基己糖苷衍生物与式（II）的Ar—OH反应，反应方案如下：
• Aryl 5-thio-beta-d-glucopyranoside derivatives and remedies for diabetes containing the same
  申请人：Sato Masakazu

  公开号：US20050209309A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  There is provided a 5-thio-β-D-glucopyranoside compound of the following formula, which has an inhibitory effect on SGLT2 activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof. There is also provided a pharmaceutical preparation, particularly a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, diabetes-related diseases or diabetic complications, which comprises such a compound as an active ingredient.

  提供了一种具有SGLT2活性抑制作用的5-硫代-β-D-葡萄糖吡喃糖苷化合物，或其药学上可接受的盐或水合物。还提供了一种制药制剂，特别是预防或治疗糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病并发症的药物，其包含该化合物作为活性成分。
• Method for selective preparation of aryl 5-thio-β-D-aldohexopyranosides
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07250522B2

  公开（公告）日：2007-07-31

  The present invention provides a method for preparing an aryl 5-thio-β-D-aldohexopyranoside derivative of Formula (III), which comprises reacting a 5-thio-D-aldohexopyranose derivative of Formula (I) with Ar-OH of Formula (II) in the presence of a phosphine represented by PR11R12R13 and an azo reagent represented by R21—N═N—R22 in accordance with the following scheme

  本发明提供了一种制备式（III）的芳基5-硫基-β-D-醛基己糖衍生物的方法，包括在PR11R12R13和R21-N═N-R22所代表的膦和偶氮试剂的存在下，将式（I）的5-硫基-D-醛基己糖衍生物与式（II）的Ar-OH反应，具体反应方案如下：
• Aryl 5-thio-β-d-glucopyranoside derivatives and therapeutic agents for diabetes containing the same
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07414072B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  There is provided a 5-thio-β-D-glucopyranoside compound of the following formula, which has an inhibitory effect on SGLT2 activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof. There is also provided a pharmaceutical preparation, particularly a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, diabetes-related diseases or diabetic complications, which comprises such a compound as an active ingredient.

  提供了以下公式的5-硫代-β-D-葡萄糖吡喃糖苷化合物，该化合物对SGLT2活性具有抑制作用，或其药学上可接受的盐或水合物。还提供了一种药物制剂，特别是用作糖尿病、与糖尿病相关的疾病或糖尿病并发症的预防或治疗剂，其包括该化合物作为活性成分。
• Benzylphenyl cyclohexane derivatives and methods of use
  申请人：Theracos, Inc.

  公开号：US08129434B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  本发明提供了具有抑制钠依赖性葡萄糖转运体SGLT的作用的化合物。本发明还提供了制备该化合物的药物组合物、合成中间体以及使用该化合物的方法，可以独立使用或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病症。