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氯苯-4-D1 | 13122-34-4

中文名称
氯苯-4-D1
中文别名
——
英文名称
1-chloro-4-deuterio-benzene
英文别名
4-deuterochlorobenzene;1-chlorobenzene-4-d;Chlorobenzene-4-d1;1-chloro-4-deuteriobenzene
氯苯-4-D1化学式
CAS
13122-34-4
化学式
C6H5Cl
mdl
——
分子量
113.551
InChiKey
MVPPADPHJFYWMZ-MICDWDOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯苯-4-D1 在 O(3P) 作用下, 以 二氧化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-d-4-chloro-phenol
    参考文献:
    名称:
    Aromatic hydroxylation by oxygen (3P) atoms
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00524a047
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Tilset, Mats; Parker, Vernon D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 123 - 124
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photoinduced catalyst-free deborylation–deuteration of arylboronic acids with D<sub>2</sub>O
    作者:Yatao Lang、Xiangjun Peng、Chao-Jun Li、Huiying Zeng
    DOI:10.1039/d0gc01649g
    日期:——
    deborylation–deuteration of arylboronic acids with D2O is reported. The protocol was compatible with a variety of functionalities, including halogen, alkoxy, cyano, sulfonyl, trimethylsilyl, trifluoromethoxy, alkyl, hydroxyl, free acid, amide, and heteroaromatic rings. A wide range of deuterated products were obtained in good yields with a high level of deuteration. This method provides a green and practical
    在本文中,报道了用D 2 O进行的新型光诱导的无催化剂脱芳基化-芳基硼酸氘化反应。该方案与多种功能兼容,包括卤素,烷氧基,氰基,磺酰基,三甲基甲硅烷基,三氟甲氧基,烷基,羟基,游离酸,酰胺和杂芳族环。以高收率和高收率获得了多种氘代产品。该方法为在温和条件下合成氘标记的化合物提供了绿色实用的途径。
  • Mechanism of aromatic hydroxylation in the Fenton and related reactions. One-electron oxidation and the NIH shift
    作者:Tsunehiko. Kurata、Yasumasa. Watanabe、Makoto. Katoh、Yasuhiko. Sawaki
    DOI:10.1021/ja00230a032
    日期:1988.10
    Hydroxylation de benzenes substitues par le reactif de Fenton et oxydations par le peroxodisulfate
    苯的羟基化取代反应的芬顿和过氧化二硫酸盐的氧化
  • Hydro/Deutero Deamination of Arylazo Sulfones under Metal- and (Photo)Catalyst-Free Conditions
    作者:Hawraz I. M. Amin、Carlotta Raviola、Ahmed A. Amin、Barbara Mannucci、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni
    DOI:10.3390/molecules24112164
    日期:——

    Hydrodeaminated and monodeuterated aromatics were obtained via a visible-light driven reaction of arylazo sulfones. Deuteration occurs efficiently in deuterated media such as isopropanol-d8 or in THF-d8/water mixtures and exhibits a high tolerance to the nature and the position of the aromatic substituents.

    通过芳基偶氮磺酮的可见光驱动反应,可以获得氢脱氨基化和单氘代芳烃。在氘代介质(如异丙醇-d8或THF-d8/水混合物)中,氘代反应高效进行,并且对芳基取代基的性质和位置具有很高的耐受性。
  • Electrocatalytic Deuteration of Halides with D <sub>2</sub> O as the Deuterium Source over a Copper Nanowire Arrays Cathode
    作者:Cuibo Liu、Shuyan Han、Mengyang Li、Xiaodan Chong、Bin Zhang
    DOI:10.1002/anie.202009155
    日期:2020.10.12
    Precise deuterium incorporation with controllable deuterated sites is extremely desirable. Here, a facile and efficient electrocatalytic deuterodehalogenation of halides using D2O as the deuteration reagent and copper nanowire arrays (Cu NWAs) electrochemically formed in situ as the cathode was demonstrated. A cross‐coupling of carbon and deuterium free radicals might be involved for this ipso‐selective
    精确地将氘与可控制的氘位结合在一起是非常需要的。在此,使用D 2进行卤化物的便捷高效的电催化氘代脱卤化氢作为氘化试剂的O和作为阴极原位电化学形成的铜纳米线阵列(Cu NWAs)被证明。碳与氘自由基的交叉偶联可能导致这种ipso选择性氘化。该方法表现出优异的化学选择性,并且与易还原的官能团(C = C,C = C,C = O,C = N,C = N)具有高度的相容性。通过一锅式卤化-氘代脱卤化过程,可以实现高产和高氘比的CH-C转换。活性较低的溴化物底物的有效氘化,畅销药物中特定的氘掺入以及低能量输入的无氧化剂成对高价值化学品的阳极阳极合成突出了潜在的实用性。
  • Metal-Free sp<sup>2</sup>-C–H Borylation as a Common Reactivity Pattern of Frustrated 2-Aminophenylboranes
    作者:Konstantin Chernichenko、Markus Lindqvist、Bianka Kótai、Martin Nieger、Kristina Sorochkina、Imre Pápai、Timo Repo
    DOI:10.1021/jacs.6b00819
    日期:2016.4.13
    olefinic C-H bonds with 2-aminophenylboranes. Computational and experimental studies reveal that the metal-free C-H insertion proceeds via a frustrated Lewis pair mechanism involving heterolytic splitting of the C-H bond by cooperative action of the amine and boryl groups. The adapted geometry of the reactive B and N centers results in an unprecedentently low kinetic barrier for both insertion into the
    CH 硼酸化是一种强大且原子效率高的方法,可将廉价且丰富的化学品转化为用于生产精细化学品和功能材料的多功能有机试剂。在此,我们报告了芳香族和烯烃 CH 键与 2-氨基苯基硼烷的简便 CH 硼酸化。计算和实验研究表明,不含金属的 CH 插入是通过受挫的路易斯对机制进行的,该机制涉及通过胺和硼基团的协同作用使 CH 键异裂。反应性 B 和 N 中心的适应性几何结构导致了前所未有的低动力学障碍,用于插入 sp(2)-CH 键和 sp(2)-CB 键在 2-氨基苯基(芳基)中的分子内质子化-或-(烯基)硼酸盐。这种常见的反应模式可作为各种催化反应的平台,例如 CH 硼化和炔烃的氢化。特别是,我们证明了简单的 2-氨基吡啶鎓盐可以有效地催化环戊二烯与儿茶酚硼烷的 CH 硼化。该反应可能是由与 2-氨基苯基硼烷等电子的硼物种介导的。
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