pentyl (5-fluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidin-4-yl)carbamate | 1071455-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pentyl (5-fluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: 2-O-trimethylsilyl-N-[(pentyloxy)carbonyl]-5-fluorocytosine；pentyl N-(5-fluoro-2-trimethylsilyloxypyrimidin-4-yl)carbamate
• CAS: 1071455-34-9
• 化学式: C₁₃H₂₂FN₃O₃Si
• 分子量: 315.42
• InChiKey: UHQHLSLPBHVTOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentyl (5-fluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidin-4-yl)carbamate 在 水 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 卡培他滨
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化糖基化快速连续合成流动中的5'-脱氧核糖核苷

  摘要：

  在几种重要的5'-脱氧核糖核苷药物的单流，多步合成中，一般的，绿色的，有效的布朗斯台德酸催化的糖基化是关键一步。

  DOI：

  10.1021/ol301324g
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸正戊酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 pentyl (5-fluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化糖基化快速连续合成流动中的5'-脱氧核糖核苷

  摘要：

  在几种重要的5'-脱氧核糖核苷药物的单流，多步合成中，一般的，绿色的，有效的布朗斯台德酸催化的糖基化是关键一步。

  DOI：

  10.1021/ol301324g
• 作为试剂：
  描述：

  pentyl (5-fluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidin-4-yl)carbamate 、 [(3aR,4S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl] acetate 在 pentyl (5-fluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)pyrimidin-4-yl)carbamate 作用下， 生成 5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-N-[(pentyloxy)carbonyl]-5-fluorocytidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008131062A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/131062
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——