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6-苄基-5-苯基尿嘧啶 | 101444-65-9

中文名称
6-苄基-5-苯基尿嘧啶
中文别名
——
英文名称
6-benzyl-5-phenyluracil
英文别名
6-benzyl-5-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione;6-Benzyl-5-phenyl-1H-pyrimidin-2,4-dion;6-benzyl-5-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
6-苄基-5-苯基尿嘧啶化学式
CAS
101444-65-9
化学式
C17H14N2O2
mdl
——
分子量
278.31
InChiKey
YMWSCFLQZJUHPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-苄基-5-苯基尿嘧啶氯甲基乙醚苯磺酰胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以51%的产率得到6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-phenyluracil
    参考文献:
    名称:
    具有5-苄基和5-苯基取代基的HEPT和S-DABO类似物的合成及抗HIV活性
    摘要:
    由二苯丙酮(1)和3-氧代-4-苯基丁酸乙酯(6)分别合成6-苄基-5-苯基尿嘧啶(4)和5,6-二苄基尿嘧啶(9)。将尿嘧啶烷基化,得到1-烷氧基甲基尿嘧啶5、10和11。此外,通过在硫上将5,6-二苄基-2-硫代尿嘧啶(8)烷基化以产生化合物12a- f,来制备S-烷基化的二氢烷氧基苄基氧嘧啶(S-DABO)类似物。测试所有化合物对HIV-1逆转录酶的抑制作用,发现6-苄基-1-(乙氧基甲基)-5-苯基尿嘧啶具有中等活性(5)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380323
  • 作为产物:
    描述:
    二苄基甲酮ammonium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 生成 6-苄基-5-苯基尿嘧啶
    参考文献:
    名称:
    具有5-苄基和5-苯基取代基的HEPT和S-DABO类似物的合成及抗HIV活性
    摘要:
    由二苯丙酮(1)和3-氧代-4-苯基丁酸乙酯(6)分别合成6-苄基-5-苯基尿嘧啶(4)和5,6-二苄基尿嘧啶(9)。将尿嘧啶烷基化,得到1-烷氧基甲基尿嘧啶5、10和11。此外,通过在硫上将5,6-二苄基-2-硫代尿嘧啶(8)烷基化以产生化合物12a- f,来制备S-烷基化的二氢烷氧基苄基氧嘧啶(S-DABO)类似物。测试所有化合物对HIV-1逆转录酶的抑制作用,发现6-苄基-1-(乙氧基甲基)-5-苯基尿嘧啶具有中等活性(5)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380323
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文献信息

  • Wajon; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 79,86
    作者:Wajon、Arens
    DOI:——
    日期:——
  • Sulphated silica tungstic acid as a highly efficient and recyclable solid acid catalyst for the synthesis of tetrahydropyrimidines and dihydropyrimidines
    作者:Nayeem Ahmed、Zeba N. Siddiqui
    DOI:10.1016/j.molcata.2014.02.019
    日期:2014.6
    For the first time sulphated silica tungstic acid (SSTA) has been synthesized and used as an acidic catalyst in organic synthesis. The catalyst was prepared by a simple method based on the reaction of silica with SOCl2 followed by addition of sodium tungstate and then functionalization with chlorosulfonic acid. The three-component Biginelli-like condensation of different heteroaldehydes, urea and ethyl cyanoacetate or phenyl acetic acid catalyzed by SSTA under solvent-free conditions afforded novel tetrahydropyrimidines in high yields. The catalyst tolerated different heteroaldehydes and also catalyzed the synthesis of Biginelli compounds efficiently giving excellent yield of products. The catalyst was characterized by FT-IR, XRD and SEM-EDX analyses. The stability of the catalyst was evaluated by DSC and TG analyses. The major advantages of the present method are high yields, short reaction times, and solvent-free reaction conditions. The activity and simple recyclability without losing catalytic activity make this catalyst a good replacement to literature methods.(c) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Synthesis and anti-HIV activity of HEPT and S-DABO-analogues with 5-Benzyl and 5-Phenyl substituents
    作者:Janus S. Larsen、Mohammed Taha Abdel Aal、Erik B. Pedersen、Claus Nielsen
    DOI:10.1002/jhet.5570380323
    日期:2001.5
    analogues were prepared by alkylating 5,6-dibenzyl-2-thiouracil (8) on sulfur to yield compounds 12a-f. All compounds were tested for their inhibition of HIV-1 reverse transcriptase, and moderate activity was found for 6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-phenyluracil (5).
    由二苯丙酮(1)和3-氧代-4-苯基丁酸乙酯(6)分别合成6-苄基-5-苯基尿嘧啶(4)和5,6-二苄基尿嘧啶(9)。将尿嘧啶烷基化,得到1-烷氧基甲基尿嘧啶5、10和11。此外,通过在硫上将5,6-二苄基-2-硫代尿嘧啶(8)烷基化以产生化合物12a- f,来制备S-烷基化的二氢烷氧基苄基氧嘧啶(S-DABO)类似物。测试所有化合物对HIV-1逆转录酶的抑制作用,发现6-苄基-1-(乙氧基甲基)-5-苯基尿嘧啶具有中等活性(5)。
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