21-acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-11α-(toluene-4-sulfonyloxy)-pregna-1,4-diene-3,20-dione | 115606-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-11α-(toluene-4-sulfonyloxy)-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-11α-(toluol-4-sulfonyloxy)-pregna-1,4-dien-3,20-dion
• CAS: 115606-30-9
• 化学式: C₃₁H₃₈O₈S
• 分子量: 570.704
• InChiKey: VMPFYDXOHKOGIZ-YDCMPKIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  124.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-11α-(toluene-4-sulfonyloxy)-pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 二氯甲烷 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 21-acetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-16α-methyl-9β-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16-ALKYLATED CORTICOIDS. II. 9α-FLUORO-16α-METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01549a090
• 作为产物：
  描述：

  (11alpha,16alpha)-11,17,21-三羟基-16-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-11α-(toluene-4-sulfonyloxy)-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16-ALKYLATED CORTICOIDS. II. 9α-FLUORO-16α-METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01549a090