trans-N-(8-chloro-11-hydroxymethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-ylmethyl)-formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: trans-N-(8-chloro-11-hydroxymethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-ylmethyl)-formamide
• 英文别名: N-[[(5R,6R)-3-chloro-6-(hydroxymethyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-5-yl]methyl]formamide
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃
• 分子量: 317.772
• InChiKey: LMVRRIZHOQPRSE-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-(8-chloro-11-hydroxymethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-ylmethyl)-formamide 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 asenapine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE L'ASÉNAPINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们的制备过程。公式（I）的新化合物可以通过高效的过程转化为阿塞那平。本发明还涉及在此过程中使用的新中间体以及它们在制备公式（I）化合物中的应用。

  公开号：

  WO2012013766A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-chloro-11-nitromethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-N-(8-chloro-11-hydroxymethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-ylmethyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE L'ASÉNAPINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们的制备过程。公式（I）的新化合物可以通过高效的过程转化为阿塞那平。本发明还涉及在此过程中使用的新中间体以及它们在制备公式（I）化合物中的应用。

  公开号：

  WO2012013766A1

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE
  申请人：Laboratorios Lesvi, S.L.

  公开号：EP2598496B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US8653280B2
  申请人：——

  公开号：US8653280B2

  公开（公告）日：2014-02-18