trans-2-chloro-11-nitromethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: trans-2-chloro-11-nitromethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-chloro-11-nitromethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylate；methyl (5S,6S)-3-chloro-5-(nitromethyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₅
• 分子量: 347.755
• InChiKey: CQXOBQMGIKSKJR-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-chloro-11-nitromethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 乙酸酐 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 asenapine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE L'ASÉNAPINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们的制备过程。公式（I）的新化合物可以通过高效的过程转化为阿塞那平。本发明还涉及在此过程中使用的新中间体以及它们在制备公式（I）化合物中的应用。

  公开号：

  WO2012013766A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-3-hydroxyacrylate 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 焦磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trans-2-chloro-11-nitromethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2468751

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING TRANS-DIBENZOXENOPYRROLE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Wang Weiqi

  公开号：US20110046393A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides a process for production of trans-dibenzoxenopyrrole compounds, in which reduction, leaving group conversion, hydrogenation and methylation are carried out in that order. The process of the invention allows trans-dibenzoxenopyrrole compounds to be produced by a simpler procedure than conventional processes. The invention further provides novel compounds obtained as intermediates in the process, and a process for their production.

  本发明提供了一种生产反式二苯并噁唑吡咯化合物的方法，其中按照还原、离去基转化、氢化和甲基化的顺序进行。本发明的方法比传统方法更简单，可以生产出反式二苯并噁唑吡咯化合物。本发明还提供了在该过程中获得的新型中间体化合物以及其生产方法。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3A,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZO[2,3:6,7]OXEPINO[4,5-c]PYRROLE
  申请人：BOSCH i LLADÓ Jordi

  公开号：US20120165545A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention provides improved processes for the preparation of 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5- c ]pyrrole, asenapine. These processes allow the preparation of asenapine at industrial scale in good yields and high stereoselectivity.

  本发明提供了改进的制备5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯，即阿塞那平的工艺。这些工艺可以在工业规模下高产率和高立体选择性地制备阿塞那平。
• Process for the preparation of asenapine
  申请人：Dalmases Barjoan Pere

  公开号：US08653280B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) as well as to the process for their preparation. Novel compounds of formula (I) can be converted into asenapine through an efficient process. The invention also relates to novel intermediates used in this process and their use in the preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们的制备过程。公式（I）的新化合物可以通过高效的过程转化为阿塞那平。本发明还涉及在该过程中使用的新中间体及其在公式（I）化合物的制备中的使用。
• Processes for the preparation of 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP2468751A2

  公开（公告）日：2012-06-27

  This invention provides improved processes for the preparation of 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, asenapine. These processes allow the preparation of asenapine at industrial scale in good yields and high stereoselectivity.

  本发明提供了制备 5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓[4,5-c]吡咯，即阿塞那平的改进工艺。通过这些工艺，可以在工业规模上以良好的产率和较高的立体选择性制备阿塞那平。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE
  申请人：Laboratorios Lesvi, S.L.

  公开号：EP2598496B1

  公开（公告）日：2014-03-19