nicotinic acid-(N'-methyl-hydrazide) | 59190-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: nicotinic acid-(N'-methyl-hydrazide)
• 英文别名: Nicotinsaeure-(N'-methyl-hydrazid)；1-methyl-2-nicotinoyl-hydrazine；N'-methylpyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 59190-20-4
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: JIGKYCUNLHTTCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 nicotinic acid-(N'-methyl-hydrazide) 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4'-(1-methyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diyl)-bis-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-hyperuricemia composition

  摘要：

  提供了在痛风和高尿酸血症治疗中有用的组合物，其中含有取代了1,2,4-三唑的活性成分，这些三唑在5位被吡啶基取代，在3位被苯基或吡啶基取代。描述了制备这些取代三唑的方法。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US03947577A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 、 甲基肼 在 甲醇 作用下， 生成 nicotinic acid-(N'-methyl-hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Shimizu et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1639,1641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDINIUM
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016162785A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention relates to novel pyridinium compounds, their isomers, steroisomers, atropisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses process for preparing novel compounds and pharmaceutical composition of said compounds. The invention further relates to the use of the above mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及新型吡啶盐化合物，其异构体、立体异构体、对映异构体、构象体、互变异构体、多晶型、水合物和溶剂化合物。本发明还涵盖了制备新化合物的方法和所述化合物的药物组合物。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。
• Pyridyl containing 1-benzenesulfonyl triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03963731A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Compositions useful in the treatment of gout and hyperuricemia and containing a substituted 1,2,4-triazole as the active ingredient are provided, the triazoles being substituted at the 5 position with a pyridyl radical and at the 3 position with a phenyl or a pyridyl radical. Methods of preparing these substituted triazoles are described. Certain of the compounds are novel.

  本发明提供了一种用于治疗痛风和高尿酸血症的有效组合物，其中含有取代的1,2,4-三唑作为活性成分，该三唑在5位被吡啶基取代，在3位被苯基或吡啶基取代。本发明还描述了制备这些取代三唑的方法。其中某些化合物是新颖的。
• Heterocyclic compounds having inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：Murai Hitoshi

  公开号：US20090118233A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 5 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.

  一种具有以下式（I）的杂环化合物：其中B1为—C（R2）═或—N═；R1'为H等；R1和R2中的一个为-Z1-Z2-Z3-R5，其中Z1和Z3分别为单键，可选择性地取代的烷基等；Z2为单键，可选择性地取代的烷基等；R5为可选择性取代的芳基，可选择性取代的杂环芳基等；R1和R2中的另一个为H；-A1-为—C（—Y）═C（—RA）—C（—R3）═C（—R4）—等，其中Y为OH等；RA为—COR7，其中R7为OH等；R3和R4中的一个为羧基等，另一个为H等。该化合物的前药、其药学上可接受的盐和溶剂化物具有抗病毒活性，尤其是对HIV整合酶的抑制活性，并且包含该化合物的药物组合物，特别是一种抗HIV药物。
• BIELAK, LIDIA;MISIUNA, DIWA;BILINSKI, STANISLAW, ANN. UMCS. D, 42,(1987) C. 5-15
  作者：BIELAK, LIDIA、MISIUNA, DIWA、BILINSKI, STANISLAW

  DOI：——

  日期：——
• STABLE HELICAL IONIC POLYPEPTIDES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP2646048B1

  公开（公告）日：2017-11-01