1-(4-甲氧基-苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉 | 3380-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 中文名称: 1-(4-甲氧基-苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉
• 中文别名: 9H-吡啶并(3,4-6)吲哚,1,2,3,4-四氢-1-(对-甲氧苯基)-,盐酸盐；1-(4-甲氧苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚盐酸盐；1-(4-甲氧苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-$B-咔啉盐酸盐
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 3380-73-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: ITPCPUZQSFRMJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  477.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 1-[3-ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azocino[5,4-b]indol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-aryl-Substituted Azocino-[5,4-b]indoles from 1-aryl-Substituted 2-Ethyltetrahydro-β-Carbolines

  摘要：

  We optimized the reaction of tetrahydropyridine ring expansion in 1-aryl-substituted tetrahydro-beta-carbolines by the action of activated alkynes and achieved higher than 70% yields of the target indoloazocines. The substituents in the 1-aryl ring and at the indole nitrogen atom were shown to affect the rate and selectivity of this transformation.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1518-z
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-1-(4-methoxyphenyl)methanimine 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGH, HARIIT;SARIN, RAKESH, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 107-110

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-甲氧基苯甲醛 、 色胺 、 三氟乙酸 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 aromatic sulfonic acid 、 1-(4-甲氧基-苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以gave 1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole that的产率得到1-(4-甲氧基-苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDOLO-PIPERIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及替代的吲哚-哌啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代的吲哚-哌啶化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物或药物组合物用于需要的主体来治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  US20100249153A1

文献信息

• N-Bromo-succinimide promoted synthesis of β-carbolines and 3,4-dihydro-β-carbolines from tetrahydro-β-carbolines
  作者：Santanu Hati、Subhabrata Sen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.081

  日期：2016.3

  Herein, we report a facile synthesis of 3,4-dihydro-β-carbolines and aromatic β-carbolines from tetrahydro-β-carbolines, mediated by N-bromosuccinimide in toluene at 0 °C to room temperature (rt), in good to moderate yields.

  本文中，我们报道了由N-溴琥珀酰亚胺在0°C到室温（rt）的介导下，由N-溴琥珀酰亚胺在四氢-β-咔啉中轻松合成3,4-二氢-β-咔啉和芳香族β-咔啉。中等产量。
• PhI(OAc)₂-mediated one-pot oxidative decarboxylation and aromatization of tetrahydro-β-carbolines: synthesis of norharmane, harmane, eudistomin U and eudistomin I
  作者：Ahmed Kamal、Yellaiah Tangella、Kesari Lakshmi Manasa、Manda Sathish、Vunnam Srinivasulu、Jadala Chetna、Abdullah Alarifi

  DOI：10.1039/c5ob00871a

  日期：——

  A new strategy for synthesis of β-carbolines via one-pot oxidative decarboxylation at room temperature is developed for the first time.

  首次开发了一种在室温下通过一锅法氧化脱羧合成β-咔啉的新策略。

• Iodine-catalyzed chemoselective dehydrogenation and aromatization of tetrahydro-β-carbolines: A short synthesis of Kumujian-C, Eudistomin-U, Norharmane, Harmane Harmalan and Isoeudistomine-M
  作者：Sunil Gaikwad、Dayanand Kamble、Pradeep Lokhande

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.043

  日期：2018.6

  Temperature controlled chemoselective dehydrogenation and aromatization of tetrahydro-β-carbolines, using molecular I2 and H2O2, in DMSO solvent affords a practical access to a series of corresponding 3,4-dihydro-β-carbolines and β-carbolines respectively. This method has been successfully employed in the short synthesis of Kumujian-C, Eudistomin-U, Norharmane Harmane Harmalan and Isoeudistomin-M.

  在DMSO溶剂中使用分子I 2和H 2 O 2对四氢-β-咔啉进行温度控制的化学选择性脱氢和芳构化，可分别实际获得一系列相应的3,4-二氢-β-咔啉和β-咔啉。该方法已成功用于Kumujian-C，Eudistomin-U，Norharmane Harmane Harmalan和Isoeudistomin-M的短合成中。
• Cerium Chloride Catalyzed, 2-Iodoxybenzoic Acid Mediated Oxidative Dehydrogenation of Multiple Heterocycles at Room Temperature
  作者：Santanu Hati、Subhabrata Sen

  DOI：10.1002/ejoc.201601419

  日期：2017.3.3

  Catalytic cerium chloride was found to activate 2-iodoxybenzoic acid (IBX) for the oxidative dehydrogenation of tetrahydroisoquinolines, tetrahydro-β-carbolines, and thiazolidines to their dehydrogenated and aromatic forms at room temperature in moderate to excellent yields. The robustness of the protocol was demonstrated by scaling up the reactions to multigram quantities.

  发现催化氯化铈活化 2-碘氧基苯甲酸 (IBX)，用于在室温下将四氢异喹啉、四氢-β-咔啉和噻唑烷氧化脱氢为其脱氢和芳族形式，产率中等至极好。该协议的稳健性通过将反应放大到数克数量来证明。
• Reusable, homogeneous water soluble photoredox catalyzed oxidative dehydrogenation of N-heterocycles in a biphasic system: application to the synthesis of biologically active natural products
  作者：S. Srinath、R. Abinaya、Arun Prasanth、M. Mariappan、R. Sridhar、B. Baskar

  DOI：10.1039/d0gc00569j

  日期：——

  the substrate and catalyst at room temperature. Its potential applications to organic transformations are demonstrated by the synthesis of various biologically active N-heterocycles such as indoles, (iso)quinolines and β-carbolines and natural products such as eudistomin U, norharmane, and harmane and precursors to perlolyrine and flazin. Without isolation and purification, the catalyst solution can

  本文中，描述了一种在双相介质中使用可重复使用的均相钴-酞菁光氧化还原催化剂对四氢-β-咔啉，二氢吲哚和四氢-（异）喹啉进行氧化脱氢（ODH）的简单有效的方法。双相系统具有易于分离产物和均相光氧化还原催化剂有效重复使用的优点。而且，当前系统显着帮助克服了室温下底物和催化剂的溶解性问题。通过合成各种具有生物活性的N-杂环（如吲哚，（异）喹啉和β-咔啉）以及天然产物（如eudistomin U，降伤害药烷和harmane）以及全氟去氧灵和flazin的前体，证明了其在有机转化中的潜在应用。没有分离和纯化，催化剂溶液最多可重复使用5次，反应活性几乎相当。此外，以克为单位证明了反应的效率。据我们所知，这是有关在环境友好的条件下使用非贵重，可重复使用和均相的钴光氧化还原催化剂进行ODH反应的第一份报告。