4-氯-4-氧代丁基乙酸酯 | 52762-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-4-氧代丁基乙酸酯
• 英文名称: 4-chloro-4-oxobutyl acetate
• 英文别名: 4-Acetoxybuttersaeurechlorid；4-Chloro-oxobutyl acetate；(4-chloro-4-oxobutyl) acetate
• CAS: 52762-35-3
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: BMMSKNDHVIWJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-4-氧代丁基乙酸酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [5-(benzenesulfonyloxy)-4-oxopentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。二。合成1-芳烃磺酰氧基-2-烷酮衍生物作为有效的酯酶抑制剂和降血脂药。

  摘要：

  合成了许多具有直链或支链不同长度烷基链的2-氧代烷基芳磺酸盐衍生物、2-氧代烷基双芳磺酸盐衍生物以及在烷基链的2-位具有缩酮部分的烷基芳磺酸盐衍生物，并评估了它们的酯酶抑制活性及降血脂活性。在这些化合物中，1-(2,4,6-三甲基苯磺酰氧基)-2-十二烷酮（III-1u）、1-(2,3,4,6-四甲基苯磺酰氧基)-2-己烷酮（III-1w）、-2-辛烷酮（III-1x）和-2-癸烷酮（III-1y）表现出强效的酯酶抑制活性（IC50分别为3×10-10、2×10-10、2×10-10和3×10-11M）。然而，相对于III和XII，具有烷基链上缩酮部分的磺酸盐（XV）和双磺酸盐（XVI）对酯酶的抑制活性较低。大多数化合物III和部分化合物XII表现出强效的降血脂活性，对应于体内超过50%的脂质降低效果（血浆甘油三酯和胆固醇酯）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3252
• 作为产物：
  描述：

  醋羟丁酸 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氯-4-氧代丁基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.

  摘要：

  6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n)，通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24)，该过程的关键中间体，分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率，并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响，具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中，n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4422

文献信息

• Antibacterial Optimization of 4-Aminothiazolyl Analogues of the Natural Product GE2270 A: Identification of the Cycloalkylcarboxylic Acids
  作者：Matthew J. LaMarche、Jennifer A. Leeds、Kerri Amaral、Jason T. Brewer、Simon M. Bushell、Janetta M. Dewhurst、JoAnne Dzink-Fox、Eric Gangl、Julie Goldovitz、Akash Jain、Steve Mullin、Georg Neckermann、Colin Osborne、Deborah Palestrant、Michael A. Patane、Elin M. Rann、Meena Sachdeva、Jian Shao、Stacey Tiamfook、Lewis Whitehead、Donghui Yu

  DOI：10.1021/jm200938f

  日期：2011.12.8

  4-Aminothiazolyl analogues of the antibiotic natural product GE2270 A (1) were designed, synthesized, and optimized for their activity against Gram positive bacterial infections. Optimization efforts focused on improving the physicochemical properties (e.g., aqueous solubility and chemical stability) of the 4-aminothiazolyl natural product template while improving the in vitro and in vivo antibacterial

  设计，合成和优化了抗生素天然产物GE2270 A（1）的4-氨基噻唑类似物，以抵抗革兰氏阳性细菌感染。优化工作着重于提高4-氨基噻唑基天然产物模板的理化性质（例如，水溶性和化学稳定性），同时提高体外和体内的抗菌活性。定义了结构活性关系，并且溶解度和功效谱比以前的类似物和1有所改善。这些研究确定了具有环烷基羧酸侧链的新型，有效，可溶和有效的伸长因子Tu抑制剂，并最终选择了开发候选酰胺48。和氨基甲酸酯58。
• [EN] SUBSTITUTED ADENINES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ADENINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040558A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• Design of Photostable, Activatable Near‐Infrared Photoacoustic Probes Using Tautomeric Benziphthalocyanine as a Platform
  作者：Naoyuki Toriumi、Norihito Asano、Takayuki Ikeno、Atsuya Muranaka、Kenjiro Hanaoka、Yasuteru Urano、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/anie.201903303

  日期：2019.6.3

  existence of a free hydroxyl group is crucial for NIR absorption of BPcs. Synthesized water‐soluble hydroxy BPcs exhibited high photostability and no fluorescence, which are desirable features for photoacoustic imaging. We synthesized BPcs in which the free hydroxyl group was masked by an esterase‐labile or an H2O2‐labile group. The photoacoustic signals of these hydroxy‐masked BPcs were increased

  由于近红外能够深入组织，因此近红外（NIR）成像技术已在生物学和医学领域引起了广泛关注。但是，很少有稳定，可激活的分子探针可以利用波长范围超过800 nm的NIR光。在此，我们报告了一种基于互变异构苯并酞菁（BPcs）的用于光声成像的新的可激活NIR系统。我们发现，游离羟基的存在对于BPcs的近红外吸收至关重要。合成的水溶性羟基BPcs具有很高的光稳定性，并且没有荧光，这是光声成像的理想功能。我们合成了BPcs，其中的游离羟基被酯酶不稳定或H 2 O 2掩盖不稳定组。当存在酯酶或H 2 O 2时，在880 nm处进行近红外激发时，这些被羟基掩盖的BPcs的光声信号分别增加。这些是利用900 nm左右的NIR光激活的探针的罕见示例。
• Water-soluble triazole fungicide
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040198790A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A triazole compound of the formula (I) or a pharmacologically salt thereof: 1 wherein X represents a group of formula X—OH which has antifungal activity, L represents an -(adjacently substituted C 6 -C 10 aryl)-CH 2 group and R represents a —P(═O)(OH) 2 group.

  一种三唑类化合物，其化学式为（I），或其药理学盐：1其中X代表具有抗真菌活性的化合物X—OH，L代表-(相邻取代的C6-C10芳基)-CH2基团，R代表—P(═O)(OH)2基团。
• 3, 4-dihydro-2(IH)-quinolinone and 2(1H)-quinolinone derivatives
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080103154A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention relates to novel 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone and 2(1H)-quinolinone derivatives, their acceptable acid addition salts, solvates, hydrates and polymorphs thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by atypical antipsychotic agents. The invention further provides methods for using a compound of this invention to determine concentrations of a corresponding 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone or 2(1H)-quinolinone compound, particularly in biological fluids, and to determine metabolism patterns of that 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone or 2(1H)-quinolinone compound.

  本发明涉及新颖的3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮和2(1H)-喹啉酮衍生物，它们的可接受酸盐、溶剂化合物、水合物和多晶体。本发明还提供了包含该发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过非典型抗精神病药物有益治疗的疾病和症状的方法。本发明还提供了使用本发明化合物测定相应的3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮或2(1H)-喹啉酮化合物的浓度，特别是在生物液体中，以及确定该3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮或2(1H)-喹啉酮化合物的代谢模式的方法。