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4OH-pseudomonic acid A

中文名称
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中文别名
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英文名称
4OH-pseudomonic acid A
英文别名
9-[(E,4R)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-4-hydroxy-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid
4OH-pseudomonic acid A化学式
CAS
——
化学式
C26H44O10
mdl
——
分子量
516.629
InChiKey
JKAJZETXVBOLOI-QZOIYAHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    莫匹罗星 在 ΔPKS mutant strain Pseudoalteromonas SANK73390 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以10.7 mg的产率得到[9-oxo-9-[(5-oxo-4H-dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl)amino]nonyl] (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过假交替单胞菌 SANK73390 的诱变和突变合成产生对 MRSA 有活性的工程硫马林醇抗生素
    摘要:
    来自海洋昆虫的新药:日本海洋细菌Pseudoalteromonas SANK73390 已被设计用于生产具有有效抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性的混合硫海藻醇/假单胞菌酸化合物。以前未报道的莫匹罗星和吡咯烷代谢物是从野生型和突变株以及突变株的诱变实验中分离出来的。
    DOI:
    10.1002/anie.201007029
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文献信息

  • Engineered Thiomarinol Antibiotics Active against MRSA Are Generated by Mutagenesis and Mutasynthesis of Pseudoalteromonas SANK73390
    作者:Annabel C. Murphy、Daisuke Fukuda、Zhongshu Song、Joanne Hothersall、Russell J. Cox、Christine L. Willis、Christopher M. Thomas、Thomas J. Simpson
    DOI:10.1002/anie.201007029
    日期:2011.3.28
    marine bugs: The Japanese marine bacterium Pseudoalteromonas SANK73390 has been engineered to produce hybrid thiomarinol/pseudomonic acid compounds with potent activity against methicillin‐resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Previously unreported mupirocin and pyrrothine metabolites were isolated from wild‐type and mutant strains and from mutagenesis experiments with mutant strains.
    来自海洋昆虫的新药:日本海洋细菌Pseudoalteromonas SANK73390 已被设计用于生产具有有效抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性的混合硫海藻醇/假单胞菌酸化合物。以前未报道的莫匹罗星和吡咯烷代谢物是从野生型和突变株以及突变株的诱变实验中分离出来的。
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