bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)tellurium(IV) dichloride | 78083-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)tellurium(IV) dichloride
• 英文别名: bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)tellurium dichloride；bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)tellurium dichloride；dichloro-bis-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-λ⁴-tellane；Dichlor-bis-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-λ⁴-tellan；4.4'-Dioxy-3.3'-dimethyl-diphenyl-tellurdichlorid；4-[Dichloro-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-lambda4-tellanyl]-2-methylphenol；4-[dichloro-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-λ4-tellanyl]-2-methylphenol
• CAS: 78083-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂O₂Te
• 分子量: 412.77
• InChiKey: CAIMCWJKRBFHNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)tellurium(IV) dichloride 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Pyrazine Complexes of Some Diaryltellurium Dihalides

  摘要：

  通过二烷基碲二卤化物与吡嗪以1:1的摩尔比反应，制备了九种新的二烷基碲二卤化物吡嗪络合物，即R2TeX2.Pyz（R=对甲氧基苯基、对羟基苯基和3-甲基-4-羟基苯基；X=Cl、Br、I；Pyz=吡嗪）。通过元素分析、电导率和低温测量、红外和质子磁共振光谱研究，对这些络合物进行了表征。在硝基苯、丙酮和乙腈中的电导率研究预测了它们在这些溶剂中的非电解质性质，硝基苯中的低温数据很好地支持了这一预测。红外和1H NMR研究表明，吡嗪在这些络合物中具有非识别性，只参与一个氮原子的配位。因此，R2TeX2.Pyz络合物中的碲可能以正方锥形达到五个配位数。

  DOI：

  10.13005/ojc/290409
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 四氯化碲 作用下， 反应 4.0h， 生成 bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)tellurium(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  2-[(2-羟基苯基)亚氨基甲基]-1-萘酚希夫碱衍生的一些新型碲(IV)配合物的合成、表征及抗菌研究

  摘要：

  本文报道了三齿 2-[(2-羟基苯基)亚氨基甲基]-1-萘酚配体 (H2AP) 及其有机碲 (IV) 配合物的合成、表征和抗菌筛选。通过使用 FT-IR、1H NMR、13C NMR、UV-vis、质谱、摩尔电导和元素分析证实了合成的配体和配合物的结构表征。所有合成化合物的几何形状均已优化，并计算了基于 DFT 的化学反应性描述符。DFT 和光谱数据研究揭示了碲 (IV) 配合物的扭曲方锥几何形状。针对两种革兰氏阳性、两种革兰氏阴性细菌菌株和三种真菌菌株，评估了合成配体及其碲（IV）络合物的体外抗菌活性。与希夫碱配体相比，碲（IV）配合物表现出有前景的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23499

文献信息

• Studies on nickel (II) and palladium (II) complexes with some tetraazamacrocycles containing tellurium
  作者：Nitu Rathee、Krishan Verma

  DOI：10.2298/jsc101211200r

  日期：——

  12-membered tellurium-contain- ing tetraazamacrocyclic complexes of divalent nickel and palladium by tem- plate condensation of diaryltellurium dichlorides, (aryl = p-hydroxyphenyl, 4- hydroxy-3-methyl-phenyl, p-methoxyphenyl) with 1,2-diaminoethane and 1,3- -diaminopropane in the presence of metal dichloride is reported. The resulting complexes were subjected to elemental analyses, magnetic measurements

  通过二氯化二芳基碲的模板缩合反应合成10价和12价碲的二价镍和钯的四氮杂大环配合物（芳基=对羟基苯基，4-羟基-3-甲基苯基，对羟基苯甲酸据报道，在金属二氯化物存在下，用1，2-二氨基乙烷和1，3-二氨基丙烷制备甲氧基苯基）。对所得复合物进行元素分析，磁测量以及电子吸收，红外和质子磁共振光谱研究。根据光谱研究确定了拟议的大环骨架的形成及其供体部位。提出了固态的镍配合物的扭曲八面体结构和钯配合物的正方形平面结构。
• Some Organotellurium(IV) Complexes of 1-Methyl-3-(p-tolylimino)indolin-2-one Schiff Base
  作者：Manish Kumar、K.K. Verma、Sapana Garg

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23159

  日期：——

  the basis of spectroscopic data, it is evident that Schiff base behaves as NO donor bidentate ligand via azomethine nitrogen atom and oxygen atom from carbonyl group for all the tellurium(IV) complexes. The results showed that all the organotellurium(IV) complexes possess distorted octahedral geometry. Geometry of the all organotellurium(IV) complexes was optimized and their theoretical quantum mechanical

  六种新型六配位有机碲(IV)配合物，类型为RTeCl3·NMeIPT和R2TeCl2·NMeIPT（R = 4-羟基苯基，4-甲氧基苯基或3-甲基-4-羟基苯基；NMeIPT(L) =席夫碱（1-甲基- 3-(对甲苯亚氨基)吲哚啉-2-酮) 是由 4-甲基靛红和对甲苯胺缩合得到的) 已被合成并通过不同的光谱研究进行表征，如元素分析、摩尔电导、红外、质谱、1H NMR、13C核磁共振和紫外可见光谱。根据光谱数据，很明显，对于所有碲（IV）配合物，席夫碱通过偶氮甲碱氮原子和羰基氧原子充当NO供体二齿配体。结果表明，所有有机碲（IV）配合物都具有扭曲的八面体几何形状。对所有有机碲（IV）配合物的几何结构进行了优化，并计算了它们的理论量子力学参数。这项计算研究还表明了配合物的八面体几何形状。筛选了 NMeIPT 和所有有机碲 (IV) 复合物对细菌（即野油菜黄单胞菌和蜡状芽孢杆菌）和真菌（即尖孢镰刀菌、白色念珠菌和核盘菌）的抗菌活性。
• Spectral, Theoretical and Biological Studies of 3-((4-Mercaptophenyl)imino)- 1-phenylindolin-2-one Schiff Base and Its Organotellurium(IV) Complexes
  作者：Manish Kumar、Poonam Jangra Darolia、Nidhi Antil、Mahak Dalal、Jitender Narwal、K.K. Verma、Sapana Garg

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23214

  日期：——

  Schiff base ligand (3-((4-mercaptophenyl)imino)-1-phenylindolin-2-one) of 1-phenylindoline-2,3-dione and 4-aminothiophenol was synthesized by refluxing. Organotellurium(IV) complexes of type (RTeCl3.NPhIATP and R2TeCl2.NPhIATP, where R = 4-hydroxyphenyl, 4-methoxyphenyl and 3-methyl-4-hydroxyphenyl, NPhIATP = Schiff base ligand). The ligand and its organotellurium(IV) complexes (9a-f) were characterized by FT-IR, molar conductance, elemental analyses, UV-vis, mass, 1H & 13C NMR spectral studies. Geometry of all the compounds were optimized and octahedral geometry have been proposed for all the tellurium(IV) complexes. Molecular docking was studied to find the binding interactions between ligand (NPhIATP) and receptor proteins: E. coli (3t88) and S. aureus (3ty7). The antimicrobial activity of ligand and its tellurium(IV) complexes have been screened against bacteria and fungi. All the organotellurium(IV) complexes complexes showed good activity to ligand towards different studied microorganisms.

  合成了Schiff碱配体（1-苯基吲哚啉-2-酮的3-（（4-巯基苯基）亚胺）和4-氨基硫苯酚），并通过回流合成了有机碲（IV）配合物（类型为RTeCl3.NPhIATP和R2TeCl2.NPhIATP，其中R = 4-羟基苯基、4-甲氧基苯基和3-甲基-4-羟基苯基，NPhIATP = Schiff碱配体）。通过FT-IR、摩尔电导率、元素分析、UV-vis、质谱、1H和13C NMR光谱研究对配体及其有机碲（IV）配合物（9a-f）进行了表征。优化了所有化合物的几何构型，并提出了所有碲（IV）配合物的八面体几何构型。进行了分子对接研究，以找到配体（NPhIATP）与受体蛋白：大肠杆菌（3t88）和金黄色葡萄球菌（3ty7）之间的结合相互作用。对配体及其碲（IV）配合物进行了针对细菌和真菌的抗菌活性筛选。所有有机碲（IV）配合物对不同研究微生物表现出良好的活性。
• Synthesis and Characterization of Some Group 12 Metal Complexes with Tellurium Containing 10-Membered Tetraazamacrocyclic Ligands
  作者：Nitu、K. K. Verma

  DOI：10.1155/2011/768192

  日期：——

  A new series of 10-membered tellurium containing tetraazamacrocyclic complexes, [ML¹Cl₂], [ML²Cl₂] and [ML³Cl₂], where [M=Zn(II), Cd(II), Hg(II); L¹, L²and L³=10-membered tellurium containing tetraazamacrocyclic ligands] have been prepared via the template condensation of ethylenediamine and diaryltellurium dichlorides, R₂TeCl₂, (R=p-hydroxyphenyl, 3-methyl-4-hydroxyphenyl,p-methoxyphenyl) in the presence of metal chlorides. These complexes have been characterized by elemental analyses, conductivity measurements, infrared, electronic absorption and proton magnetic resonance spectral studies. IR and PMR spectra confirm the formation of 10-membered tetraazamacrocycle skeleton and their tetradentate nature. An octahedral geometry has been assigned to all the metal complexes on the basis of various physicochemical studies.

  一系列新的含十元碲的四氮杂大环配合物，[ML¹Cl₂], [ML²Cl₂]和[ML³Cl₂]，其中[M=Zn(II), Cd(II), Hg(II); L¹, L²和L³=含十元碲的四氮杂大环配体]，通过乙二胺和二芳基碲二氯化物（R₂TeCl₂，R=p-羟基苯基，3-甲基-4-羟基苯基，p-甲氧基苯基）在金属氯化物的存在下进行模板缩合制备而成。这些配合物通过元素分析、电导率测定、红外、电子吸收和质子磁共振光谱研究进行了表征。红外和质子磁共振光谱证实了十元碲四氮杂大环骨架的形成和它们的四齿性质。基于各种物理化学研究，所有金属配合物都被赋予八面体几何结构。
• Organyltellurium(IV) Bidentate Schiff Base Metal Complexes: Synthesis, Characterization and Biological Activities
  作者：Nidhi Antil、Mahak Dalal、K.K. Verma、Sapana Garg

  DOI：10.14233/ajchem.2022.23679

  日期：——

  Condensation of 5-(hydroxymethyl)furan-2-carboxaldehyde with 4-toluidine yielded a Schiff base (5-((p-tolylimino)methyl)furan-2-ol). A series of seven novel hexa-coordinated organyltellurium(IV) complexes of type TeCl4·HMeFPT, RTeCl3·HMeFPT and R2TeCl2·HMeFPT (where R belongs to 4-methoxyphenyl, 4-hydroxyphenyl and 3-methyl-4-hydroxyphenyl; L belongs to HMeFPT i.e. Schiff base have been prepared and characterized by molar conductance, IR, UV, 1H NMR, 13C NMR, mass spectroscopy and elemental analysis. Thus according to spectroscopic studies, Schiff base ligand functions as a NO donor bidentate ligand across all organyltellurium(IV) complexes via the azomethine nitrogen atom and the oxygen atom of the furan ring. The above mentioned spectroscopic analysis indicated that all the organyltellurium(IV) complexes have distorted octahedral geometry. Schiff base and all the organyltellurium(IV) complexes had their geometry optimized and theoretical quantum mechanical characteristics computed. The octahedral geometry for complexes is also suggested by this computing analysis. The antimicrobial property of the Schiff base ligand and its organyltellurium(IV) complexes was evaluated in vitro against different bacterial strains viz. A. clavatus, C. albicans, A. niger, S. pyogenes, S. aureus, E. coli and P. aerugenosa. Antimicrobial property of heterocyclic bidentate Schiff base and its organyltellurium(IV) complexes was found to be significantly greater than that of some standard antibiotics.

  5-(羟甲基)呋喃-2-甲醛与 4-甲基苯胺缩合生成希夫碱 (5-((对甲苯亚氨基)甲基)呋喃-2-醇）。七种新型六配位羰基碲(IV) TeCl4-HMeFPT、RTeCl3-HMeFPT 和 R2TeCl2-HMeFPT（其中 R 属于 其中 R 属于 4-甲氧基苯基、4-羟基苯基和 3-甲基-4-羟基苯基；L 属于 HMeFPT，即席夫 基，并通过摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析进行了表征。 光谱和元素分析。因此，根据光谱研究，希夫碱配体 作为氮氧化物供体双齿配体，通过偶氮甲烷氮原子和猩红碲（IV）络合物的氧原子 氮原子和呋喃环的氧原子。上述光谱分析表明 表明，所有斲碲（IV）络合物都具有扭曲的八面体几何形状。希夫碱 和所有羰基碲（IV）络合物的几何形状进行了优化，并计算了其理论量子力学特性。 力学特征进行了计算。计算分析还提出了络合物的八面体几何形状。 计算分析。希夫碱配体及其 的抗菌性进行了体外评估、 白僵菌、黑僵菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌。杂环双齿 Schidentate 发现杂环双齿席夫碱及其羰基碲（IV）复合物的抗菌性能明显高于一些标准抗生素。 明显高于某些标准抗生素。