2,4-Pentadienoyl chloride | 52126-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,4-Pentadienoyl chloride
• 英文别名: penta-2,4-dienoyl chloride
• CAS: 52126-35-9
• 化学式: C₅H₅ClO
• 分子量: 116.547
• InChiKey: JKSIUSSQWDHHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 、 2,4-Pentadienoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1'S,2'S)-N-(2'-hydroxy-1'-methyl-2'-phenylethyl)-N-methylpenta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  使用（S，S）-（+）-伪麻黄碱作为手性助剂，高度区域选择性和立体选择性添加有机锂试剂以扩展共轭酰胺

  摘要：

  已详细研究了有机锂试剂在含有（S，S）-（+）-伪麻黄碱作为手性助剂的多不饱和共轭酰胺中的共轭加成反应。反应以良好的1，4-选择性和优异的立体选择性进行，得到具有高收率和高度非对映异构体异构体的相应加成产物。通过还原或水解除去手性助剂可以制备含有适合于进一步转化的烯烃部分的多官能化手性结构单元。

  DOI：

  10.1021/jo900397w
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-Pentadienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用（S，S）-（+）-伪麻黄碱作为手性助剂，高度区域选择性和立体选择性添加有机锂试剂以扩展共轭酰胺

  摘要：

  已详细研究了有机锂试剂在含有（S，S）-（+）-伪麻黄碱作为手性助剂的多不饱和共轭酰胺中的共轭加成反应。反应以良好的1，4-选择性和优异的立体选择性进行，得到具有高收率和高度非对映异构体异构体的相应加成产物。通过还原或水解除去手性助剂可以制备含有适合于进一步转化的烯烃部分的多官能化手性结构单元。

  DOI：

  10.1021/jo900397w

文献信息

• Novel Series of O-substituted 8-quinolines and 4-benzothiazoles as potent antagonists of the bradykinin B2 receptors
  作者：Holger Heitsch、Adalbert Wagner、Bernward A Schölkens、Klaus Wirth

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00736-7

  日期：1999.2

  The synthesis and the SAR study of novel O-substituted 8-quinolines and 4-benzothiazoles as highly potent non-peptide bradykinin B2 receptor antagonists are described. Several members of this series of antagonists efficiently inhibited the BK-induced vasoconstriction on different isolated organ preparations.

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。
• Synthesis and cytotoxicities of dioscin derivatives with decorated chacotriosyl residues
  作者：Shilei Zhu、Yichun Zhang、Ming Li、Jia Yu、Lihong Zhang、Yingxia Li、Biao Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.019

  日期：2006.11

  Two series of dioscin derivatives (4a-o and 5a-o) with selected modifications at the 6' and 4"' positions of the chacotriosyl residue, respectively, were synthesized. All the 6'-N-acyl-dioscin derivatives did not show considerable inhibitory activities at 10 mu M, while most of the 4"'-O-(2-N-acyl)ethyl-dioscin derivatives behaved as potent as dioscin, against the growth of tumor cells. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.3.1.3.2, page 228 - 232
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 1-(alpha-acylalkyl)-pi-allylcobalt complexes and their preparation
  申请人：HERCULES POWDER CO LTD

  公开号：US03137715A1

  公开（公告）日：1964-06-16
• <b>Triphenylphosphine Derivatives of π-Cyclopentenonylcobalt Tricarbonyls and their Dehydrogenation to π-Cyclopentadienonecobalt Dicarbonyl Triphenylphosphine Cations</b>
  作者：Richard F. Heck

  DOI：10.1021/ja00904a019

  日期：1963.11