6-N-丙基尿嘧啶 | 13345-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-N-丙基尿嘧啶
• 英文名称: 6-propyl(1H,3H)pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-n-propyluracil；6-propyluracil；6-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Propyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 13345-08-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: IMUTYIOWQFQGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温密封避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-丙基尿嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 2,6-二氯-4-正丙基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-5-苄基嘧啶类作为抗菌剂。4.来自酚类曼尼希中间体的6-取代的甲氧苄啶衍生物。在合成甲氧苄啶和3,5-二烷基苄基类似物上的应用。

  摘要：

  通过2,4-二氨基-6-取代的嘧啶与2,6-二甲氧基-4-[（N，N-二甲基氨基）甲基]苯酚的反应可轻松完成多种6-取代的甲氧苄啶类似物的制备较低反应性的2,6-二烷基-4-[（N，N-二甲基氨基）甲基]酚与2,4-二氨基-6-（烷硫基）嘧啶成功反应生成5-（取代的苄基）嘧啶。当在嘧啶环中存在非反应性6-取代基时，产物的酚基以高产率烷基化。用阮内镍很容易除去6-（烷硫基）基团。因此从其6-（甲硫基）对应物以高收率获得甲氧苄啶。6-取代的甲氧苄啶类似物作为大肠杆菌二氢叶酸还原酶的抑制剂和抗菌剂均具有较低的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00179a012
• 作为产物：
  描述：

  丙硫氧嘧啶 在 氯乙酸 作用下， 生成 6-N-丙基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4106,4111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• Efficient synthesis of novel azo compounds based on pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
  作者：Mohsen Nikpour、Soroush Zarinabadi、Sattar Saberi

  DOI：10.4314/bcse.v26i1.12

  日期：——

  Some new 5-bromo-2,4-dichloro-6-alkylpyrimidines were prepared by sequential treatment of 6-alkyl-pyrimidin-2,4(1 H ,3 H )-diones with bromine and phosphoryl chloride. Condensation of the dithizone with 5-bromo-2,4-dichloro-6-alkylpyrimidines in alkaline acetonitrile achieved 5-alkyl-7-chloro-3-phenylazo-1-phenyl- 1H -pyrimido[4,5- e ][1,3,4] thiadiazines. 7-chlorine atom of these compounds was replaced

  通过用溴和磷酰氯顺序处理6-烷基-嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮，制备了一些新的5-溴-2,4-二氯-6-烷基嘧啶。双硫zone与5-溴-2,4-二氯-6-烷基嘧啶在碱性乙腈中的缩合获得5-烷基-7-氯-3-苯基偶氮-1-苯基-1H-嘧啶[4,5-e] [1 ，3,4]噻二嗪。这些化合物的7-氯原子在沸腾的乙醇中被仲胺取代，得到其7-氨基衍生物。关键词：偶氮染料，5-溴-2,4-二氯-6-烷基嘧啶，双硫zone，环缩合，嘧啶基[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2012，26（1），115-120。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v26i1.12
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20100137281A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention aims to provide a compound having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like, which is useful for the prophylaxis or treatment s of circulatory diseases such as hypertension, cardiac diseases, arteriosclerosis, renal diseases, cerebral apoplexy and the like and/or metabolic diseases such as hyperlipidemia, obesity, diabetes and the like, central nervous disorders such as cerebral infarction and the like, mental diseases such as dementia, depression and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有优异的药理作用、物理化学性质等的化合物，该化合物对预防或治疗循环系统疾病，如高血压、心脏疾病、动脉硬化、肾脏疾病、脑卒中等，和/或代谢性疾病，如高脂血症、肥胖、糖尿病等，中枢神经系统疾病，如脑梗死等，精神疾病，如痴呆、抑郁症等，等方面具有用途。该化合物由式（I）所表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160045502A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to mustard-based alkylating agents such as uracil mustard and analogs, derivatives, or prodrugs thereof, including 6-methyluracil mustard and 6-ethyluracil mustard.

  本发明描述了一种改善先前受到治疗性能不佳限制的治疗剂的治疗效果的方法和组合物，通过改善单药疗法的功效或减少副作用。这种方法和组合物特别适用于芥子碱基烷基化剂，例如尿嘧啶芥和其类似物、衍生物或前药，包括6-甲基尿嘧啶芥和6-乙基尿嘧啶芥。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2253630A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  The present invention aims to provide a compound having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like, which is useful for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension, cardiac diseases, arteriosclerosis, renal diseases, cerebral apoplexy and the like and/or metabolic diseases such as hyperlipidemia, obesity, diabetes and the like, central nervous disorders such as cerebral infarction and the like, mental diseases such as dementia, depression and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有优异药理作用、理化性质等的化合物，该化合物可用于预防或治疗循环系统疾病，如高血压、心脏病、动脉硬化、肾病、脑中风等，和/或代谢性疾病，如高脂血症、肥胖症、糖尿病等，中枢神经疾病，如脑梗塞等，精神疾病，如痴呆症、抑郁症等。 由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。