2-丁氧基-4-氟-1-硝基苯 | 28987-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丁氧基-4-氟-1-硝基苯
• 英文名称: 2-butoxy-4-fluoro-1-nitrobenzene
• 英文别名: 3-Fluoro-6-nitrophenyl-n-butylether
• CAS: 28987-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₃
• mdl: MFCD19684088
• 分子量: 213.209
• InChiKey: KFNYFOBLEIPMEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

2-丁氧基-4-氟-1-硝基苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁氧基-4-氟-1-硝基苯 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(2-butoxy-4-(3-(diethylamino)propoxy)phenyl)-3-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)isoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  신규한 헤테로아릴카르복스아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 ＲＡＧＥ 수용체 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  This is the Chinese translation of the text you provided: 该发明涉及新型的杂环芳基羰胺衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及包含它的ＲＡＧＥ受体或乙酰胆碱酯酶活性相关疾病的预防或治疗药学组合物。根据本发明的杂环芳基羰胺衍生物化合物通过对RAGE受体的拮抗作用，抑制与RAGE受体结合并进入大脑的β-淀粉样蛋白导致神经细胞丧失，从而优越地抑制由此导致的β-淀粉样蛋白过度积累形成斑块的效果。此外，由于其出色的抑制分解乙酰胆碱这一对记忆功能至关重要的化学物质的乙酰胆碱酯酶的作用，因此，RAGE受体或乙酰胆碱酯酶活性相关疾病如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症、脑损伤所致痴呆、多发性硬化症痴呆、阿尔茨海默病和多发性硬化症痴呆的混合型或酒精性痴呆等包括痴呆、皮克病、克罗伊茨-雅各布病、甲状腺功能减退症、脑损伤所致帕金森病、亨廷顿病等的预防或治疗可以得到有效应用。

  公开号：

  KR101493882B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 、 正丁醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-丁氧基-4-氟-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-5-carboxamides, novel inhibitors of receptor for advanced glycation end products (RAGE)

  摘要：

  In an effort to develop novel inhibitors of receptor for advanced glycation end products (RAGE) for the treatment of Alzheimer's disease, a series of pyrazole-5-carboxamides were designed, synthesized and biologically evaluated. Analyses of the extensive structure activity relationship (SAR) led us to identify a 4-fluorophenoxy analog (40) that exhibited improved in vitro RAGE inhibitory activity and more favorable aqueous solubility than the parent 2-aminopyrimidine, 1. Surface plasmon resonance (SPR) and molecular docking study strongly supported the RAGE inhibitory activity of pyrazole-5-carboxamides. The brain A beta-lowering effect of 40 is also described. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.072

文献信息

• Synthesis of Alkyl-Aryl Ethers by Copper-catalyzed Etherization Reactions of Aryl Fluorides with Tetraalkylammonium Bromides and H2O
  作者：Feng Wang、Boxiao Tang、Yexiang Xie、Jinheng Li

  DOI：10.1002/cjoc.201090383

  日期：2010.11

  Synthesis of alkyl aryl ethers via copper‐catalyzed etherizations of electron‐deficient aryl fluorides with quaternary ammonium bromides and water has been developed. In the presence of Cu(OAc)2, POPh3 (L4) and Cs2CO3, a variety of electron‐deficient aryl fluorides underwent the reaction with quaternary ammonium bromides and H2O in moderate to good yields. The mechanism was also discussed.

  已经开发了通过缺电子的芳基氟化物与溴化季铵和水的铜催化醚化反应来合成烷基芳基醚的方法。在存在Cu（OAc）2，POPh 3（L4）和Cs 2 CO 3的情况下，各种缺电子的芳基氟化物与季铵溴化物和H 2 O反应的产率中等至良好。还讨论了该机制。
• Design and Synthesis of Highly Active Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) β/δ Inverse Agonists with Prolonged Cellular Activity
  作者：Philipp M. Toth、Sonja Lieber、Frithjof M. Scheer、Tim Schumann、Yvonne Schober、Wolfgang A. Nockher、Till Adhikary、Sabine Müller-Brüsselbach、Rolf Müller、Wibke E. Diederich

  DOI：10.1002/cmdc.201500594

  日期：2016.3.4

  increased cellular activity relative to 2. Moreover, with methyl 3‐(N‐(2‐(2‐ethoxyethoxy)‐4‐(hexylamino)phenyl)sulfamoyl)thiophene‐2‐carboxylate (PT‐S264, compound 9 u), biologically relevant plasma concentrations in mice were achieved. The compounds presented in this study will provide useful novel tools for future investigations addressing the role of PPARβ/δ in physiological and pathophysiological processes

  基于3-（（（（4-（己基氨基）-2-2-甲氧基苯基）氨基）磺酰基）-2-噻吩羧酸甲酯（ST247，化合物2），最近描述的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）β/δ-选择性反向激动剂，我们设计并合成了一系列结构相关的配体。本文介绍的结构修饰最终导致一系列配体显示出相对于2增加的细胞活性。此外，与3-（N-（2-（2-乙氧基乙氧基）-4-（己氨基）苯基）氨磺酰基）噻吩-2-羧酸甲酯（PT-S264，化合物9 u），获得了小鼠体内的生物学相关血浆浓度。这项研究中介绍的化合物将为将来的研究提供有用的新颖工具，以解决PPARβ/δ在生理和病理生理过程中的作用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20070249600A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及在治疗过度增生性疾病中使用它们的方法。
• Structure–Activity Relationship of Novel Pyrimidine Derivatives with Potent Inhibitory Activities against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Chungen Li、Xirong Tian、Zongkai Huang、Xupeng Gou、Buhari Yusuf、Cong Li、Yamin Gao、Song Liu、Yanmei Wang、Tao Yang、Zhiyong Liu、Qingxiang Sun、Tianyu Zhang、Youfu Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01647

  日期：2023.2.23

  Discovery of novel antitubercular drugs is an effective strategy against drug-resistant tuberculosis (TB). Our previous study has identified LPX-16j as a novel antitubercular compound. Herein, we perform a comprehensive structure–activity relationship (SAR) based on LPX-16j, indicating that the central pyrimidine ring moiety was crucial for the antitubercular activities of its derivatives, and replacing

  发现新型抗结核药物是对抗耐药结核病 (TB) 的有效策略。我们之前的研究已将LPX-16j鉴定为一种新型抗结核化合物。在此，我们基于LPX-16j进行了全面的结构-活性关系 (SAR) ，表明中心嘧啶环部分对其衍生物的抗结核活性至关重要，并且用疏水取代物取代萘基具有良好的耐受性。代表性衍生物5a对 H37Ra、H37Rv 和临床耐药结核病表现出强效活性，最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.5–1.0 μg/mL。同时，5a在体内表现出可接受的安全性并显示出良好的口服生物利用度，值为 40.7%。差示扫描荧光、等温滴定量热法和分子对接分析表明PknB可能是化合物5a的靶标之一。总的来说，这项研究确定5a是一种有前途的新型先导化合物，有可能开发出治疗耐药结核病的候选化合物。
• PREPARATION METHOD FOR BENZOXAZOLEOXAZINE KETONE COMPOUND AND INTERMEDIATE AND CRYSTAL FORM THEREOF
  申请人：North China Pharmaceutical New Drug R&D Co., Ltd.

  公开号：EP3199536A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  A preparation method for a high-purity benzoxazoleoxazine ketone compound, a crystal form thereof, and an intermediate compound for preparing a compound of formula (I), and a preparation method therefor.

  一种高纯度苯并恶唑恶嗪酮化合物、其晶型和制备式（I）化合物的中间体化合物的制备方法及其制备方法。